Acide aminocaproïque (Acide aminocaproïque)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeAcide aminocaproïqueAcide aminocaproïque
Médicaments similairesDévoiler
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    PLANTE MEDSINTEZ, LLC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    Promomed Rus, Société ouverte     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    MOSFARM, OJSC     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Acide aminocaproïque
    Solution d / infusion 
    Avexima Sibir, OOO     Russie
  • Acide aminocaproïque-SOLOfarm
    Solution d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: acide aminocaproïque - 50 mg; Excipients: chlorure de sodium - 9 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    L'osmolarité théorique est de 689 mOsmol / l.

    La description:liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent hémostatique, inhibiteur de la fibrinolyse.
    ATX: & nbsp

    B.02.A.A.01   Acide aminocaproïque

    Pharmacodynamique:

    L'agent hémostatique inhibe la conversion de la fibrinolysine en fibrinolysine, apparemment en raison de l'inhibition de l'activateur de ce processus, et a également un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine; inhibe l'action activatrice de la streptokinase, de l'urokinase et des kinases tissulaires sur la fibrinolyse, neutralise les effets de la kallikréine, de la trypsine et de la hyaluronidase, réduit la perméabilité des capillaires. A une activité anti-allergique, améliore la fonction antitoxique du foie.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est rapidement excrété par les reins - 40% - 60% de la quantité administrée après 4 heures est excrété inchangé dans l'urine. Si la fonction excrétoire des reins est violée, la concentration d'acide aminocaproïque dans le sang augmente de manière significative.

    Les indications:

    Saignements (hyperfibrinolyse, hypo- et afibrinogénémie). Saignements pendant les interventions chirurgicales sur les organes, riches en activateurs de fibrinolyse et pathologies accompagnées d'une activité fibrinolytique sanguine accrue (pour les opérations neurochirurgicales, intracavitaires, thoraciques, gynécologiques et urologiques, y compris la prostate, le poumon, le pancréas, l'amygdalectomie, après les interventions dentaires utilisant l'appareil de circulation artificielle).

    Maladies des organes internes avec syndrome hémorragique. Détachement prématuré du placenta, rétention prolongée dans la cavité utérine du fœtus mort, avortement compliqué.

    Prévention de l'hypofibrinogénémie secondaire dans les transfusions massives de sang en conserve.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, hypercoagulation (formation de thrombus, thromboembolie), coagulopathie due à une coagulation intravasculaire diffuse, insuffisance rénale avec altération de la fonction excrétoire, hématurie, grossesse, troubles de la circulation cérébrale.

    Soigneusement:

    Hypotension artérielle, cardiopathie valvulaire, hématurie, y compris étiologie non identifiée, insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    Pendant la lactation, l'utilisation du médicament est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement, goutte à goutte.

    Pour le saignement aigu, on injecte 4-5 g dilués dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 1 heure, puis éventuellement 1 g (50 ml) toutes les heures pendant 8 heures ou jusqu'à l'arrêt complet du saignement. Avec des saignements répétés, les perfusions sont répétées toutes les 4 heures.

    Les enfants - à raison de 100 mg / kg de poids corporel dans la première heure, puis 33 mg / kg / h, la dose quotidienne maximale de 18 g / m 2, la surface du corps. La dose quotidienne pour les adultes est de 5-30 g. La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an est de 3 g; 2-6 ans - 3-6 g; 7-10 ans - 6-9 g; 11-18 ans - 5-30 g. Avec perte de sang aiguë: enfants de moins de 1 an - 6 g; 2-4 ans - 6-9 g; 5-8 ans - 9-12 g; 9-10 ans - 18 g; 11-18 ans - 5-30 g. Durée du traitement - 3-14 jours.

    Effets secondaires:

    Vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées, diarrhée, inflammation des voies respiratoires supérieures, congestion nasale, éruption cutanée, hypotension artérielle orthostatique, convulsions, insuffisance rénale aiguë, hémorragie sous-endocardique, rhabdomyolyse, abaissement de la tension artérielle, myoglobinurie.

    Interaction:

    Diminution de l'efficacité avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants action directe et indirecte, agents antiplaquettaires.

    Instructions spéciales:

    Le but du médicament nécessite de vérifier l'activité fibrinolytique du sang et la concentration de fibrinogène dans le sang. Il est nécessaire de contrôler le coagulogramme, en particulier dans les cardiopathies ischémiques, après infarctus du myocarde, dans les processus pathologiques dans le foie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données sur l'effet de la drogue lors d'un travail qui nécessite une attention accrue, une grande vitesse des réactions mentales et motrices (conduite de véhicules, mécanismes de contrôle, dispositifs et autres activités potentiellement dangereuses).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 50 mg / ml.

    Emballage:

    100 ml dans des bouteilles de polyéthylène haute densité de faible densité.

    Le flacon de polyéthylène ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un sac de film et soudés (des trous dans la couture soudée pour le dégagement d'air du sac en polyéthylène sont autorisés).

    Les flacons dans des sacs sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 20 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002586 / 01
    Date d'enregistrement:18.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up