Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intraveineuse.
    Composition:
    1 ml de la préparation contient: substance active 5 mg de dioxidine (hydroxyméthylquinoxylindioxyde), auxiliaires eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.
    La description:
    Jaune clair avec une nuance verdâtre de liquide clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:
    La préparation antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de quinoxaline, a l'activité chimiothérapeutique dans les infections, provoquées par proteus vulgaire, tige dysentérique, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, staphylococcus, streptococcus, anaérobies pathogènes (y compris les agents pathogènes de la gangrène gazeuse), agit sur des souches de bactéries résistantes à d'autres chimiothérapies, y compris des antibiotiques.
    Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. À l'introduction intraveineuse se caractérise par la largeur thérapeutique petite, à cet égard strict le respect des doses recommandées est nécessaire.
    Pharmacocinétique
    Après l'administration intraveineuse, la concentration thérapeutique du médicament dans le sang persiste pendant 4-6 heures. Bonne et pénètre rapidement dans tous les organes et les tissus, est excrété par les reins. Avec administration répétée ne cumule pas.
    Les indications:
    Infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
    Conditions septiques sévères (y compris les patients atteints de brûlures), méningite purulente, processus inflammatoires purulents sévères avec symptômes de généralisation de l'infection.
    Contre-indications
    Sensibilité accrue à la dioxine, l'insuffisance surrénalienne (y compris dans l'histoire), la grossesse, l'allaitement, l'enfance.
    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:
    Intraveineusement. Une solution à 0,5% du médicament est injectée dans la veine, qui est diluée avec une solution de dextrose à 5% ou une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à une concentration de 0,1-0,2%. La dose quotidienne du médicament est administrée une fois ou en 3-4 doses divisées (administration fractionnée). Le médicament est administré à un taux de 60-80 gouttes par minute pendant 30 minutes.
    Les doses recommandées de la préparation en fonction de la localisation du processus:
    1. Dans le traitement d'une infection urinaire purulente, une dose quotidienne de 200-400 mg de dioxidine, c'est-à-dire 40-80 ml de solution à 0,5%;
    2. Dans les processus purulents chroniques dans les poumons, la dose quotidienne de 500-600 mg de dioxidine, c'est-à-dire 100-120 ml de solution à 0,5%.
    3. Avec la méningite pustuleuse, la dose quotidienne de 600-700 mg de dioxidine, c'est-à-dire 120-140 ml de solution à 0,5%.
    4. Dans les conditions septiques sévères, une solution à 0,5% du médicament est injectée par voie intraveineuse par voie intraveineuse, qui est diluée dans une solution à 5% de dextrose ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium isotonique à une concentration de 0,1-0,2%. La dose quotidienne de 600-900 mg (3-4 fois).
    Effets secondaires:Avec administration intraveineuse, maux de tête, frissons, fièvre, troubles dyspeptiques, contractions musculaires convulsives, réactions allergiques, effet photosensibilisant (apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil).
    Instructions spéciales:
    En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite. Attribuer uniquement avec l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les générations de céphalosporines II-IV, les fluoroquinolones, les carbapénèmes.
    Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les antihistaminiques sont prescrits ou le dioxygène est annulé.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse 5 mg / ml.
    Emballage:Ampoules de 5 et 10 ml.10 ampoules avec les instructions d'utilisation et l'ampoule ampoule dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000806 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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