Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anti-agrégants

Nicotinates

Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation

Vasodilatateurs

Correcteurs des troubles de la circulation cérébrale

Inclus dans la formulation
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m dans / dans 
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m dans / dans 
  • Nicotinate de xantinol
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Nicotinate de xantinol
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m dans / dans 
  • Nicotinate de xantinol
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Xanthinal nicotinate-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • АТХ:

    C.04.A.D.02   Nicotinate de xantinol

    Pharmacodynamique:

    Combinaison des effets de la théophylline et de l'acide nicotinique, amélioration de la phosphorylation oxydative et synthèse de l'ATP; blocage des récepteurs de l'adénosine et de la phosphodiestérase, augmentation de la teneur en AMPc dans la cellule, stimulation du substrat par la synthèse nicotinadénine dinucléotide et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate. A un effet vasodilatateur et anti-athérosclérotique.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est bien absorbé dans le tube digestif, dans le corps se transforme rapidement en premier Théophylline et l'acide nicotinique, puis dans leurs métabolites. Excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites. Avec l'injection intramusculaire, l'effet se développe après 5-10 minutes.

    Les indications:

    Troubles de la circulation cérébrale.

    L'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, des vaisseaux coronaires et l'athérosclérose oblitérante des vaisseaux des membres inférieurs.

    La maladie de Raynaud.

    La maladie de Burgess.

    Rétinopathie.

    Endartérite oblitérante.

    Thrombose artérielle aiguë.

    Angiopathie diabétique.

    Thrombophlébite aiguë et syndrome post-thrombophlébite.

    Ulcères trophiques des membres inférieurs et des plaies de pression.

    Migraine.

    Le syndrome de Ménière.

    Dermatoses.

    Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie.

    Asphyxie fœtale intra-utérine et postnatale.

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    VII.H30-H36.H35   Autres maladies rétiniennes

    VIII.H80-H83.H81.0   La maladie de Ménière

    IX.I60-I69.I67.2   Athérosclérose cérébrale

    IX.I70-I79.I70.2   Athérosclérose des artères des extrémités

    IX.I70-I79.I70   Athérosclérose

    IX.I70-I79.I73.0   Le syndrome de Raynaud

    IX.I70-I79.I74   Embolie et thrombose des artères

    IX.I70-I79.I79.2 *   Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

    IX.I80-I89.I80   Phlébite et thrombophlébite

    XII.L80-L99.L87   Changements perforés transépidermiques

    XII.L80-L99.L98.9   Lésion de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Insuffisance cardiaque congestive sévère.

    Saignement aigu.

    Infarctus aigu du myocarde.

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation.

    Soigneusement:

    Avec la pression artérielle labile, simultanément avec des médicaments antihypertenseurs, chez les conducteurs de véhicules, ainsi que chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas utiliser dans les 3 premiers mois de la grossesse. Une utilisation ultérieure est autorisée à condition que le patient soit surveillé attentivement.

    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avec une augmentation progressive de la dose de 150 mg 3 fois par jour à 300-600 mg 3 fois par jour si nécessaire. Le médicament est pris après un repas.

    Par voie intramusculaire introduire 2-6 ml de solution à 15% pendant 2-3 semaines.

    Intraveineuse jet - 2 ml de solution à 15% 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours, alors que le patient doit mentir.

    Intraveineuse goutte injecté à raison de 40-50 gouttes par minute après dilution 10 ml de solution à 15% dans 200-500 ml de solution de glucose à 5% ou dans une solution de chlorure de sodium isotonique de 200 ml.

    Effets secondaires:

    Le système cardio-vasculaire: Hypotension artérielle, sensation transitoire de chaleur, rougeur de la peau.

    Système nerveux: faiblesse, vertiges.

    Système digestif: nausée, diarrhée, anorexie, douleur dans l'estomac.

    Avec l'administration à long terme de fortes doses - une diminution de la tolérance au glucose, une augmentation des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hyperuricémie.

    Surdosage:Pas de données.
    Interaction:

    En cas d'utilisation simultanée, l'effet des antihypertenseurs (adrénobloquants alpha et bêta, alcaloïdes de l'ergot, sympatholytiques, ganglioblocateurs) se renforce mutuellement.

    Des précautions doivent être prises lors de l'administration simultanée d'antihypertenseurs et de strophanthine.

    Instructions spéciales:Pas de données.
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