Substance activeIodeIode
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe [alcool]
    Composition:

    Iode 20 g, alcool éthylique 96% (éthanol) à 1 litre.

    La description:Liquide transparent, couleur rouge-brun, avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de la thyroxine et de la triiodothyronine, a un effet protéolytique. L'alcool ralentit l'excrétion de l'iode et réduit son effet irritant sur les tissus.

    Il a un effet bactéricide sur la flore gram-positive et gram-négative (la plus active dans la flore streptococcique et Escherichia coli), ainsi que sur les champignons pathogènes et la levure. Une flore plus stable est le staphylocoque, mais avec une utilisation prolongée du médicament. % des cas, la flore staphylococcique est supprimée. Pseudomonas aeruginosa est stable. Le médicament est une faible toxicité.
    Pharmacocinétique

    Au contact de la peau, il est transformé en iode de 30% et le reste en actif iode. Partiellement absorbé. La partie absorbée pénètre dans les tissus et les organes, est sélectivement absorbée par la glande thyroïde. Il est attribué par les reins (principalement), les intestins, les glandes sudoripares, avec le lait pendant la lactation.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires et infectieuses de la peau, abrasions, coupures, microtraumatismes, plaies; myosite, névralgie, infiltrats inflammatoires; traitement des bords des plaies, de la peau avant les injections, des perforations, du cathétérisme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme.

    Dosage et administration:

    Externe, lubrifiez les zones affectées ou sujettes au traitement de la peau.

    Effets secondaires:Irritation de la peau, réactions allergiques (peau qui démange); en cas d'utilisation prolongée sur des surfaces étendues de plaies - iodisme (rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné).
    Surdosage:

    En cas d'inhalation de vapeurs d'iode - la défaite des voies respiratoires supérieures (brûlure, laryngobrachospasme); solutions concentrées à l'intérieur - brûlures graves du tube digestif, développement d'hémolyse, hémoglobinurie.

    Pour le traitement d'un surdosage en cas d'ingestion, thiosulfate de sodium sous la forme d'une solution à 10% de 2-3 g par réception.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, le mercure sédimentaire blanc (un mélange explosif est formé).

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique. Affaiblir les effets hypothyroïdiens et de lutte des préparations de lithium.

    Instructions spéciales:

    La lumière et la température au-dessus de 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Le médicament devrait avoir une couleur brun foncé. La décoloration de la solution indique la destruction du complexe avec la transition de l'iode actif en ion iodure et une diminution de l'efficacité de la préparation.

    Avec une utilisation compatible avec une pommade au mercure jaune, la formation d'iodure de mercure, qui a un effet cautérisant, est possible.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'usage externe d'alcool, 2%.
    Emballage:

    Pour 9, 18 kg dans une bouteille en verre pour les hôpitaux.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température d'au moins 0 ° C

    Durée de conservation:

    2 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003066/09
    Date d'enregistrement:20.04.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspL'USINE PHARMACEUTIQUE DE KIROVSKAYA, OJSCL'USINE PHARMACEUTIQUE DE KIROVSKAYA, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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