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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Pour 100 g d'onguent:

    Substance active: sulfate de chondroïtine sodique en termes de matière sèche - 5,0 g.

    Excipients: diméthylsulfoxyde 10,0 g; Vaseline - 50,0 g; lanoline - 15,0 g; eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

    La description:L'onguent est jaune clair avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.25   Sulfate de chondroïtine

    Pharmacodynamique:

    Arthrafic stimule les processus régénératifs (régénératifs) et normalise le métabolisme dans le cartilage articulaire, a un effet analgésique et anti-inflammatoire, ralentit la progression de l'ostéoarthrite et de l'ostéochondrose. Arthrafica contient un composant naturel sulfate de chondroïtine (mucopolysaccharide de haut poids moléculaire), obtenu à partir des tissus des bovins.

    Le sulfate de chondroïtine améliore le métabolisme phosphorique-calcium dans le tissu cartilagineux, accélère le processus de sa réparation, inhibe les processus de dégénérescence (destruction) du tissu cartilagineux; empêche l'effondrement du tissu conjonctif; inhibe les enzymes qui endommagent le tissu cartilagineux, stimule la synthèse des glucosaminoglycanes, favorise la régénération (restauration) du sac articulaire et des surfaces cartilagineuses des articulations, augmente la production fluide intra-articulaire. Cela conduit à une diminution de la douleur et une mobilité accrue des articulations touchées.

    PharmacocinétiqueD'après les données obtenues dans des études expérimentales sur des souris utilisant du sulfate de 3H-chondroïtine radiomarqué, l'indice d'absorption du sulfate de chondroïtine est de 14%. Diméthylsulfoxyde, qui fait partie de la pommade, favorise une meilleure pénétration du sulfate de chondroïtine à travers les membranes cellulaires profondément dans les tissus. Sulfate de chondroïtine après l'application de la pommade sur la peau pénètre dans l'articulation avec atteindre la concentration maximale après 30 minutes et l'excrétion en deux phases subséquente du médicament à partir du tissu cartilagineux. L'achèvement de la phase rapide de sevrage se produit 1 heure après l'application. Le temps de rétention du médicament dans l'articulation est de 5 heures.
    Les indications:Traitement et prévention de l'ostéochondrose, de l'ostéoarthrite des articulations périphériques et de la colonne vertébrale.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants de la drogue.Violation de l'intégrité de la peau dans les endroits où le médicament est censé être appliqué.
    Soigneusement:Grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Dosage et administration:
    Extérieur: appliquer 2-3 fois par jour sur la peau au-dessus de la lésion et frotter pendant 2-3 minutes jusqu'à absorption complète. Le cours du traitement est de 2-3 semaines. Si nécessaire, répétez le cours du traitement.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage avec arthrafic n'a été signalé.
    Interaction:Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.
    Instructions spéciales:Eviter le contact avec Artrafic sur les muqueuses et les plaies ouvertes.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité d'un patient à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 5%.
    Emballage:

    Pour 30 ou 50 grammes de tubes en aluminium.

    Par 10, 15, 20, 25, 30 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à tirer.L'étiquette est auto-adhésive sur la boîte. Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage carton (emballage) en carton pour les récipients de consommation.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002788
    Date d'enregistrement:26.12.2014 / 30.07.2015
    Date d'expiration:26.12.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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