Substance activeInterféron alfa-2b humain recombinantInterféron alfa-2b humain recombinant
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe et local
    Composition:

    1 g de gel pour usage externe et local contient:

    substance active: interféron alfa-2b recombinant humain MOI;

    Excipients: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, méthionine 0,0012 g, acide benzoïque 0,00128 g, acide citrique monohydrate 0,001 g, tétraborate de sodium décahydraté 0,0018 g, chlorure de sodium 0,004 g, albumine humaine 0,002 g, glycérol distillé (glycérol) 0, 02 g, carmellose sodique 0,02 g, éthanol 95% 0,055 g, eau purifiée jusqu'à 1 g.

    La description:

    Masse de gel blanc opaque avec une teinte grisâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Cytokine
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:

    Interféron alfa-2b recombinant humain a des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives. Supprime la réplication des virus contenant de l'ARN et de l'ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes aux cellules cibles provoquent leur activité antibactérienne médiée.

    En présence d'antioxydants, d'acétate d'alpha-tocophérol, d'acides citrique et benzoïque, l'activité antivirale spécifique de l'interféron augmente, son effet immunomodulateur est accru, ce qui permet d'augmenter l'efficacité de la réponse immunitaire du corps aux agents infectieux.

    Le médicament a un effet immunomodulateur local prononcé et favorise l'augmentation des anticorps formés localement de la classe de sécrétion IgA, empêcher la fixation et la reproduction de micro-organismes pathogènes sur les muqueuses, ce qui procure un effet préventif du médicament pour la prévention des maladies virales et autres.

    La base de gel fournit un effet prolongé du médicament. Les antioxydants inclus dans la formulation - l'acétate d'alpha-tocophérol, les acides citrique et benzoïque ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisatrices de la membrane, régénérantes, et contribuent également à la préservation de l'activité biologique de l'interféron alfa-2b recombinant humain.

    Les indications:

    - Dans le traitement complexe des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, les infections virales respiratoires aiguës fréquentes et prolongées, y compris celles compliquées par une infection bactérienne;

    - prévention des ARVI, y compris la grippe;

    - dans la thérapie complexe de la laryngotraheobronchite sténosante récurrente;

    - Prévention de sténose récurrente laryngotraheobronchite;

    - dans le traitement complexe des aigus et des exacerbations de l'infection herpétique récurrente chronique de la peau et des muqueuses, y compris la forme urogénitale de l'infection herpétique;

    - dans la thérapie complexe de la cervicite herpétique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    La grossesse et la période d'allaitement ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du médicament en raison de la très faible absorption des composants. Pendant la période d'allaitement, ne pas appliquer sur le mamelon et l'aréole.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie topique et topique.

    Dans le traitement complexe des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, les infections virales respiratoires aiguës prolongées et fréquentes, y compris celles compliquées par une infection bactérienne:

    une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales palatines 3-5 fois par jour avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige ( voir note) .Le cours de traitement est de 5 jours, si nécessaire, le cours peut être prolongé.

    Prévention des infections respiratoires aiguës, y compris la grippe: dans la période de récupération l'incidence d'une bande de longueur de gel non supérieure à 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales palatines 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines.

    Dans la thérapie complexe de la laryngotraheobronchite sténosante récurrente: une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée à la surface des amygdales à l'aide d'une spatule ou d'un coton-tige / coton-tige pendant la phase aiguë de la maladie 5 fois par jour pendant 5-7 jours, puis 3 fois jour pour les 3 prochaines semaines.

    Prévention de la laryngite sténosante récurrentela racheobronchite: une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée à la surface des amygdales à l'aide d'une spatule ou d'un coton-tige / coton-tige 2 fois par jour pendant 3-4 semaines, les cycles sont répétés 2 fois par an .

    Dans la thérapie complexe d'infection herpétique récurrente aiguë et chronique (avec l'apparition des premiers signes de la maladie ou pendant les précurseurs): une bande de gel longue pas plus de 0,5 cm est appliqué avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige sur la surface affectée pré-séché 3-5 fois par jour pendant 5-6 jours, si nécessaire, la durée du cours est augmentée jusqu'à la disparition de la clinique manifestations.

    Dans la thérapie complexe de la cervicite herpétique: 1 ml du gel est appliqué avec un coton-tige sur la surface pré-nettoyée du col 2 fois par jour pendant 7 jours, si nécessaire, la durée du cours peut être augmentée à 14 jours.

    Remarque. Sur la membrane muqueuse de la cavité nasale, le gel est appliqué après le nettoyage des voies nasales, sur la surface des amygdales - 30 minutes après avoir mangé. Lorsque vous appliquez le gel sur les amygdales palatines, ne touchez pas les amygdales avec un coton-tige, mais seulement avec du gel, tandis que le gel lui-même coule sur la surface de l'amygdale. Lorsque vous appliquez le gel sur le col de l'utérus, vous devez d'abord retirer le mucus et l'écouvillon de gaze et les sécrétions muqueuses des cavités du vagin et du col de l'utérus.

    Lors de l'application du gel sur la peau et les muqueuses touchées après 30-40 minutes, un film mince est formé, sur lequel le médicament est à nouveau appliqué. Si désiré, le film peut être décollé ou lavé avec de l'eau avant de réappliquer la préparation. Le tube ouvert est stocké dans le réfrigérateur pour pas plus de 2 mois. La préparation avec l'intégrité cassée de l'emballage et la couleur changée n'est pas appropriée pour l'usage.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, il est possible de développer des réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons).

    Surdosage:

    Pas installé.

    Interaction:

    Pas trouvé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas installé.

    Forme de libération / dosage:Gel pour application externe et locale, 36000 UI / g.
    Emballage:

    Pour 12 g dans un tube en aluminium.

    1 tube avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:1 an.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001142 / 02
    Date d'enregistrement:13.04.2010 / 25.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FERON, LLC FERON, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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