Substance activeIode + [iodure de potassium + alcool polyvinylique]Iode + [iodure de potassium + alcool polyvinylique]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
    Composition:

    substance active: l'iode 1,0 g;

    Excipients: iodure de potassium 3,0 g, alcool polyvinylique 9,0 g, eau purifiée à 1 l.

    La description:

    Le liquide est bleu foncé avec une odeur caractéristique, moussant lorsqu'il est secoué. Les traces de mousse sur la partie non remplie de la bouteille sont autorisées.

    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique contenant de l'iode. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de la thyroxine, a un effet protéolytique.L'alcool polyvinylique est un composé de haut poids moléculaire dont la teneur en iodinol ralentit la libération d'iode et prolonge son interaction avec les tissus du corps; réduit également l'effet irritant de l'iode sur le tissu. Iode a un effet bactéricide sur la flore gram-positive et gram-négative (la plus active sur la flore streptococcique et Escherichia coli), ainsi que sur les champignons pathogènes et les levures. Une flore plus stable est le staphylocoque, mais avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée. Pseudomonas est stable. Le médicament est une faible toxicité.

    Les indications:

    Amygdalite chronique, otite chronique purulente, rhinite atrophique chronique, parodontite chronique, plaies purulentes, ulcères cutanés trophiques et variqueux, brûlures thermiques et chimiques I-II degré.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme, grossesse, période de lactation, perforation de la membrane tympanique.

    Soigneusement:

    Enfants de moins de 18 ans

    Dosage et administration:

    Localement (rinçage, rinçage, lubrification des amygdales); extérieurement (l'imposition de lingettes de gaze).

    Avec une amygdalite chronique Lacunes débarrassées des amygdales et espaces supratonsillar. Produire 4-5 lavages à intervalles de 2-3 jours. Dose unique - 50 ml. Ne pas avaler!

    Avec l'otite chronique purulente: instillation quotidienne de 5-8 gouttes d'iodinol dans les mésotympanites et lavage du grenier avec des épitimpanites. Un cours de traitement - 2-4 de la semaine.

    Dans le traitement de la rhinite atrophique chronique Après un ramollissement et une élimination préliminaires des croûtes, l'irrigation de la cavité nasale et du pharynx est effectuée 2-3 fois par semaine pendant 2-3 mois.

    Avec la parodontite chronique rincer la bouche 3 fois par jour pour 15 ml après avoir mangé.

    Avec des ulcères trophiques et variqueux mettre sur la surface de l'ulcère gaze lingettes (en 3 couches), humidifié avec le médicament (prélavage de la peau avec de l'eau chaude et du savon, et la peau autour de l'ulcère est barbouillé avec une pommade de zinc). Les pansements sont faits 1-2 fois par jour, tandis que la gaze qui se trouve à la surface de l'ulcère n'est pas enlevée, mais encore une fois imprégnée de la drogue. Après 4-7 jours, nommer un bain général ou local, puis continuer à nouveau ce traitement.

    Avec des plaies purulentes et des brûlures infectées imposer un pansement de gaze lâche imprégné de la drogue.

    Avec des brûlures thermiques et chimiques fraîches je-II degré Imposer également un pansement de gaze imprégné d'iode, la couche interne des pansements sont irrigués avec le médicament au besoin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (démangeaisons cutanées).

    En cas d'utilisation prolongée: le phénomène d '"iodisme" sous la forme d'éruptions cutanées, de rhinite, de larmoiement, d'hypersalivation, de rhinorrhée, de bronchorrhée, d'œdème des muqueuses.

    Surdosage:

    Symptômes (locaux et externes): phénomènes de "iodisme" - éruptions cutanées, rhinite, larmoiement, hypersalivation, rhinorrhée, bronchorrhée, œdème des muqueuses.

    Traitement: retrait du médicament, thérapie symptomatique.

    Symptômes (avec ingestion accidentelle): hypersalivation, œdème des muqueuses du nasopharynx, œdème laryngé, transpiration accrue, tachycardie, nausées, vomissements, diarrhée.

    Traitement: lavage gastrique premier 1% une solution de thiosulfate de sodium, puis avec de l'eau; thérapie symptomatique.

    Si vous présentez l'un des symptômes ci-dessus d'un surdosage, ainsi que les symptômes qui ne sont pas décrits dans les instructions, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, le mercure sédimentaire blanc (un mélange explosif est formé).

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang, affaiblit l'activité antiseptique.

    Instructions spéciales:

    Ne pas autoriser frappé préparation dans les yeux. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou% solution de thiosulfate de sodium.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe.

    Emballage:

    Pour 40, 50, 80, 100 ml de la drogue dans des flacons en verre orange avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons de polymère et des bouchons à vis polymériques, ou coiffé d'une buse de pulvérisation.

    Pour 40, 50, 80, 100 ml de la drogue dans des flacons de verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons à vis polymériques.

    Pour 40, 50, 80, 100 ml de la préparation dans des bouteilles en verre faites de brun et verre incolore, emballage des produits ukuporennye.

    40, 50, 80, 100 ml dans des flacons en polymère, scellés avec des flacons-gouttes ou des distributeurs de polymères et polymères, ou avec une buse de pulvérisation.

    À 40, 50, 80, 100 ml dans des bouteilles de polyéthylène téréphtalate, scellé avec des bouchons à vis en polymère, ou buse de pulvérisation ukuporenny.

    Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton, ou chaque flacon avec les instructions d'utilisation et une buse de pulvérisation sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis d'emballer des bouteilles dans un paquet de groupe avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

    Pour 4,5 litres dans une bouteille de polyéthylène téréphtalate (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001828
    Date d'enregistrement:10.09.2012
    Date d'annulation:2017-09-10
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.11.2015
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