Dixin (Dixin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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    Composition:
    Par 1 ml:
    Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline 10,0 mg.
    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.
    La description:Liquide jaune-vert transparent.
    Remarque. Au cours du stockage, la précipitation de cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline en ampoules avec une solution est autorisée. Dans le cas de la précipitation de cristaux de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline en ampoules avec une solution, ils sont dissous en chauffant les ampoules avec la solution dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    Préparation antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de la quinoxaline. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli. Shigella dyscntcriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium pcrlringcns). Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques.
    Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes-nécrotiques, favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'énanthelisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
    Le mécanisme de l'action bactéricide du dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est l'atteinte à la biosynthèse de l'ADN d'une cellule microbienne.
    PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la plaie ou la surface brûlée, elle est excrétée par les reins.
    Les indications:
    Infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
    Administration intracisale - Processus purulents dans la cavité thoracique et abdominale: pleurésie purulente, empyème de la plèvre, péritonite; cystite, prévention des complications infectieuses après cathétérisme de la vessie; plaies avec présence de cavités profondes et purulentes (abcès des parties molles, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires des voies urinaires et biliaires, mastite purulente).
    Application externe - infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes de divers endroits, tissus mous de phlegmon, plaies purulentes dans l'ostéomyélite).
    Contre-indications
    Hypersensibilité au dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, autres médicaments du groupe quinoxaline, insuffisance surrénale (y compris dans l'anamnèse), grossesse, période de lactation, âge de l'enfant (moins de 18 ans).
    Soigneusement:
    Échec rénal.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
    Dans des études précliniques, il a été démontré que l'hydroxyméthylstyrène et l'oxalindioxyde ont un effet tératogène et embryotoxique, ont des propriétés mutagènes. L'utilisation de la drogue pendant l'allaitement n'est possible qu'après le transfert de l'enfant à l'alimentation artificielle.
    Dosage et administration:
    Appliquer à l'extérieur, intracavitaire.
    Administration intracavernale.
    En fonction de la taille de la cavité purulente, 10 à 50 ml d'une solution à 1% de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline sont administrés par jour. Une solution de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est injectée dans la cavité à travers un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.
    La dose quotidienne maximale pour l'administration dans la cavité est de 70 ml d'une solution à 1%.
    Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées.Avec une bonne tolérance, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.
    Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose du médicament est réduite d'un facteur 2. Chez les patients âgés, une réduction de la dose peut être nécessaire en cas de dysfonction rénale.
    Application externe.
    Appliquer des solutions à 0,1-1% de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline. Pour obtenir une solution de la concentration désirée, le médicament est dilué avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection. Pour traiter les plaies superficielles purulentes sur la surface de la plaie, préalablement débarrassées des masses nécrotiques purulentes, appliquer des lingettes humidifiées avec une solution à 0,5-1% de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline. Les bandages sont changés tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'état de la plaie ou du déroulement de la plaie. Les plaies profondes après le traitement sont essuyées vaguement avec des tampons humidifiés avec une solution à 1% de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline. Les pansements sont faits une fois par jour.
    La dose quotidienne maximale de dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est de 2,5 g (250 ml de solution à 1%). Durée du traitement - jusqu'à 3 semaines. Pour traiter les plaies purulentes profondes dans l'ostéomyélite (brosses de la main, pied), appliquer une solution de 0,5-1% du médicament sous la forme de plateaux ou un traitement spécial de la plaie avec le médicament pendant 15-20 minutes (insertion de la solution dans la plaie pour le moi), suivi d'un pansement, humidifié avec une solution à 1%. Pour prévenir les infections après la chirurgie, 0,1-0,5% de solution du médicament est utilisé.Selon les indications (patients atteints d'ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, un traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.
    Effets secondaires:
    Avec l'injection intracavitaire, le mal de tête, les frissons, l'hyperthermie, les troubles dyspeptiques, les contractions musculaires convulsives, les réactions allergiques, l'effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil) sont possibles.
    Avec application externe - dermatite okoloranevoy, démangeaisons.
    Surdosage:Quand un surdosage du médicament peut développer une insuffisance surrénale aiguë, ce qui nécessite le retrait immédiat du médicament et l'hormonothérapie substitutive appropriée.
    Interaction:Il n'y a pas d'information sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:
    Le médicament est utilisé sous surveillance médicale stricte dans un hôpital. Dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline nommer seulement des adultes. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution à 1% sont injectés dans la cavité. S'il n'y a pas d'effets secondaires pendant 3-6 heures (vertiges, frissons, fièvre), ils commencent le traitement de cours. Sinon, le médicament n'est pas prescrit.
    Le dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est administré uniquement sous des formes sévères
    les maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les céphalosporines des générations II-IV, les fluoroquinolones, les carbapénèmes. En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
    Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée de l'administration est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les médicaments antihistaminiques sont prescrits, ou le dioxyde d'hydroxy-méthyl-chinoxalide est aboli.
    Pour prévenir les effets indésirables, il est recommandé d'utiliser en combinaison avec des antihistaminiques et des préparations de calcium.
    Si des effets indésirables se produisent, réduire la dose, prescrire des médicaments antihistaminiques et, si nécessaire, annuler le médicament.
    Lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées, il est nécessaire de prendre en compte la diminution liée à l'âge de la fonction des nuits, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose du médicament.
    En cas de précipitation des cristaux pendant le stockage, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
    Le médicament ne peut pas être utilisé pour l'administration intraveineuse en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'il est conservé à basse température.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour l'administration intracavitaire et topique 10 mg / ml.
    Emballage:Par 5 ou 10 ml dans des ampoules de verre neutre incolore de type I selon ISO 9187 avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point coloré et une encoche ou sans un anneau de pliage, un point coloré et une entaille. Un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique peuvent en outre être appliqués aux ampoules.
    5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polyvinylchlorure et feuille d'aluminium ou film polymère ou sans film et sans film.Or 5 ampoules sont placées sous une forme préfabriquée (grise) en carton avec des cellules pour l'emballage des ampoules.
    Un ou deux carrés de contour ou de réchauffement de carton avec une instruction d'utilisation et un scarificateur ou un couteau avec une ampoule ou sans scarificateur et une ampoule de couteau sont placés dans un emballage en carton (faisceau).
    Conditions de stockage:Dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003345
    Date d'enregistrement:03.12.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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