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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active:

    Chondroïtine sulfate de sodium 100 mg

    Excipients:

    Alcool benzylique 9 mg

    Disulfite de sodium 1 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,0 - 7,5

    Eau pour injection jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement coloré avec l'odeur de l'alcool benzylique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:

    A chondro-stimulant, régénérant, anti-inflammatoire et effet analgésique. Sulfate de chondroïtine participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux. A des propriétés chondroprotectrices, améliore les processus métaboliques dans le cartilage hyalin et fibreux, l'os sous-chondral; inhibe les enzymes qui provoquent la dégénérescence (destruction) du cartilage articulaire; stimule la production de chondrocytes protéoglycanes.Helps réduisent la libération de médiateurs du liquide synovial de l'inflammation et de la douleur, supprime la sécrétion de leucotriènes et de prostaglandines. Ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte de calcium, accélère la récupération du tissu osseux.

    Le sulfate de chondroïtine ralentit la progression de l'ostéoarthrite et de l'ostéochondrose. Favorise la restauration du sac articulaire et des surfaces cartilagineuses des articulations, empêche l'effondrement du tissu conjonctif, normalise la production de liquide articulaire.

    Lors de l'utilisation du médicament, la douleur diminue et la mobilité des articulations affectées s'améliore, tandis que l'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement. Dans le traitement des modifications articulaires dégénératives accompagnées d'une synovite secondaire, l'effet est observé après 2-3 semaines du début du cours.

    Ayant une similarité structurale avec l'héparine, il peut potentiellement empêcher la formation de caillots de fibrine dans le lit microcirculatoire synovial et sous-chondral.

    Pharmacocinétique

    30 minutes après l'injection intramusculaire se trouve dans le sang à des concentrations significatives; après 15 minutes - dans le liquide synovial.Concentration maximale dans le plasma sanguin (DEmOh) est atteint grâce à 1 h, puis la concentration du médicament diminue progressivement dans les 2 jours.

    Il s'accumule principalement dans le tissu cartilagineux (la concentration maximale dans le cartilage articulaire est atteinte après 48 heures); la membrane synoviale n'est pas un obstacle à la pénétration du médicament dans la cavité articulaire. Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Les maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: l'ostéoarthrite et l'ostéochondrose de la colonne vertébrale.

    Accélérer la formation de cals osseux dans les fractures.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

    - saignement, tendance à saigner;

    - thrombophlébite;

    - enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse. Pendant le traitement, l'allaitement devrait être interrompu en raison du manque de données.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, 100 mg tous les deux jours. Avec une bonne tolérance, la dose est portée à 200 mg, en commençant par la quatrième injection. Le cours du traitement - 25-35 injections.Si nécessaire, après 6 mois, un traitement répété est possible.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (prurit, éruption cutanée, érythème, urticaire, dermatite, œdème); saignement au site d'injection.

    Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de sulfate de chondroïtine n'a été signalé.
    Interaction:

    Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques.

    Instructions spéciales:

    Lorsque le médicament est utilisé avec des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des médicaments fibrinolytiques, une surveillance plus fréquente des paramètres de la coagulation du sang est nécessaire.

    En cas de réactions allergiques ou l'apparition d'hémorragies, le traitement doit être arrêté.

    Pour obtenir un effet clinique stable, au moins 25 injections du médicament sont nécessaires, mais l'effet persiste plusieurs mois après la fin du traitement. Pour prévenir les exacerbations, des traitements répétés sont indiqués.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités, nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire 100 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ou 2 ml dans des ampoules de verre incolore ou coloré 1 classe hydrolytique ou HC-3. Par 5 ou 10 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou de polyéthylène téréphtalate avec un film de polymère ou de feuille d'aluminium laqué, ou sans film polymère et feuille d'aluminium laqué, ou sous la forme d'un carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

    1 l'emballage cellulaire contour en carton ou forme avec 10 ampoules ou ampoules 2 ou formes à partir d'un carton de 5 ampoules ainsi que des instructions d'utilisation et une lancette ampulnam ou sans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004149
    Date d'enregistrement:16.02.2017
    Date d'expiration:16.02.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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