Geomag - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances actives - métamizole sodique monohydraté en termes de métamizol sodique - 500,00 mg, chlorhydrate de pituopénone - 5,00 mg, bromure de fénpipérinium - 0,10 mg;

Excipients - lactose monohydraté - 50,00 mg, hydrogénocarbonate de sodium - 12,23 mg, talc - 22,50 mg, stéarate de magnésium - 7,50 mg, amidon de maïs - 152,67 mg.

La description:

Comprimés ronds blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, plats, avec un risque et une facette.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (remède antalgique non narcotique + antispasmodique)

ATX: & nbsp

N.02.B.B.52 Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Analgésique et antispasmodique combinés. Metamizole - un dérivé de pyrazolone, a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.Pitophenone a un effet antispasmodique myotropique direct sur les muscles lisses (action semblable à papaverin). Le bromure de Fentiverinia a une action m-holinoblokiruyuschim et a un effet antispasmodique myotrope supplémentaire sur les muscles lisses. La combinaison des trois composants du médicament a un effet analgésique combiné, contribue à la réduction des symptômes somatiques et psychologiques associés à la sensibilité météorologique.

Pharmacocinétique

Les indications:

Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique néphrétique, spasme de l'uretère et de la vessie; colique biliaire, colique intestinale; dyskinésie des voies biliaires, syndrome post-cholécystectomie, colite chronique; algodismenorea, les maladies des organes pelviens; pour le traitement à court terme: arthralgie, myalgie, névralgie, ischialgie. Comme un auxiliaire: le syndrome de la douleur après des interventions chirurgicales et des procédures de diagnostic.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone), oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, insuffisance hépatique et / ou rénale exprimée, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, tachyarythmie, angine sévère, asthme, insuffisance cardiaque chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique (avec manifestations cliniques), iléus, mégacôlon, hypotension sévère, grossesse, allaitement, enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Insuffisance rénale / hépatique, asthme bronchique, propension à l'hypotension artérielle, hypersensibilité à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou analgésiques non narcotiques; urticaire, ou rhinite aiguë, déclenchée par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur: après avoir mangé, sans mâcher, laver avec de l'eau.

Doses quotidiennes recommandées:

Pour les adultes et les enfants plus de 15 ans: 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale de 6 comprimés.

Chez les enfants, le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

Pour les enfants:

De 13 à 15 ans - 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale

- 6 comprimés (1,5 comprimés 4 fois par jour).

De 9 à 12 ans - le Yg comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale

- 4 comprimés (1 comprimé 4 fois par jour).

De 6 à 8 ans Yg comprimés 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale

- 2 comprimés (par Yg comprimés 4 fois par jour).

La durée de l'apport ne doit pas dépasser plus de 5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), œdème de Quincke, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

Du côté du système cardiovasculaire, abaissement de la pression artérielle.

De la part des organes de l'hématopoïèse, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (pouvant se manifester par les symptômes suivants: élévation non motivée de la température, frissons, mal de gorge, difficulté à avaler, stomatite et développement de phénomènes de vaginite ou de rectite).

Effets anticholinergiques: sécheresse de la muqueuse buccale, diminution de la transpiration, parésie de l'accommodation, tachycardie, difficulté à uriner.

Surdosage:

Symptômes, vomissements, abaissement de la pression artérielle, somnolence, confusion, nausées, douleurs dans la région épigastrique, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction:

En raison de chacun des composants du médicament.

Métamizol. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des bloqueurs hl-les récepteurs de l'histamine, les dérivés de butyrophénone et de phénothiazine, les antidépresseurs tricycliques, l'amantadine et la quinidine, l'action m-cholinobloquante peut être améliorée.

Améliore les effets de l'éthanol. L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère.

Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allopurinol augmentent la toxicité du médicament.

La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole.

Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole.

Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant du métamizole.

Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

Metamizole, déplaçant de la connexion avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.

Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

L'effet est amélioré codéine, b2-bloquants des récepteurs de l'histamine et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole).

Le jus de cerise et de cassis améliore l'absorption du métamizole dans le tractus gastro-intestinal (GIT) et favorise une augmentation de la concentration de ses métabolites actifs dans le plasma.

Le pitofenon. Renforce l'effet des antispasmodiques myotropes (drotavérine, papaverine, mébévérine, bromure d'otilonium), antisécrétoires (ranitidine, famotidine).

Fenpierverinium. Lorsqu'il est combiné, augmente l'effet hypotenseur des inhibiteurs calciques (nifédipine, amlodipine), la clonidine et le dibazole.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé de prendre éthanol.

Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

Il est inadmissible d'utiliser des douleurs aiguës dans l'abdomen pour le soulagement (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

L'intolérance est très rare, mais la menace de développer un choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Lors du traitement de patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole doit être administré uniquement sous surveillance médicale. Il est possible de colorer l'urine en rouge par la libération d'un métabolite (elle n'a pas de signification clinique).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement, il faut prendre soin des conducteurs de véhicules et des personnes impliquées dans des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une réponse physique et mentale rapide.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

Pour 1, 2 ou 5 paquets de cellules de contour ainsi que des instructions pour un usage médical dans le paquet (№10X1, №10X2, № 10X5).

Emballage:emballages, cellulaires, planimétriques (1) -tacks, cartons (10)
garnitures cellulaires, planimétriques (2), en carton
garnitures cellulaires, planimétriques (5), en carton

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002044

Date d'enregistrement:10.04.2013

Date d'expiration:10.04.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2013

Instructions illustrées

Instructions

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