Zedex (Zedex)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsirop
Composition:

Dans 10 ml de sirop contient:

substances actives: chlorhydrate de bromhexine 8,0 mg, bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté 10,0 mg, chlorure d'ammonium 100,0 mg;

Excipients: lévomenthol 5,0 mg, saccharose 6000,0 mg, glucose (dextrose) 3500,0 mg, acide benzoïque 7,00 mg, benzoate de sodium 3,50 mg, saccharinate de sodium 30,00 mg, propylène glycol - 363,30 mg, vanilline - 1,00 mg, colorant jaune soleil - 0,67 mg, arôme fruit - 0,012 ml, eau purifiée - jusqu'à 10,0 ml.

La description:Sirop - un liquide épais et clair de couleur orange avec une odeur de menthol.
Groupe pharmacothérapeutique:Antitussif combiné (opioïde antitussif + expectorant)
ATX: & nbsp
  • Antitussifs en combinaison avec des mucolytiques
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Bromhexine a mucolytique (sécrétolitique), expectorant et faible effet antitussif. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation et à la liquéfaction des fibres de mucoprotéines et de mucopolysaccharides.

    Dextrométhorphane augmente le seuil de sensibilité du centre de la toux de la moelle allongée, sans conduire à la dépression du centre respiratoire, a un effet antitussif et sédatif, ne provoque pas un effet addictif et ne possède pas d'effet analgésique.

    Chlorure d'ammonium a des propriétés expectorantes.

    Les indications:Le médicament est destiné à soulager les symptômes du «rhume», de la grippe, du SRAS, accompagnés de toux.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament Grossesse et allaitement; ulcère peptique (au stade de l'exacerbation); la réception simultanée d'autres médicaments contenant des substances qui font partie de Sedex; l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, asthme bronchique.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: à l'intérieur 2 cuillères à café 2-3 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: à l'intérieur par 1 / 2-1 cuillère à café 3-4 fois par jour.
    Effets secondaires:Phénomènes dyspeptiques, exacerbation de l'ulcère peptique, réactions allergiques (éruption cutanée, rhinite, etc.), augmentation des taux de transaminases sériques, somnolence, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité (surtout chez les enfants).
    Surdosage:

    Dangereux pour le surdosage de la vie dans l'application de la bromhexine chez les humains sont inconnus. Les symptômes possibles sont: nausées, vomissements et autres troubles gastro-intestinaux.

    Le dextrométhorphane peut provoquer une excitation du système nerveux central.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.
    Interaction:
    Zedex peut être prescrit de manière concomitante avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires. Zedex n'est pas prescrit concomitamment avec des agents antitussifs (y compris ceux contenant codéine). Bromhexinefait partie de Zedex, contribue à la pénétration des antibiotiques (érythromycine, céphalexine, oxytétracycline, ampicilline, amoxicilline) dans le tissu pulmonaire, mais son utilisation combinée avec les salicylés, la phénylbutazone et l'oxyphenbutazone peut causer une grave irritation de la muqueuse gastrique. L'alcool, qui fait partie du sirop, peut modifier l'effet d'autres médicaments.

    Parce que le médicament comprend du dextrométhorphane, l'utilisation simultanée d'inhibiteurs MAO est contre-indiquée (il est possible d'agir sur le SNC et dépression respiratoire exprimée), l'amiodarone (peut inhiber le métabolisme du dextrométhorphane dans le foie et augmenter sa toxicité), antidépresseurs - sérotonine inhibiteurs de la recapturefluoxétine, paroxétine). Le dextrométhorphane peut potentialiser l'effet analgésique des opioïdes.

    Instructions spéciales:Pendant le traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La prudence est observée lors de l'exécution d'un travail nécessitant une concentration d'attention, une augmentation de la vitesse du moteur et des réactions mentales.

    Forme de libération / dosage:Sirop.
    Emballage:

    100 ml dans une bouteille de polyéthylène transparent ambré, scellé avec une couverture en aluminium vissée avec le contrôle de la première ouverture et une tasse en plastique de mesure avec une capacité de 10 ml.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec, dans des bouteilles bien fermées, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser à la date d'expiration
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001270
    Date d'enregistrement:24.11.2011
    Date d'expiration:24.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Vokhard LtdVokhard Ltd Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVokhard Ltd., IndeVokhard Ltd., Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.2017
    Instructions illustrées
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