Xantinol nicotinate - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le nicotinate Xanthinal combine les propriétés des médicaments du groupe théophylline et du groupe acide nicotinique: il a un effet anti-agrégant, dilate les vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale.

Le blocage des récepteurs de l'adénosine et de la phosphodiestérase augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans la cellule, le substrat stimule la synthèse du nicotinamide dinucléotide et du nicotinamide dinucléotide phosphate. Améliore la microcirculation, l'oxygénation et la nutrition des tissus, avec une utilisation prolongée active les processus de fibrinolyse, réduit le cholestérol et les lipides athérogènes, augmente l'activité des lipoprotéines lipases, réduit la viscosité sanguine, réduit l'agrégation plaquettaire.

Réduire la résistance vasculaire périphérique globale, contribue à une augmentation du volume de sang minute et une circulation cérébrale accrue, réduit la gravité de l'hypoxie cérébrale.

Pharmacocinétique

Les indications:

Dans le cadre d'une thérapie complexe: athérosclérose oblitérante, vaisseaux extrémités, maladie de Raynaud, endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, thrombophlébite aiguë (veines superficielles et profondes), ulcères trophiques du bas des jambes, insuffisance cérébrovasculaire, artériosclérose cérébrale, troubles circulatoires cérébraux, athérosclérose des artères coronaires, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique décompensée, saignement aigu, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, ulcère gastrique et duodénal (en phase d'exacerbation), hypotension artérielle, grossesse (surtout au premier trimestre) et période de lactation, insuffisance rénale aiguë échec, glaucome.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si elle est prescrite par le médecin dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous devez prendre le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement.

Dosage et administration:

Intraveineuse (jet ou goutte à goutte), intramusculaire.

Le degré de gravité de la maladie, l'état du patient et la voie d'administration du médicament sont évalués par un médecin.

Avec injection intramusculaire - 2-6 ml 15 % solution quotidienne pendant 2-3 semaines.

Avec injection intraveineuse - 2 ml 15 % solution 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours (le patient devrait être dans une position horizontale).

Lorsque l'introduction intraveineuse goutte à goutte - à une vitesse de 40-50 gouttes / min, diluer 10 ml 15 % solution dans 200-500 ml d'une solution à 5% de dextrose (glucose) ou dans 200 ml de % solution de chlorure de sodium.

Effets secondaires:

Diminution de la pression artérielle, fièvre, hyperémie et picotements du haut du corps, en particulier le cou et la tête, faiblesse, golovruzhenie, nausées, diarrhée, diminution de l'appétit, gastralgie. Ces symptômes disparaissent habituellement après 10-20 minutes et ne nécessitent pas de traitement spécial et l'arrêt du traitement avec ce médicament.

Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, une diminution de la tolérance au glucose, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, une hyperuricémie.

Surdosage:

Symptômes: abaissement de la pression artérielle, faiblesse, vertiges, douleurs abdominales, vomissements.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Des précautions doivent être prises lors de l'administration simultanée de nicotinates xanthiniques et d'antihypertenseurs (bêta-bloquants, alcaloïdes). ergot, alpha-adrénobloquants, sympatholytique, bloqueurs ganglionnaires).

Ne pas utiliser conjointement avec les inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) et la strophanthine.

Instructions spéciales:

Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant la lactation, l'utilisation de la préparation n'est permise qu'en présence d'indications absolues et d'une observation attentive du médecin.

Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et des mécanismes potentiellement dangereux en raison des vertiges possibles, de la faiblesse et de l'hypotension artérielle.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 150 mg / ml.

A 2 ml dans les ampoules de verre neutre HC-3.

Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Les paquets sont collés avec une étiquette-colis. Il est permis de mettre directement le texte de l'étiquette-colis sur le paquet.

5 ampoules par boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un papier recouvert d'un revêtement polymère, ou sans papier et feuille.

2 packs de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton et coller le label-colis. Il est permis de mettre directement le texte de l'étiquette-colis sur le paquet.

Insérer dans chaque paquet une ampoule ou un scarificateur.

Lors de l'emballage des ampoules avec une fracture par points ou anneaux, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Durée de conservation 2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000060

Date d'enregistrement:01.12.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russie

Fabricant: & nbsp

Armavir Biofactory, FKP

Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2014

Instructions illustrées

Instructions

Nicotinate de xantinol (Nicotinate de xantinol)