Substance activeIode + [iodure de potassium + alcool polyvinylique]Iode + [iodure de potassium + alcool polyvinylique]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
    Composition:

    Substance active: iode 1,0 g;

    Excipients: l'iodure de potassium 3,0 g, alcool polyvinylique 9,0 g, eau purifiée à 1 litre.

    La description:Le liquide est bleu foncé avec une odeur caractéristique, moussant lorsqu'il est secoué.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique contenant de l'iode. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de la thyroxine, a un effet protéolytique.L'alcool polyvinylique est un composé de haut poids moléculaire dont la teneur en iodinol ralentit la libération d'iode et prolonge son interaction avec les tissus du corps; réduit également l'effet irritant de l'iode sur le tissu. Iode a un effet bactéricide sur la flore gram-positive et gram-négative (la plus active sur la flore streptococcique et Escherichia coli), ainsi que sur les champignons pathogènes et les levures. Une flore plus stable est le staphylocoque, mais avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée. Pseudomonas aeruginosa est stable. Le médicament est une faible toxicité.

    Les indications:

    Amygdalite chronique, otite purulente, rhinite atrophique chronique, parodontite chronique, plaies purulentes, ulcères cutanés trophiques et variqueux, brûlures thermiques et chimiques je-II degré.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme, grossesse, période d'allaitement, perforation de la membrane tympanique.

    Soigneusement:

    Enfants de moins de 18 ans

    Dosage et administration:

    Localement (rinçage, rinçage, lubrification des amygdales); extérieurement (l'imposition de lingettes de gaze).

    Avec une amygdalite chronique Lacunes débarrassées des amygdales et espaces supratonsillar. Produire 4-5 lavages à intervalles de 2-3 jours. Dose unique - 50 ml. Ne pas avaler!

    Avec une otite purulente: instillation quotidienne de 5-8 gouttes d'iodinol. Le cours du traitement est de 2-4 semaines.

    Dans le traitement de la rhinite atrophique chronique Après un ramollissement et une élimination préliminaires des croûtes, l'irrigation de la cavité nasale et du pharynx est effectuée 2-3 fois par semaine pendant 2-3 mois.

    Avec la parodontite chronique rincer la bouche 3 fois par jour pour 15 ml après avoir mangé.

    Avec des ulcères trophiques et variqueux mettre sur la surface de l'ulcère gaze lingettes (en 3 couches), humidifié avec le médicament (prélavage de la peau avec de l'eau chaude et du savon, et la peau autour de l'ulcère est barbouillé avec une pommade de zinc). Les pansements sont faits 1-2 fois par jour, tandis que la gaze qui se trouve à la surface de l'ulcère n'est pas enlevée, mais encore une fois imprégnée de la drogue. Après 4-7 jours, nommer un bain général ou local, puis continuer à nouveau ce traitement.

    Avec des plaies purulentes et des brûlures infectées imposer une compresse de gaze lâche imprégnée de la drogue.

    Avec des brûlures thermiques et chimiques fraîches je-II mesure, également imposer un bandage de gaze trempé yodinolom, la couche interne de la préparation de la vinaigrette selon l'irrigation si nécessaire.

    En l'absence d'effet positif dans les 7 jours, vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (démangeaisons cutanées).

    Avec une utilisation prolongée - phénomène "yodizma" sous la forme d'éruptions cutanées, rhinite, larmoiement, hypersalivation, rhinorrhée, bronhorei, œdème des muqueuses.

    Surdosage:

    Symptômes (locaux et externes): Le phénomène de "yodizma" - éruption cutanée, rhinite, larmoiement, salivation, rhinorrhée, bronhorei, gonflement des muqueuses.

    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

    Symptômes (avec ingestion accidentelle): Salivation, œdème de la muqueuse nasale, œdème laryngé, augmentation de la transpiration, tachycardie, nausées, vomissements et diarrhée.

    Traitement: lavage gastrique d'abord, solution de thiosulfate de sodium à 1%, puis avec de l'eau; thérapie symptomatique.

    Si vous présentez l'un des symptômes ci-dessus d'un surdosage, ainsi que les symptômes qui ne sont pas décrits dans les instructions, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, le mercure sédimentaire blanc (un mélange explosif est formé).

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang, affaiblit l'activité antiseptique.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être lavés avec une grande quantité d'eau ou une solution à 1% de thiosulfate de sodium,

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe.

    Emballage:

    À 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml de la préparation dans des bouteilles en verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons à vis; ou les chapeaux ukuporennyh sont vissés.

    À 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml de la préparation dans des bouteilles de verre brun importé, scellé avec des bouchons de polyéthylène avec le contrôle de la première autopsie.

    À 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml de la drogue dans des bouteilles en PET, coiffé de bouchons avec le contrôle de la première ouverture.

    Par 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 ml de la préparation dans des flacons en polymère, scellés avec des gicleurs-gouttes en polymère et des bouchons vissés.

    Pour 60, 70, 80, 100 ml de la drogue dans le polymère flacons-bouteilles, scellé avec des bouchons de polymère, des compte-gouttes et des bouchons vissés.

    Chaque flacon, un compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton, il est permis d'être équipé d'une buse de pulvérisation, en outre placé dans un paquet.

    Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

    Il est permis d'emballer des flacons, des flacons-compte-gouttes sans un paquet avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe (pour les hôpitaux).

    Par 3, 5, 10 litres de la drogue dans des boîtes de polyéthylène avec des instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002971
    Date d'enregistrement:23.04.2015
    Date d'expiration:23.04.2020
    Date d'annulation:2020-04-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAOIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.11.2017
    Instructions illustrées
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