Vinpocétine-Acry® (Vinpocétine-Akri®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeVinpocétine + Indapamide + Métoprolol + EnalaprilVinpocétine + Indapamide + Métoprolol + Enalapril
Médicaments similairesDévoiler
  • Vinpocétine-Acry®
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:
    Une tablette contient:
    substance active: vinpocetine en termes de substance 100% - 5 mg; Excipients: lactose (lait de sucre), colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium.
    La description:Les comprimés blancs ou blancs avec une couleur de teinte jaunâtre, plat-cylindrique, avec une facette, ont permis le «marbrage».
    Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin cérébral
    ATX: & nbsp

    C.07.F.B.02   Métoprolol en association avec d'autres antihypertenseurs

    Pharmacodynamique:
    Vasodilatateur, améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral.
    Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; facilite le transport du glucose vers le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiestérase dépendante du calcium; augmente la teneur en adénosine monophosphate (AMP), en guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et en adénosine triphosphate (ATP) du cerveau.
    Favorise une augmentation de la teneur en noradrénaline et en sérotonine dans les tissus cérébraux; a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral. N'a pas l'effet de «voler» et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau.
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré rapidement absorbé. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 1 heure. L'absorption se produit principalement dans les parties proximales du tractus gastro-intestinal. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. La concentration maximale dans les tissus est notée 2-4 heures après l'ingestion. Communication avec les protéines - 66%, biodisponibilité avec ingestion - 7%. La clairance de 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique. Lors de réceptions répétées, la cinétique a un caractère linéaire. La demi-vie chez l'homme est de 4,83 ± 1,29 h. Il est excrété par les reins et par l'intestin dans un rapport 3:2. Pénètre à travers la barrière placentaire.

    Les indications:

    - réduction des symptômes neurologiques et psychiatriques dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris AVC ischémique ou hémorragique, effets d'accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose cérébrale, encéphalopathie traumatique et hypertensive);

    - Les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine;

    Perte auditive perceptuelle, maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

    Contre-indications

    - phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, arythmies sévères, hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - la grossesse (possiblement saignement placentaire et avortement spontané, probablement dû à l'augmentation de l'apport sanguin placentaire);

    - période de lactation (en utilisant le médicament, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement maternel);

    - Enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, après avoir mangé, 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Durée du traitement à 3 mois. Dans les maladies des reins ou du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle. Avant l'annulation, la dose doit être progressivement réduite.

    Effets secondaires:

    Du côté du système cardio-vasculaire: Changement d'ECG (segment dépression) ST, allongeant l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, labilité de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur.

    Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie ou somnolence accrue), vertiges, maux de tête.

    Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac. .

    Autre: réactions allergiques, faiblesse générale, augmentation de la transpiration.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Les interactions ne sont pas observées avec l'utilisation simultanée de β-bloquants (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol, l'hydrochlorothiazide, l'imipramine.

    L'utilisation simultanée de la vinpocétine et de la méthyldopa a parfois provoqué un certain renforcement de l'effet hypotenseur. Ce traitement nécessite donc un contrôle régulier de la pression artérielle.

    Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante avec les médicaments à action centrale, antiarythmique et anticoagulante.

    Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

    Instructions spéciales:

    Présence du syndrome de l'intervalle prolongé QT et prendre des médicaments qui provoquent un allongement de l'intervalle QT, nécessite une surveillance périodique de l'ECG.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Données sur l'effet de la vinpocétine sur la capacité à conduire une voiture et à effectuer un travail qui nécessite une rapidité de réactions psychomotrices, non.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 5 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    5 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002144 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008 / 28.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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