Xantinol nicotinate - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Xanthinal nicotinate combine les propriétés des médicaments du groupe théophylline et acide nicotinique: il a un effet anti-agrégant, dilate les vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale.Blocage des récepteurs de l'adénosine et phosphodiestérase, augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans la cellule, le substrat stimule synthèse de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP). Améliore la microcirculation, l'oxygénation et la nutrition des tissus, l'utilisation prolongée a un effet antiathérosclérotique, active les processus de fibrinolyse, réduit la concentration de cholestérol et de lipides athérogènes, améliore l'activité de la lipoprotéine lipase, réduit la viscosité du sang, réduit l'agrégation plaquettaire.

Réduire la résistance vasculaire périphérique globale, contribue à une augmentation du volume de sang minute et une circulation cérébrale accrue, réduit la gravité de l'hypoxie cérébrale.

Les indications:

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

Membres d'athérosclérose, maladie de Raynaud, endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, thrombophlébite aiguë (veines superficielles et profondes), lésions des jambes, insuffisance cérébrovasculaire, athérosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral, athérosclérose coronarienne, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie.

Contre-indications

Insuffisance cardiaque chronique, saignement aigu, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, ulcère peptique et ulcère duodénal (en phase d'exacerbation), hypotension artérielle, grossesse, insuffisance rénale aiguë, glaucome; enfants de moins de 3 ans.

Grossesse et allaitement:

Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant la lactation, l'utilisation de la préparation n'est permise qu'en présence d'indications absolues et d'une observation attentive du médecin.

Dosage et administration:

Intraveineuse (jet ou goutte à goutte), intramusculaire.

Le degré de gravité de la maladie, l'état du patient et la voie d'administration du médicament sont évalués par un médecin.

Avec injection intramusculaire - 2-6 ml de solution à 15% par jour pendant 2-3 semaines.

Avec injection intraveineuse - 2 ml 15 % solution 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours (le patient devrait être dans une position horizontale).

Lorsque intraveineuse goutte à goutte - à une vitesse de 40-50 gouttes par minute, diluer 10 ml de solution à 15% dans 200-500 ml de solution de dextrose à 5% ou dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Effets secondaires:

Sensation de chaleur, de picotement et de rougeur de la peau du haut du corps, en particulier le cou et la tête.Ces symptômes disparaissent généralement après 10-20 minutes, ne nécessitent pas de traitement spécial et l'arrêt du traitement avec ce médicament. Pression artérielle réduite, faiblesse, vertiges, nausée, diarrhée, diminution de l'appétit, gastralgie. Avec une administration à long terme à fortes doses, le médicament provoque une modification de la tolérance au glucose, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», de la phosphatase alcaline, de l'hyperuricémie.

Surdosage:

Un surdosage aigu de nicotinate xanthinique s'accompagne d'une diminution de la pression artérielle, de la faiblesse, de vertiges, de tachycardie, de douleurs abdominales et de vomissements. Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent un traitement symptomatique.

Interaction:

Des précautions doivent être prises lors de l'administration simultanée de nicotinates xanthiniques et de médicaments antihypertenseurs, y compris (bêta-bloquants, alpha-bloquants, sympatholytiques, ganglioblocs). Ne pas utiliser en association avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase et de la strophanthine (strophanthin-K).

Instructions spéciales:

Le médicament peut causer des étourdissements, des faiblesses et une pression artérielle basse. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse de 150 mg / ml 2 ml en ampoules.

Emballage:

5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle. 1 ou 2 packs de cellules profilées avec scarificateur céramique ou couteau pour l'ouverture des ampoules et instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le couteau ou le scarificateur n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001267

Date d'enregistrement:24.11.2011 / 11.11.2015

Date d'expiration:24.11.2016

Le propriétaire du certificat d'inscription:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BINNOFARM, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nicotinate de xantinol (Nicotinate de xantinol)