Acide aminocaproïque (Acide aminocaproïque)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide aminocaproïqueAcide aminocaproïque
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active: acide aminocaproïque - 50 g;

    Excipients: chlorure de sodium 9 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hémostatique, inhibiteur de la fibrinolyse
    ATX: & nbsp

    B.02.A.A.01   Acide aminocaproïque

    Pharmacodynamique:

    A un effet hémostatique. Il inhibe la conversion de la fibrinolysine en fibrinolysine, apparemment en raison de l'inhibition de l'activateur de ce processus, et a également un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine; inhibe l'action activatrice de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse, neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de la hyaluronidase, réduit la perméabilité des capillaires. A une activité anti-allergique, améliore la fonction antitoxique du foie. Avec l'administration intraveineuse, l'effet se manifeste après 15-20 minutes.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est rapidement excrété par les reins - 40 - 60% de la quantité administrée est libérée en 4 heures sans changement. Si la fonction excrétoire des reins est perturbée, la concentration d'acide aminocaproïque dans le sang augmente de manière significative.

    Les indications:

    Saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie). Saignement lors d'interventions chirurgicales sur des organes riches en activateurs de fibrinolyse (cœur, cerveau et moelle épinière, poumons, thyroïde et pancréas, prostate), vaisseaux dans l'oreille, la gorge, le nez; Maladies des organes internes avec syndrome hémorragique. Détachement prématuré du placenta, rétention prolongée dans la cavité utérine du fœtus mort, avortement compliqué. Pour prévenir l'hypofibrinogénémie secondaire dans les transfusions massives de sang en conserve.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypercoagulation (thrombose, thromboembolie), propension à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, troubles de la circulation cérébrale, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale avec altération de la fonction excrétoire, coagulation intravasculaire disséminée.

    Soigneusement:

    Hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire, hématurie, saignement de l'appareil urinaire supérieur étiologie non identifiée, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel, de sorte que le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Introduit par voie intraveineuse, goutte à goutte.

    Pour une hémorragie aiguë, 4-5 g (dilué dans 80-100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%) du médicament pendant 1 heure, puis si nécessaire - 1 g (20 ml) du médicament toutes les heures pendant 8 heures ou jusqu'à complète saignement d'arrêt. Avec des saignements continus, les perfusions sont répétées toutes les 4 heures.

    L'apport quotidien pour les adultes est de 5-30 g.

    Enfants à raison de 100 mg / kg de poids corporel pendant la première heure, puis 33 mg / kg / h, la dose quotidienne maximale de -18 g / m2 surface du corps.

    La durée du traitement est de 3-14 jours.

    Effets secondaires:

    Vertiges, acouphènes, céphalées, nausées, diarrhée, congestion nasale, éruption cutanée, hypotension artérielle, hypotension orthostatique, convulsions, rhabdomyolyse, myoglobinurie, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique.

    Surdosage:

    Si l'initiation de l'acide aminocaproïque développe les premiers signes d'effets toxiques, arrêter le médicament et effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Anticoagulants d'action directe et indirecte, les antiagrégants diminuent l'efficacité.

    L'administration du médicament peut être combinée avec l'administration de solution de glucose, d'hydrolyseurs et de solutions anti-choc. Dans la fibrinolyse aiguë, lorsque la teneur en fibrinogène dans le sang chute fortement, l'administration d'acide aminocaproïque doit être complétée par la perfusion subséquente de fibrinogène à une dose quotidienne moyenne de 2 à 4 g (dose maximale de 8 g).

    Instructions spéciales:

    Il est déconseillé d'utiliser de l'acide aminocaproïque chez les femmes pour prévenir une perte de sang accrue pendant l'accouchement, car il peut y avoir des complications thromboemboliques dans la période post-partum.

    Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller l'image du sang.

    Il est déconseillé d'administrer de l'acide aminocaproïque en cas d'hématurie en raison du risque de développer une insuffisance rénale aiguë.

    Le but du médicament nécessite de vérifier l'activité fibrinolytique du sang et la concentration de fibrinogène dans le sang. Avec l'administration intraveineuse, la surveillance de coagulogram est nécessaire, particulièrement dans la maladie coronarienne, après l'infarctus du myocarde, dans les processus pathologiques dans le foie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Étant donné que le médicament peut causer des étourdissements, des maux de tête, l'abaissement de la pression artérielle n'est pas recommandé lors de la prise d'acide aminocaproïque pour conduire des véhicules et s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 50 mg / ml.

    Emballage:

    100 ml, 200 ml en flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et à perfusion, bouchés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 35 bouteilles de 100 ml ou 28 bouteilles de 200 ml, accompagnées d'un nombre égal de notices d'utilisation, sont placées dans des boîtes en carton ondulé avec des joints, des chicanes ou des grilles ("nids") sans préemballage.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 20 ° C dans une position verticale avec un bouchon vers le haut.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003799 / 01
    Date d'enregistrement:02.10.2009 / 24.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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