Arthraldol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Sulfate de chondroïtine - le composant principal des protéoglycanes, qui, avec les fibres de collagène, sont une matrice cartilagineuse. A des propriétés chondroprotectrices; inhibe l'activité des enzymes qui provoquent la dégradation du cartilage articulaire; stimule la production de protéoglycanes par les chondrocytes; renforce les processus métaboliques dans le cartilage et l'os sous-chondral; affecte le métabolisme phosphorique-calcium dans le tissu cartilagineux, stimule sa régénération, participe à la construction de la substance fondamentale de l'os et du tissu cartilagineux.Il a des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, aide à réduire la libération de médiateurs inflammatoires et les facteurs de douleur dans le liquide synovial à travers les membranes synoviales synoviales et macrophages, supprime la sécrétion de leucotriène B4 et de prostaglandine E2. Le médicament contribue à la restauration des surfaces cartilagineuses des articulations, empêche l'effondrement du tissu conjonctif; normalise la production de liquide articulaire, ce qui conduit à une meilleure mobilité des articulations, réduisant ainsi l'intensité de la douleur. Ayant une similarité structurelle avec l'héparine, il peut potentiellement empêcher la formation de caillots de fibrine dans le lit microcirculatoire synovial et sous-chondral.

PharmacocinétiqueSulfate de chondroïtine est facilement absorbé lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, après 30 minutes, il se trouve dans des concentrations significatives dans le sang, après 15 minutes - dans le liquide synovial. La concentration maximale est atteinte 1 h après l'administration, puis la concentration du médicament diminue lentement dans les 2 jours. Le médicament s'accumule principalement dans le tissu cartilagineux (la concentration maximale dans le cartilage articulaire est atteinte après 48 heures). Il est excrété par les reins dans les 24 heures.

Les indications:Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: arthrose primaire, ostéoarthrose avec lésion prédominante des grosses articulations, ostéochondrose intervertébrale.

Contre-indicationsHypersensibilité, âge des enfants (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:Saignement et tendance à saigner, thrombophlébite. Grossesse, allaitement.

Dosage et administration:Par voie intramusculaire, 100 mg tous les deux jours. Avant utilisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans 1 ml d'eau pour préparations injectables. Avec une bonne tolérance, la dose est portée à 200 mg, à partir de la 4ème injection.Le cours du traitement est 25-35 injections. Cours répété - après 6 mois. La durée des traitements répétés est définie par le médecin.

Effets secondaires:Les réactions allergiques, les hémorragies au site d'injection.

Interaction:Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente des taux de coagulation lorsqu'ils sont combinés.

Forme de libération / dosage:

Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire 100 mg.

Emballage:

Lyophilizate pour la préparation de la solution pour injection intramusculaire.100 mg dans une ampoule avec une capacité de 2 ml.

Pour 10 ampoules dans un porte-carton ou 5 ampoules dans un plateau en plastique.

1 support en carton ou 2 palette en plastique, ainsi que les instructions d'utilisation et l'ampoule ou l'ampoule de scarificateur dans un paquet de carton avec un couteau. Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point de dissection, le couteau à ampoule ou le scarificateur ne s'insère pas.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-009923/08

Date d'enregistrement:11.12.2008 / 25.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Inkamfarm, OOOInkamfarm, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

Koursk Biofactory - BIOK, FKP Russie

Armavir Biofactory, FKP

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Arthradol® (Artradol®)