Substance activeBismuth tricalcium dicitrateBismuth tricalcium dicitrate
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    Substance active: dicitrate de bismuth tricalcique - 304,6 mg, en termes d'oxyde de bismuth Bi2O3 - 120 mg.
    Excipients: amidon de maïs - 70,6 mg, povidone K30 - 17,7 mg, polyacrylate de potassium - 23,6 mg, macrogol 6000 - 6,0 mg, stéarate de magnésium - 2,0 mg.
    Gaine: Opadray 11 85F38077 - 4,3 mg, se compose d'alcool polyvinylique, de polyéthylène glycol / macrogol 3350, de jaune quinoline (E 104), de talc, de dioxyde de titane, de carmin d'indigo (E 132).
    La description:Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une coquille, de couleur jaune clair, d'une part la figure 120 est pressée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique intestinal et astringent
    ATX: & nbsp

    A.02.B.X.05   Bismuth tricalcium dicitrate

    Pharmacodynamique:Agent antiulcéreux avec une activité bactéricide contre Helicobacter pylori.Il a également un effet anti-inflammatoire et astringent. Dans l'environnement acide de l'estomac, l'oxychlorure de bismuth insoluble et le précipité de citrate, les composés chélatés sont formés avec un substrat protéique sous la forme d'un film protecteur sur la surface des ulcères et des érosions. L'augmentation de la synthèse de la prostaglandine E, la formation de mucus et la sécrétion de bicarbonate, stimule l'activité des mécanismes cytoprotecteurs, augmente la résistance de la muqueuse gastro-intestinale aux effets de la pepsine, de l'acide chlorhydrique, des enzymes et des sels biliaires. Il conduit à l'accumulation du facteur de croissance épidermique dans la zone de défaut. Réduit l'activité de la pepsine et du pepsinogène.
    PharmacocinétiqueBismuth tricalcium dicitrate pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est excrété principalement avec des excréments. Une quantité insignifiante de bismuth, qui pénètre dans le plasma, est excrétée du corps par les reins.
    Les indications:Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, incl. associé à Helicobacter pylori. Gastrite chronique et gastrodoudénite (phase d'exacerbation (y compris celles associées à Helicobacter pylori) Dyspepsie fonctionnelle non associée à des maladies gastro-intestinales organiques. Syndrome de l'intestin irritable, qui se manifeste principalement par des symptômes de diarrhée.
    Contre-indications
    L'intolérance individuelle de la drogue, les violations de la fonction rénale, la grossesse et l'allaitement, les enfants de moins de 4 ans.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse. Pour la durée du traitement, arrêtez l'allaitement.
    Dosage et administration:
    A l'intérieur, pressé un peu d'eau.
    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 4 fois par jour (3 fois 30 minutes avant les repas et la nuit - 2 heures après le dernier repas) ou 2 comprimés 2 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas;
    Enfants de 8 à 12 ans - 1 comprimé 2 fois par jour pendant 30 minutes avant un repas;
    Enfants de 4 à 8 ans - fixer une dose de 8 mg / kg / jour; en fonction du poids de l'enfant nommer 1-2 comprimés par jour (respectivement, 1-2 admission par jour). Dans ce cas, la dose quotidienne doit être la plus proche de la dose calculée (8 mg / kg / jour). Prenez 30 minutes avant de manger.
    La durée d'admission est de 28-56 jours, après quoi vous ne devriez pas prendre de médicaments contenant du bismuth, pour les 8 prochaines semaines.
    Pour l'éradication de Helicobacter pylori, Vitridinol est utile en combinaison avec d'autres agents antibactériens, possédant une activité anti-Helicobacter pylori.
    Effets secondaires:
    Du système digestif: il peut y avoir des nausées, des vomissements, des selles plus fréquentes, de la constipation. Ces phénomènes ne sont pas dangereux pour la santé et sont temporaires.
    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons de la peau.
    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une encéphalopathie associée à l'accumulation de bismuth dans le système nerveux central est possible.
    Surdosage:
    Un surdosage du médicament, causé par un apport prolongé de doses supérieures à celles recommandées, peut entraîner une altération de la fonction rénale. Ces symptômes sont complètement réversibles lorsque le médicament est retiré.
    Quand il y a des signes d'empoisonnement avec le médicament, il est nécessaire de faire un lavage gastrique, appliquer Charbon actif et les laxatifs salins. À l'avenir, le traitement devrait être symptomatique.En cas d'altération de la fonction rénale, accompagnée d'un taux élevé de bismuth dans le plasma sanguin, il est possible d'introduire des agents complexants - les acides dimercaptosucciniques et dimercaptopropanesulfoniques. En cas de dysfonction rénale prononcée, l'hémodialyse est indiquée.
    Interaction:
    Pendant une demi-heure avant et après la prise du médicament, il est déconseillé d'utiliser d'autres médicaments à l'intérieur, ainsi que des aliments et des liquides, en particulier des antiacides, du lait, des fruits et des jus de fruits. Cela est dû au fait qu'ils peuvent affecter l'efficacité du médicament tout en le prenant à l'intérieur. L'utilisation conjointe du médicament avec les tétracyclines réduit l'absorption de ce dernier.
    Pendant le traitement avec le médicament ne doit pas boire d'alcool.
    Instructions spéciales:
    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines.
    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de dépasser les doses quotidiennes établies pour les adultes et les enfants.
    Pendant le traitement avec le vitridinol, ne pas utiliser d'autres préparations contenant du bismuth, car le risque de développement d'effets secondaires systémiques augmente en raison d'une augmentation de la concentration de bismuth dans le sang.
    Lorsque le Vitridinol est utilisé, il est possible de colorer les selles dans une couleur sombre en raison de la formation de sulfure de bismuth. Parfois, il y a un léger assombrissement de la langue.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet du Vitridinol sur l'aptitude à conduire et à travailler avec des mécanismes sont absentes.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 120 mg.
    Emballage:56 comprimés dans un pot de polyéthylène téréphtalate avec un bouchon à vis en polyéthylène basse pression. Sur la banque coller une étiquette d'étiquette en papier, ou un papier à lettres ou une étiquette auto-adhésive. La banque, avec l'instruction, est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002905
    Date d'enregistrement:12.03.2015
    Date d'expiration:12.03.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FBU "Institut d'État des médicaments et des bonnes pratiques"FBU "Institut d'État des médicaments et des bonnes pratiques"
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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