Gelatinol® (Gelatinol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGélatineGélatine
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    SAMSON-MED, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1000 ml contient:

    Aliment de gélatine, soumis à un traitement spécial - 80g., Chlorure de sodium - 9.0g.

    La description:

    Solution colloïdale stérile à 8% d'une protéine de gélatine dénaturée partiellement digérée avec un poids moléculaire moyen de 15 000 à 25 000 avec l'addition d'une solution de chlorure de sodium, qui est une solution colloïdale claire de couleur ambre avec une odeur spécifique très moussante lorsqu'il est agité.

    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp
  • Préparations de gélatine
    • Pharmacodynamique:

    Le gélatinol est une solution colloïdale hypertonique avec effet anti-choc. L'effet thérapeutique de la gélatine est associé à la forte pression osmotique colloïdale créée par celle-ci dans la lumière des vaisseaux sanguins (220-290 mm d'eau). Une augmentation du volume de plasma circulant (plus de 1,5 fois la valeur de sortie) et une augmentation de la pression artérielle se produisent non seulement en raison de la solution introduite, mais aussi en relation avec le fluide interstitiel supplémentaire entrant dans le lit vasculaire.

    Le gélatinol augmente le taux de sédimentation érythrocytaire, qui se normalise en moyenne au 20ème jour; ne viole pas les fonctions protéiques, glucidiques et pigmentaires du foie; améliore la microcirculation.

    Pharmacocinétique

    Le gelatinol quitte rapidement la circulation sanguine, ce qui s'explique par la présence d'un grand nombre de fractions de faible poids moléculaire (après 2 heures, environ 20% du médicament injecté reste dans le sang). La majeure partie du médicament est excrétée par les reins (le premier jour, environ 40% du médicament, le second, 1%). Le reste pénètre du lit vasculaire dans le tissu, où il est exposé à des enzymes tissulaires - protéases et est inclus dans le métabolisme des protéines.

    Les indications: En tant qu'agent de substitution du plasma dans le traitement du choc (traumatique, brûlure, hémorragique et toxique 1-2 niveaux); pour remplir appareil artificiel la circulation sanguine; de le but désintoxication avec des brûlures et d'autres conditions, accompagnée d'une intoxication.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, néphrite aiguë et chronique.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale chronique, diathèse hémorragique, œdème pulmonaire, hypokaliémie, hypernatrémie, état de déshydratation (dans ce cas, correction de l'équilibre eau-électrolyte nécessaire), hépatopathies chroniques dans lesquelles les facteurs de synthèse et de coagulation de l'albumine sont perturbés, et l'introduction de la solution colloïdale conduira à une dilution supplémentaire.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y avait aucun cas d'action embryotoxique du médicament, mais la possibilité de réactions allergiques ne peut pas être exclue complètement. Pendant la grossesse, le médicament doit être administré lorsque le bénéfice possible pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration de la drogue dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intra-artérielle, quel que soit le groupe sanguin.

    En cas de perte de sang aiguë et de choc, une injection intraveineuse à jet est recommandée avec une transition subséquente vers une goutte (50-60 gouttes par minute) pour maintenir la pression artérielle au niveau physiologique. La dose du médicament dépend de l'état du patient. Si nécessaire, la gélatine est administrée à plusieurs reprises. En même temps, pas plus de 2 litres de solution peuvent être introduits. Enfants - à un taux ne dépassant pas 15-25 mg / kg de poids corporel.

    Pour la circulation extracorporelle, le gélatinol est utilisé conjointement avec les érythrocytes donneurs dans divers rapports et avec l'addition d'autres solutions.

    Effets secondaires:

    Albuminurie (dans les 1-2 jours après l'administration). Dans de très rares cas, l'apparition de réactions allergiques de gravité variable. Il convient de garder à l'esprit le risque de développer un choc anaphylactique chez les patients à risque qui ont des antécédents d'intolérance aux médicaments, y compris les sérums, les vaccins et les liquides intraveineux, les substituts plasmatiques, y compris le dextran.

    Si des réactions indésirables surviennent, arrêter immédiatement la perfusion et insérer des antihistaminiques, des vasoconstricteurs et des glucocorticostéroïdes, des médicaments vasopresseurs utilisés pour traiter le choc anaphylactique sans retirer les aiguilles de la veine.

    Surdosage:

    Le risque principal de surdosage est associé à la possibilité d'une surcharge circulatoire qui, à l'avenir, peut affecter négativement la fonction du cœur et des poumons.

    Si des symptômes de congestion circulatoire se produisent, arrêtez la perfusion immédiatement après le surdosage!

    Interaction:

    Compatible avec les préparations contenant de l'azote pour la nutrition parentérale, les vitamines, la solution de glucose dans diverses proportions, le sang et ses composants.

    Instructions spéciales:

    Avant de transfuser la gélatine, le médecin doit effectuer une inspection visuelle des flacons destinés à la perfusion. La préparation est considérée comme appropriée pour une utilisation à condition que l'étanchéité soit maintenue serrée, il n'y a pas de fissures sur les bouteilles. Le médicament doit être clair et ne pas contenir de matières en suspension. Les résultats de l'inspection visuelle des bouteilles et des données de l'étiquette (nom du médicament, fabricant, numéro de série) doivent être consignés dans les antécédents médicaux du patient.

    Lors de l'application de la gélatine, un échantillon biologique est obligatoire: après injection des 5 premières gouttes, la perfusion est arrêtée pendant 3 minutes, puis 30 gouttes supplémentaires sont ajoutées et la perfusion est à nouveau arrêtée pendant 3 minutes, en l'absence de réaction indésirable , l'administration du médicament est poursuivie. Les résultats du test doivent être enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non précisé.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:Pour 450 ml dans des bouteilles de verre, des bouchons en caoutchouc ukuporennyh et des bouchons en aluminium laminé. Par 15 bouteilles de 10 instructions pour utilisation dans des boîtes en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température de 4-22 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:4 années. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001285 / 01-2002
    Date d'enregistrement:20.08.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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