Substance activeDioxyde d'hydroxyméthylquinoxalineDioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe.
    Composition:
    Dioxydine - 5 g; PEO-400 - 74,9 g; PEO-1500 - 20 g; nipagine - 0,08 g; éther
    acide propyl paraoxybenzoïque - 0,02 g.
    La description:
    L'onguent est jaune verdâtre, pendant le stockage, la liquéfaction de la couche supérieure est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X   Autres médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action. Actif, contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, le bacille de Friedlander, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens) .Il agit sur des souches de bactéries résistantes à d'autres agents antibactériens, y compris des antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
    PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la plaie ou la surface brûlée, l'excrétion par les reins.
    Les indications:Infection par blessure et brûlure (plaies superficielles et purulentes profondes de divers endroits, plaies non cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite, processus purulents dans le tissu cellulaire pelvien).
    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance surrénalienne (y compris dans l'anamnèse), grossesse, allaitement.
    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:Localement. Une fine couche est appliquée sur la zone touchée une fois par jour. Le cours dure jusqu'à 3 semaines.
    Effets secondaires:Les réactions locales, dermatite peroranevoy.
    Instructions spéciales:
    Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent être prescrits à plus petites doses.
    Pour prévenir les effets indésirables, il est recommandé de prescrire des antihistaminiques et des préparations de calcium. Avec le développement de réactions indésirables, la pommade devrait être jetée. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.
    Dans des études expérimentales, il a été montré que la dioxydine a un effet tératogène et embryotoxique, a des propriétés mutagènes.
    Considérez que les femmes en âge de procréer se voient prescrire un médicament seulement si les autres médicaments antimicrobiens sont inefficaces.

    Emballage:
    Pour 30 g dans des boîtes de verre ou des tubes en aluminium. Chaque pot ou tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans des paquets de carton.
    Pour 1000 g et 2000 g dans des boîtes de verre.
    Conditions de stockage:Liste B. Garder au frais, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. Pendant le stockage, la couche supérieure peut être liquéfiée.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002534 / 01-2003
    Date d'enregistrement:24.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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