Bromhexine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Prodrug, se transforme en ambroxol, qui augmente l'activité des lysosomes des cellules caliciformes de l'épithélium des voies respiratoires, à la suite de laquelle se produit la libération d'enzymes lysosomiales hydrolysant les mucoprotéines et les mucopolysaccharides. Stimule la production de polysaccharides neutres et de surfactant, restaure la clairance mucociliaire. Liquéfie un secret visqueux, collant bronchique et assure son excrétion des bronches. Fournit antitussif acte.

Pharmacocinétique

Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Connexion avec des protéines plasmatiques - 99%; biotransformation dans le foie au métabolite actif - ambroxol, effet prononcé du «premier passage» à travers le foie. L'effet se développe dans 20-30 minutes après l'administration.Half-vie est de 6,5 heures, une augmentation de l'insuffisance rénale chronique; est excrété par les reins ~ 85-90% sous la forme de métabolites. Cumulés

Les indications:

Maladies pulmonaires inflammatoires chroniques (asthme bronchique, tuberculose, trachéobronchite, pneumoconiose, bronchite spastique, bronchiectasie, emphysème); mfibrose kystique; traumatisme de la poitrine; période pré et postopératoire.

CIM-10

X.J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures

X.J40-J47.J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique

XVIII.R00-R09.R09.3 Expectorations

Contre-indications

Intolérance individuelle; Pun ulcère électrotique de l'estomac; la grossesse (I trimestre) et l'allaitement maternel; enfance.

Soigneusement:

Insuffisance rénale ou hépatique zAbolition des os accompagnée d'une accumulation excessive de sécrétions; saignement gastrique, y compris dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains n'ont pas été menées. Ne pas utiliser pendant le premier trimestre de la grossesse et l'allaitement. Avec prudence dans les trimestres II-III.

Dosage et administration:

À l'intérieur, adultes et enfants de plus de 14 ans 8-16 mg 3-4 fois par jour, enfants de moins de 14 ans - selon l'âge.

Solution pour inhalation - 8 mg deux fois par jour; dilué avec du sérum physiologique 1: 1.

Effets secondaires:

Système nerveux: mal de tête, faiblesse.

Système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, bouche sèche.

Autres: rhinorrhée, exanthème, dysurie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, dermatite allergique de contact.

Avec injection intraveineuse rapide - sensation de stupeur, adynamie, maux de tête intenses, baisse de la pression artérielle, essoufflement, hyperthermie, frissons.

Surdosage:

En cas de surdosage, nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie sont observés, un traitement symptomatique est nécessaire.

Interaction:

Les remèdes antitussifs - difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

Solutions alcalines (indice d'hydrogène supérieur à 6,3) - incompatibilité pharmaceutique.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est recommandé d'augmenter le régime de boisson, qui soutient l'action sécrétolitique de la bromhexine. Pour les violations de la motricité bronchique ou avec une grande quantité d'expectoration, l'utilisation de la bromhexine nécessite la prudence en ce qui concerne le risque de .

Avec l'apparition des moindres signes d'allergie, le médicament doit être annulé de toute urgence, car dans de rares cas, le développement des syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell est possible.

Instructions

Bromhexine (Bromhexinum)