ARTRADOL - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Chondroïtine sulfate de sodium	250,0 mg	500,0 mg
Excipients:
Croscarmellose sodique	20,0 mg	20,0 mg
Povidone-K25	5,0 mg	5,0 mg
La cellulose microcristalline	140,0 mg	60,0 mg
Stéarate de magnésium	5,0 mg	5,0 mg

Capsules de gélatine dure № 0

Composition de la capsule: Capsule: dioxyde de titane - 2,0%, gélatine - jusqu'à 100%.

Capuchon de capsule: colorant d'Azorubine 0,0016%, colorant jaune de quinoléine 1,1496%, colorant bleu breveté 0,1672%, colorant de diamant noir 0,0958%, dioxyde de titane 1,3333%, gélatine 100%%.

Capsules dur gélatineux № 00

Composition du corps de la capsule: Capsule: colorant azorubine - 0,5680%, colorant diamant noir - 0,0019%, dioxyde de titane - 1,3333%, colorant jaune soleil -0,1886%, gélatine - jusqu'à 100%.

Couvercle de la gélule: colorant azorubine - 0,5680%, colorant noir diamant - 0,0019%, dioxyde de titane - 1,3333%, colorant jaune soleil - 0,1886%, gélatine - jusqu'à 100%.

La description:

Capsules 250 mg: capsule numéro 0. Le corps de la capsule est blanc, le couvercle est vert foncé, opaque.

Capsules 500 mg: capsule numéro 00. Le corps de la capsule est rouge vif, le couvercle est rouge vif, opaque.

Le contenu des capsules est un mélange de poudre et de granules avec des inclusions cristallines, blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de couleur. Granules de forme irrégulière, de tailles différentes, il est permis de sceller le contenu de la capsule en fonction de la forme de la capsule, se désintégrant lorsqu'il est pressé avec une tige de verre.

Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

M.01.A.X.25 Sulfate de chondroïtine

Pharmacodynamique:Elle affecte les processus métaboliques dans le cartilage hyalin et fibreux, réduit les changements dégénératifs dans le tissu cartilagineux des articulations, stimule la biosynthèse des glycosaminoglycanes. Ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte de calcium, accélère la récupération du tissu osseux. Lorsqu'elle est traitée avec ARTRADOL®, la douleur diminue et la mobilité des articulations touchées s'améliore. L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.

Pharmacocinétique

Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif.

La biodisponibilité du médicament est de 13%. Avec une seule admission de la dose thérapeutique médiale, la concentration maximale dans le plasma est notée après 3 à 4 heures, dans le liquide synovial après 4-5 heures. Le médicament absorbé dans le tractus gastro-intestinal s'accumule dans le liquide synovial. Il est excrété par les reins.

Les indications:

Maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale: arthrose primaire, ostéochondrose intervertébrale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Les enfants de moins de 15 ans (en raison du manque de données précises).

Soigneusement:Les patients avec saignement, ainsi que les patients ayant tendance à saigner, thrombophlébite.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament ARTRADOL® pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

À l'intérieur, laver avec de l'eau. Les adultes et les adolescents avec 15 ans fixent 1 g par jour - 2 capsules 250 mg ou 1 capsule 500 mg 2 fois par jour. La durée recommandée du traitement initial est 6 mois, la période du médicament après son retrait est 3-5 mois en fonction de l'emplacement et le stade de la maladie, la durée des cycles répétés de traitement est établie par le médecin.

Effets secondaires:

Du système digestif: nausées Vomissements.

Réactions allergiques Réactions allergiques (urticaire, érythème, démangeaisons cutanées).

Surdosage:

Dans de rares cas, les symptômes d'un surdosage de la part du tractus gastro-intestinal sont possibles: nausées, vomissements, diarrhée; en cas d'ingestion prolongée de doses excessivement élevées (supérieures à 3 g / jour), des éruptions hémorragiques sont possibles. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée du médicament ARTRADOL® avec d'autres médicaments, il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament ARTRADOL® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Capsules 250 mg et 500 mg.

Emballage:

Pour 5, 6, 10 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Pour 10, 20, 30, 50, 60 ou 120 capsules dans une boîte en polymère pour médicaments, scellée avec un couvercle en polyéthylène haute pression avec une première commande d'ouverture ou un couvercle en polyéthylène basse pression avec une première commande d'ouverture, ou une «Turn» en polypropylène.

Une banque ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 12 paquets de treillis de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (faisceau).

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004234

Date d'enregistrement:06.04.2017

Date d'expiration:06.04.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

ARTRADOL® (Artradol)