Substance activeAcide hopanténiqueAcide hopanténique
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    Composition:

    Substance active:

    Gopantate de calcium

    250 mg

    500 mg

    Excipients:

    carbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique)

    33,0 mg

    66,0 mg

    talc

    3,0 mg

    6,0 mg

    stéarate de calcium

    9,0 mg

    18,0 mg

    la cellulose méthylique

    15,0 mg

    30,0 mg

    Poids d'une tablette:

    0,31 g

    0,62 g

    La description:

    Les comprimés sont blancs, cylindriques plats avec un risque d'un côté et une facette des deux côtés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    L'effet d'Hepantam® est lié à la présence d'acide gamma-aminobutyrique dans la structure et à son effet direct sur le GABAà-Récepteur-canal complexe. Le médicament a une action nootropique et anticonvulsante.Il augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine une sédation modérée avec un léger effet stimulant, réduit l'excitabilité motrice, active la performance mentale et physique.

    Améliore le métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique dans l'intoxication alcoolique chronique et l'abolition subséquente de l'éthanol.

    Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Les plus grandes concentrations sont créées dans le foie, les reins, dans la paroi de l'estomac et de la peau. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Il n'est pas métabolisé. Il est inchangé depuis 48 heures: 67,5% de la dose prise avec de l'urine, 28,5% avec des fèces.

    Les indications:
    - L'altération cognitive des lésions cérébrales organiques, y compris celles qui ont des conséquences sur les neuroinfections, les traumatismes cranio-cérébraux et les troubles névrotiques;

    - avec les hyperkinésies extrapyramidales, chez les patients avec les maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec la thérapie;

    - comme un correcteur pour les effets secondaires des neuroleptiques, avec syndrome neuroleptique extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre de la thérapie complexe pour l'insuffisance cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie;

    - l'épilepsie avec le ralentissement des procès mentaux dans la thérapeutique complexe avec les anticonvulsivants;

    - surcharge psycho-émotionnelle, diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation;

    - les troubles neurogènes de la miction (pollakiurie, pulsions impératives, incontinence urinaire obligatoire, énurésie);

    - les enfants présentant un retard de développement (mental, parole, moteur ou leur combinaison), y compris dans le contexte de l'encéphalopathie périnatale et chez les enfants atteints de diverses formes de paralysie cérébrale infantile;

    - les enfants présentant des troubles hyperkinétiques (syndrome d'hyperactivité avec déficit de l'attention);

    - enfants atteints de névroses (tics, avec bégaiement, principalement avec forme clonique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, maladie rénale sévère aiguë, grossesse et période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, 15-30 minutes après avoir mangé.

    Une seule dose pour adultes est habituellement de 250-1000 mg, pour les enfants - 250-500 mg; l'apport quotidien pour les adultes - de 1500 mg à 3000 mg, pour les enfants - de 750 mg à 3000 mg. Le cours du traitement est de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

    En cas de déficience cognitive avec des lésions cérébrales organiques, y compris celles avec des conséquences de neuroinfections, de traumatismes cranio-cérébraux et de troubles névrotiques: 250 mg 3-4 fois par jour.

    Lorsque l'hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec une thérapie en cours: à une dose de 500 mg à 3000 mg par jour. Le cours du traitement - jusqu'à 4 mois ou plus.

    Comme un correcteur pour les effets secondaires des médicaments neuroleptiques, avec un neuroleptique exstbouilliesyndrome d'iramid (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre d'une thérapie complexe pour les troubles organiques cérébraux insuffisance chez les patients atteints de schizophrénie: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 3 fois par jour; enfants - dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Avec l'épilepsie avec le ralentissement des processus mentaux dans la thérapie complexe avec des anticonvulsivants: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 3 fois par jour; enfants - dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 6 mois.

    À la surcharge psycho-émotionnelle, la réduction de la capacité de travail mentale et physique, pour l'amélioration de la concentration et la mémoireJE: 250 mg 3 fois par jour.

    Avec des troubles neurogènes de la miction: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 2-3 fois par jour; enfants - à une dose de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour (la dose quotidienne est de 25 à 50 mg / kg). Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Enfants atteints de diverses pathologies du système nerveux en fonction de l'âge du médicament est recommandé dans une dose de 1000-3000 mg par jour.

    Tactiques de prescription du médicament: augmentation de la dose pendant 7-12 jours, prise de la dose maximale pendant 15-40 jours et réduction progressive de la dose avant de lever Hopantam® dans les 7-8 jours. La pause entre le cours de Hopantama®, ainsi que pour tout autre remède nootropique, est de 1 à 3 mois.

    Enfants avec retard de développement: 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-3 mois.

    Enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité: en fonction du poids corporel, le médicament est prescrit à une dose thérapeutique moyenne de 30 mg / kg par jour, matin et après-midi. La dose optimale est déterminée pour chaque patient individuellement par sélection avec une augmentation progressive de la dose au cours des 5 à 7 premiers jours. Le cours du traitement est de 3-4 mois.

    Enfants avec des conditions semblables à la névrose (tics: avec bégaiement, principalement sous la forme clonique): dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-6 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-4 mois.

    En tenant compte de l'effet nootropique du médicament, il est préférable de le prendre le matin et l'après-midi (jusqu'à 17 heures).

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé que le médicament soit pris sous une forme pédiatrique.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (rhinite, conjonctivite, réactions allergiques cutanées). Dans ce cas, annuler le médicament.

    Il y a des réactions indésirables du SNC (hyperexcitation, troubles du sommeil ou somnolence, léthargie, inhibition, maux de tête, vertiges, bruit dans la tête). Dans ce cas, réduisez la dose du médicament.
    Surdosage:

    Augmentation de la sévérité des effets secondaires liés à la dose (troubles du sommeil ou somnolence, bruit dans la tête).

    Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Prolonge l'effet des barbituriques, améliore l'action des anticonvulsivants, prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des neuroleptiques.

    Potentsiruet l'action des anesthésiques locaux (procaine).

    Action d'Hepantam® est renforcée en combinaison avec la glycine, l'acide étidronique.

    Instructions spéciales:Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans les premiers jours de la prise du médicament doit être prudent lors de la conduite des véhicules et des mécanismes, compte tenu de l'apparition possible de la somnolence (voir la section "Effet secondaire").

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 250 mg et 500 mg.

    Emballage:

    Pour 50 comprimés (pour une dose de 500 mg) ou 100 comprimés (pour une dose de 250 mg) dans des boîtes de polymère ou 10 comprimés dans des packs de cellules de contour.

    Chaque pot ou 3, 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003112 / 01
    Date d'enregistrement:29.01.2009 / 16.10.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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