Vibrocil® (Vibrocil®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDimethinden + PhenylephrineDimethinden + Phenylephrine
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    • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    Substances actives: phényléphrine 2,5 mg, maléate de diméthindène 0,25 mg.

    Excipients: sodium hydrophosphate 4,4 mg, acide citrique monohydrate 2,6 mg, sorbitol 35 mg, solution de chlorure de benzalkonium 50% (chlorure de benzalkonium) 0,2 mg (0,1 mg), huile de lavande 0,2 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente d'incolore à légèrement jaune avec une légère odeur de lavande.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antiallergique (inhibiteur du récepteur H1-histamine + alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    A.01.B.A.53   Phényléphrine en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Vibrocil® est une préparation combinée contenant phényléphrine et diméthindène. Phényléphrine - l'agent sympathomimétique, lorsqu'il est appliqué par voie topique, a un effet vasoconstricteur modéré (par stimulation des alpha 1-adrénocepteurs situés dans les vaisseaux sanguins veineux de la muqueuse nasale), élimine l'œdème de la muqueuse nasale et les sinus paranasaux. Le diméthindène est un agent antiallergique, un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1; ne réduit pas l'activité de l'épithélium cilié de la muqueuse nasale.

    PharmacocinétiqueVibrocil® est destiné à un usage topique et son activité ne dépend pas de la concentration de substances actives dans le plasma sanguin.
    Les indications:Rhinite aiguë (y compris, nez qui coule avec le rhume); la rhinite allergique (y compris le rhume des foins); la rhinite vasomotrice; rhinite chronique; sinusite aiguë et chronique; otite moyenne aiguë (comme une méthode auxiliaire de traitement). Préparation pour les interventions chirurgicales dans la région du nez et l'élimination du gonflement de la muqueuse nasale et des sinus accessoires après des interventions chirurgicales dans ce domaine.
    Contre-indicationsHypersensibilité à la phényléphrine, au maléate de diméthindène ou à d'autres composants du médicament. Rhinite atrophique (y compris, avec fœtus détachable - ozène). Acceptation des inhibiteurs de la MAO (simultanément ou au cours des 14 jours précédents). Glaucome à angle fermé. Enfants de moins de 6 ans
    Soigneusement:

    Maladies cardiovasculaires (hypertension artérielle, arythmies, athérosclérose généralisée), hyperthyroïdie, adénome de la prostate, diabète sucré, obstruction du col vésical (par exemple, hypertrophie de la prostate), épilepsie.

    Comme avec tout vasoconstricteur local, des précautions doivent être prises lors de la prescription de Vibrocil® aux patients présentant des réactions sévères aux sympathomimétiques, se manifestant par une insomnie, des étourdissements, des tremblements, une arythmie cardiaque ou une pression artérielle élevée.

    Grossesse et allaitement:

    Compte tenu de l'effet vasoconstricteur systémique possible de la phényléphrine, Vibrocil® n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Enfants de moins de 6 ans: c'est contre-indiqué.

    Enfants âgés de 6 à 12 ans (sous supervision des adultes): 1-2 injections dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour.

    Adolescents âgés de plus de 12 ans adultes: 1-2 injections chacune passage nasal 3-4 fois par jour.

    Lors de l'utilisation du pulvérisateur devrait être maintenu droit, incliné vers le haut. Garder sa tête droite, insérez la pointe dans le passage nasal, une fois avec un mouvement brusque et bref, compresser le nébuliseur, et, en prenant la pointe du nez, desserrer. Il est recommandé d'inhaler légèrement par le nez pendant l'injection. Avant d'administrer le médicament, les voies nasales doivent être soigneusement nettoyées. Le médicament ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 7 jours. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

    Effets secondaires:Classification de fréquence effets secondaires (OMS):

    très souvent> 1/10; souvent de> 1/100 à <1/10; rarement de> 1/1000 à <1/100; rarement de> 1/10000 à <1/1000; très rarement <1/10000, y compris les messages individuels.

    Du système respiratoire:

    Rarement: inconfort au nez, nez sec, saignements de nez.

    Les réactions locales:

    Rarement: brûlant dans la zone d'application.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:

    Surdosage avec Vibrocil® peut causer du sympathomimétique effets, par exemple, palpitation, prématurée réduction des ventricules du coeur, tête douleur dans le cou, tremblement, sensation fatigue, augmentation de la pression artérielle la pression, l'excitation émotionnelle, insomnie, pâleur de la peau. Le médicament peut également provoquer une lumière sédation, vertiges, sensation de douleur dans l'estomac, nausée, vomissement.

    Traitement: l'utilisation de activé charbon, laxatifs; chez les adultes et les enfants plus de 6 ans - grand nombre de personnes liquide. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'augmentation de la pression artérielle provoquée par la phényléphrine peut être éliminée par l'utilisation d'alpha-bloquants.

    Interaction:

    La phényléphrine (ainsi que d'autres vasoconstricteurs) est contre-indiquée chez les patients recevant des inhibiteurs de la MAO à ce moment ou les recevant au cours des 2 semaines précédentes.

    Ne pas prescrire le médicament simultanément avec les antidépresseurs tri et tétracycliques, les bêta-bloquants.
    Instructions spéciales:

    Vibrocil® ne doit pas être utilisé de façon continue pendant plus de 7 jours sans consulter un médecin. Une utilisation prolongée ou excessive du médicament peut provoquer une tachyphylaxie et l'effet de «rebond» associé au développement répété de la congestion nasale (rhinite médicamenteuse), conduit au développement d'une action vasoconstrictrice systémique.

    Ne pas dépasser la dose recommandée de Vibrocil®! Sinon, il est possible de développer des manifestations de l'action systémique du médicament, en particulier chez les enfants et les patients âgés.

    Enfants de moins de 6 ans seulement tombe dans le nez.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Vibrocil® n'a pas d'effet sédatif (n'affecte pas le taux de réactions psychomotrices).
    Forme de libération / dosage:Spray nasal pour 10 ml.
    Emballage:Dans une bouteille de polyéthylène basse densité avec un pulvérisateur et un bouchon à vis en polyéthylène haute densité, équipé d'un système de contrôle de première ouverture. La bouteille avec l'instruction est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après l'expiration. durée de conservation.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015192 / 02
    Date d'enregistrement:31.07.2008 / 08.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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