Substance activeAcide hopanténiqueAcide hopanténique
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    Composition:

    Pour une tablette:

    Gopantate de calcium 250,0 mg;

    Excipients: hydroxycarbonate de magnésium hydraté 46,77 mg, fécule de pomme de terre 3,93 mg, stéarate de calcium 3,10 mg, talc 6,20 mg.

    La description:

    Comprimés blancs à face plate avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action est dû à l'influence directe de l'acide gopanténique sur GABAB-complexe récepteur-canal. Le médicament a une action nootropique et anticonvulsivante. Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et les effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine un effet sédatif modéré avec un léger effet stimulant, a un effet anticonvulsivant, réduit l'excitabilité motrice. Augmente la performance mentale et physique. Aide à normaliser la teneur en GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et l'élimination subséquente de l'éthanol. Prolonge l'effet de la novocaïne et des sulfamides en inhibant les réactions de leur acétylation. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, les plus grandes concentrations sont créées dans le foie, les reins, dans la paroi de l'estomac et de la peau. Il est temps d'atteindre CmOh - 1 heure. Le médicament n'est pas métabolisé et est excrété sous forme inchangée pendant 48 heures: 67,5% de la dose prise avec l'urine, 28,5% avec les fèces.

    Les indications:

    - Surcharge psycho-émotionnelle, réduction des performances mentales et physiques (augmentation de la concentration et de la mémorisation).

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - Troubles cognitifs dans les lésions cérébrales organiques (y compris nombre de conséquences des neuroinfections et des lésions cranio-cérébrales);

    - schizophrénie avec insuffisance organique cérébrale;

    - insuffisance cérébrovasculaire causée par des modifications athéroscléreuses dans les vaisseaux cérébraux;

    - troubles extrapyramidaux (myoclonus-épilepsie, chorée de Huntington, dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Parkinson, etc.);

    - l'épilepsie avec des processus mentaux retardés, avec des médicaments anticonvulsivants;

    - troubles neurogènes de la miction: énurésie, pollakiurie, impulsions impératives, incontinence urinaire impérative;

    - chez les enfants atteints d'encéphalopathie périnatale, retard mental de gravité variable, retard de développement (mental, parole, motrice ou combinaison), diverses formes de paralysie cérébrale infantile, troubles hyperkinétiques (trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, tics), forme clonique bégayante, névrose -comme des états.

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé que le médicament soit administré sous forme de sirop.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité

    - Maladie rénale sévère aiguë;

    - Grossesse (I trimestre);

    - Les enfants de moins de 3 ans

    Dosage et administration:

    Le gopantenate de calcium est utilisé seul ou dans le cadre d'un traitement complexe.

    Le médicament est pris par voie orale 15-30 minutes après avoir mangé.

    Une seule dose pour adultes - 0,25-1 g, pour les enfants - 0,25-0,5 g, dose quotidienne pour les adultes - 1,5-3 g, pour les enfants - 0,75-3 g. Le cours du traitement dure de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

    Application du médicament en monothérapie:

    Pour restaurer la capacité de travail sous des charges accrues et des conditions asthéniques le médicament est prescrit à 0,25 g 3 fois par jour.

    Dans le cadre de la thérapie complexe:

    - épilepsie le médicament est prescrit aux enfants 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour, les adultes 0,5-1 g 3-4 fois par jour, tous les jours, pendant une longue période (jusqu'à 6 mois);

    - hyperkinésie le médicament est prescrit aux enfants 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour pendant 1-4 mois, les adultes - 1,5-3 g par jour pendant 1-5 mois;

    - chez les enfants présentant une déficience mentale et l'oligophrénie le médicament est prescrit pour 0,5 g 4-6 fois par jour, tous les jours pendant 3 mois, avec retarder le développement de la parole - 0,5 g 3-4 fois par jour pendant 2-3 mois;

    - conséquences des neuro-infections et des lésions cranio-cérébrales le médicament est prescrit 0,25 g 3-4 fois par jour;

    - tiques le médicament est prescrit aux enfants 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour, 1-4 mois, les adultes 1,5-3 g par jour, pendant 1-5 mois;

    - troubles de l'urination le médicament est prescrit 2-3 fois par jour pour les adultes à 0,5-1 g, pour les enfants 0,25-0,5 g (dose quotidienne de 25-50 mg / kg);

    - syndrome extrapyramidal, causé par la prise d'antipsychotiques, le médicament est prescrit aux adultes 0,5-1 g 3 fois par jour, les enfants - 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour. Le cours du traitement dure 1 -3 mois.

    Tactiques de prescription du médicament: augmentation de la dose pendant 7-12 jours, prise de la dose maximale pendant 15-40 jours et réduction progressive de la dose jusqu'à annulation dans les 7-8 jours. La pause entre le cours de la thérapie est de 1 à 3 mois.

    Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée. Compte tenu de l'effet nootropique du médicament, il est de préférence administré le matin et l'après-midi.

    Effets secondaires:

    Le médicament est peu toxique et bien toléré.

    Des réactions allergiques (rhinite, conjonctivite, éruptions cutanées) sont possibles. Dans ce cas, le médicament est annulé.

    Les troubles du sommeil ou la somnolence, le bruit dans la tête - ces symptômes sont généralement de courte durée et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

    Surdosage:

    Augmentation des symptômes des effets secondaires.

    Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Prolonge l'effet des barbituriques, améliore les effets des médicaments anticonvulsivants, ainsi que les moyens qui stimulent le système nerveux central, renforce l'action des anesthésiques locaux (procaïne).

    Prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des antipsychotiques médicaments (neuroleptiques).

    L'action de l'acide gopanténique est renforcée en combinaison avec la glycine, l'acide étidronique.

    Instructions spéciales:

    Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres médicaments nootropes et stimulants du SNC n'est pas recommandée.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 50 comprimés dans des boîtes de polymère avec un col de barrière complet avec un couvercle à tirer avec un contrôle de la première ouverture ou dans des boîtes de polymère avec un col à vis complet avec un bouchon à vis.

    Il est permis d'utiliser une gaine en polymère avec un col à vis, avec un couvercle vissé, pour l'enrouler avec un tube thermorétractable en PVC.

    Chaque polymère peut, avec les instructions d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002349 / 01
    Date d'enregistrement:03.12.2008 / 06.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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