Vikanol Life - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de maïs - 70,60 mg, polyacrylate de potassium - 23,60 mg, stéarate de magnésium - 2,00 mg, povidone K30 - 1,70 mg, macrogol 6000 - 2,13 mg.

Gaine:

Gipromellose 5 mPas - 3,20 mg, macrogol 6000 - 1,10 mg.

La description:

Comprimés ronds biconvexes recouverts d'un enduit blanc crème, inodore ou avec une légère odeur d'ammoniaque. Pendant la pause, les comprimés sont blancs ou presque blancs.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiulcéreux, antiseptique intestinal et astringent

ATX: & nbsp

A.02.B.X.05 Bismuth tricalcium dicitrate

Pharmacodynamique:

Agent antiulcéreux à activité bactéricide contre Helicobacter pylori. Il a également un effet anti-inflammatoire et astringent. Dans l'environnement acide de l'estomac, l'oxychlorure de bismuth insoluble et le précipité de citrate, les composés chélatés sont formés avec un substrat protéique sous la forme d'un film protecteur sur la surface des ulcères et des érosions. L'augmentation de la synthèse de la prostaglandine E, la formation de mucus et la sécrétion de bicarbonate, stimule l'activité des mécanismes cytoprotecteurs, augmente la résistance muqueuse du tractus gastro-intestinal aux effets de la pepsine, de l'acide chlorhydrique, des enzymes et des sels biliaires. Il conduit à l'accumulation du facteur de croissance épidermique dans la zone de défaut. Réduit l'activité de la pepsine et du pepsinogène.

Pharmacocinétique

Le subcitrate de bismuth n'est pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est excrété principalement avec des excréments. Une quantité insignifiante de bismuth, qui pénètre dans le plasma, est excrétée du corps par les reins.

Les indications:

- La gastrite chronique et la gastroduodénite dans la phase d'exacerbation, y compris associée à Helicobacter pylori.

- Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, y compris Helicobacter pylori.

- La dyspepsie fonctionnelle, non associée à des maladies organiques du tractus gastro-intestinal.

- Syndrome de l'intestin irritable, qui survient principalement avec des symptômes de diarrhée.

Contre-indications

Insuffisance rénale sévère (insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) et insuffisance rénale chronique), grossesse, période d'allaitement, intolérance individuelle au médicament, enfants de moins de 4 ans, prise de médicaments contenant du bismuth.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament Vikanol Life pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale.

Adultes et enfants de plus de 12 ans le médicament est prescrit 1 comprimé 4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas (petit déjeuner, déjeuner et dîner) et pour la nuit ou 2 comprimés 2 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas (petit-déjeuner, dîner).

Enfants de 8 à 12 ans le médicament est prescrit 1 comprimé 2 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas (petit-déjeuner, dîner).

Enfants de 4 à 8 ans fixer une dose de 8 mg / kg / jour; en fonction du poids corporel de l'enfant, fixez 1-2 comprimés par jour (respectivement, 1-2 heures par jour). Dans ce cas, la dose quotidienne doit être la plus proche de la dose calculée (8 mg / kg / jour).

Le médicament est pris 30 minutes avant les repas, pressé avec une petite quantité d'eau. Le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher ni moudre, avec suffisamment d'eau. Il n'est pas recommandé de prendre les comprimés avec du lait.

Durée du traitement 4-8 semaines. Pour les 8 prochaines semaines, n'utilisez pas de médicaments contenant du bismuth (par exemple, Vicair, Vikalin).

Pour l'éradication Helicobacter pylori il est conseillé d'utiliser le médicament en combinaison avec d'autres agents antibactériens ayant une activité anti-Helicobacter (tel que recommandé par le médecin).

Effets secondaires:

La fréquence des effets secondaires du médicament est évaluée comme suit:

Très fréquent: ≥ 1/10, fréquent: ≥ 1/100, <1/10, rare: ≥ 1/1000, <1/100, rare: ≥ 1/10 000, <1/1000, très rare: <1 / 10 000.

Du tractus gastro-intestinal: très souvent - coloration des fèces en noir; rarement - nausée, vomissement, diarrhée ou constipation.

Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, démangeaisons; très rarement - réactions anaphylactiques.

Du système nerveux: très rarement - avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement de l'encéphalopathie associée à l'accumulation de bismuth dans le système nerveux central (SNC) est possible.

Les effets secondaires sont réversibles et passent rapidement après le retrait du médicament.

Surdosage:

Lors de l'utilisation du médicament à des doses qui sont des dizaines de fois supérieures à celles recommandées, ou si les doses du médicament sont plus longues que recommandé, un développement de l'empoisonnement au bismuth est possible.

Symptômes: inflammation de la muqueuse de la bouche, éruption cutanée, indigestion, assombrissement sous la forme de lignes bleues sur les gencives; l'utilisation prolongée de doses gonflées du médicament peut nuire à la fonction rénale.

Ces symptômes sont complètement réversibles lorsque le médicament est retiré.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Quand un surdosage du médicament montre un lavage gastrique, la réception des entérosorbants (par exemple, Charbon actif) et une thérapie symptomatique visant à maintenir la fonction rénale. Aussi, en cas de surdosage, le rendez-vous des laxatifs salés est indiqué. À l'avenir, le traitement doit être symptomatique.En cas de troubles de la fonction rénale, accompagnée d'un taux élevé de bismuth dans le plasma sanguin, vous pouvez entrer agents complexants - acides dimercaptosucciniques et dimercaptopropanesulfoniques. En cas de développement d'un dysfonctionnement rénal sévère, l'hémodialyse est indiquée.

Interaction:

Une demi-heure avant et après la prise du médicament, il est déconseillé d'utiliser d'autres médicaments à l'intérieur, ainsi que des aliments et des liquides, en particulier des antiacides, du lait, des fruits et des jus de fruits. Cela est dû au fait qu'ils peuvent affecter l'efficacité du médicament tout en le prenant à l'intérieur.

Le médicament réduit l'absorption des tétracyclines.

Le médicament ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres médicaments contenant du bismuth, car l'administration simultanée de plusieurs préparations de bismuth peut entraîner des effets secondaires, y compris le risque d'encéphalopathie.

Instructions spéciales:

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines. En outre, il n'est pas recommandé pendant le traitement de dépasser les doses quotidiennes établies pour les adultes et les enfants. Pendant le traitement avec le médicament ne doit pas utiliser d'autres médicaments contenant du bismuth.A la fin du traitement avec le médicament aux doses recommandées, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin ne dépasse pas 3 - 5 8 μg / l, et l'intoxication est observé uniquement à des concentrations supérieures à 100 μg / l.

Lors de l'application du médicament, il est possible de colorer les selles dans une couleur sombre en raison de la formation de sulfure de bismuth. Parfois, il y a un léger assombrissement de la langue. Pendant le traitement, la consommation d'alcool n'est pas recommandée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 120 mg.

Emballage:

Par 8, 10, 15, 20 comprimés dans le paquet de cellules de contour du film chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium.

Par 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Par 30, 60, 120, 240 comprimés dans des boîtes de polyéthylène polymère pour le stockage de médicaments et de vitamines complets avec des capsules de polyéthylène polymère ou dans des boîtes de polyéthylène polymère avec le contrôle de la première ouverture et amortisseur.

1 banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004459

Date d'enregistrement:12.09.2017

Date d'expiration:12.09.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:ONG Farmvilar, OOO ONG Farmvilar, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

ONG Farmvilar, OOO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vikanol® Life (Vikanol Life)