Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage intracavitaire et externe
    Composition:
    Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (dioxidine) -10 mg.
    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 litre.
    La description:
    Liquide jaune-vert transparent.
    Remarque. Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxidine en ampoules pendant le stockage (à une température inférieure à 15 ° C), ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    La dioxydine est un médicament antibactérien à large spectre bactéricide du groupe des dérivés de la quinoxaline. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antibactériens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries.
    Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélialisation marginale et influe favorablement sur le déroulement du processus.
    PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la plaie ou la surface brûlée, elle est excrétée par les reins.
    Les indications:La dioxydine en solution est indiquée pour le traitement de diverses formes d'infections bactériennes purulentes causées par la microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
    Application externe - infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes de divers endroits, plaies non cicatrisées à long terme et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite).
    Administration intracavernale processus purulents dans la cavité thoracique et abdominale, avec pleurésie purulente, empyème de la plèvre, abcès pulmonaires, péritonite, cystite, plaies avec des cavités profondes purulentes (abcès des tissus mous, phlegmon pelvien, plaies postopératoires des voies urinaires et biliaires, mastites purulentes et d'autres) .
    Contre-indicationsHypersensibilité à la dioxine, insuffisance surrénale (y compris dans l'histoire), grossesse, période de lactation, âge de l'enfant (moins de 18 ans).
    Soigneusement:Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué.
    Dosage et administration:
    Il est appliqué à l'extérieur, intracavitaire.
    La solution de dioxydine 10 mg / ml ne peut pas être utilisée pour l'administration intraveineuse, en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'elle est stockée à basse température.
    Application externe Pour traiter les plaies superficielles purulentes sur la surface de la plaie, préalablement débarrassées des masses nécrotiques purulentes, appliquer un chiffon imbibé d'une solution de dioxygène 5-10 mg / ml. Les changements sont changés tous les jours ou tous les deux jours selon l'état de la plaie. et le cours du processus de blessure. Avec des plaies purulentes dans le système urinaire, il est recommandé de changer le pansement deux fois par jour. Blessures profondes après traitement, colmatées ou irriguées avec une solution de 5 mg / ml, et en présence d'un tube de drainage, 20 à 100 ml d'une solution du médicament à 5 mg / ml sont injectés dans la cavité. Les pansements sont faits une fois par jour.
    Pour le traitement des plaies profondes purulentes dans l'ostéomyélite (contusions de la main, des pieds), un long rinçage des plaies avec la solution de la préparation 5 mg / ml est appliqué (drainage de la plaie avec un cathéter mince, rinçage avec des gouttes rares pendant 3-4 heures une ou deux fois par jour, mais pas plus de 400- 500 ml de solution pour le rinçage).
    Dans l'ostéomyélite, les plaies purulentes sont lavées avec une solution de 5 mg / ml à 15-20 gouttes par minute. Dans les 1-2 heures, sous formes sévères - jusqu'à 12 heures.
    Pour obtenir une solution de 5 mg / ml, la solution d'ampoule du médicament est diluée à la concentration désirée avec une solution de chlorure de sodium isotonique stérile ou de l'eau pour injection.
    La dioxydine sous la forme de solutions 1-2 mg / ml sont également utilisés pour prévenir l'infection après la chirurgie.
    Injection intracavitaire. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé en insérant 10 ml d'une solution de 10 mg / ml dans la cavité. En l'absence d'effets secondaires après 3-6 heures commencer le traitement de cours, sinon le médicament n'est pas utilisé. Dans la cavité, le médicament est injecté à travers un tube de drainage, un cathéter ou une seringue - 10-50 ml d'une solution de 10 mg / ml.
    La dose quotidienne maximale pour l'administration dans la cavité est de 70 ml. Le médicament est habituellement administré une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées. Le cours du traitement, dure généralement 3 semaines ou plus. Si nécessaire, après 1-1,5 mois, répétez le cours.
    Effets secondaires:
    Avec l'injection intracavitaire, le mal de tête, les frissons, la fièvre, la contraction musculaire convulsive, les réactions allergiques, l'effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil), nausées, vomissements et diarrhées sont possibles.
    Avec application externe - dermatite okoloranevoy.
    Interaction:Si nécessaire, la dioxine est utilisée de manière concomitante avec des antihistaminiques ou des préparations de calcium (avec une sensibilité accrue aux médicaments).
    Instructions spéciales:
    La diosidine est prescrite uniquement aux adultes. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution de 10 mg / ml sont injectés dans la cavité. S'il n'y a pas d'effets secondaires pendant 6 heures (vertiges, frissons, fièvre), le cours est prescrit.
    La dioxydine n'est prescrite que dans les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, notamment les céphalosporines des générations II-IV, les fluoroquinolones et les carbapénèmes.
    En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
    Lorsque des points pigmentés apparaissent, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée, la dose est réduite, des antihistaminiques sont prescrits ou le dioxygène est annulé.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au cours de la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'application intracavitaire et topique 10 mg / ml.
    Emballage:
    5 ml ou 10 ml en ampoules.
    Pour 5 ampoules de 5 ml ou 10 ml dans un paquet de cellules planaires d'un film de chlorure de polyvinyle.2 les carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.
    10 ampoules de 10 ml chacune dans une boîte en carton.
    Chaque paquet d'instructions ou boîte est fourni avec des instructions d'utilisation, un couteau ampoule ou un scarificateur. À l'emballage des ampoules avec l'anneau de la rupture, les points et les encoches le couteau l'ampoule ou le skarifikator ne mettent pas.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002534 / 02-2003
    Date d'enregistrement:10.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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