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    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: le gopanténate de calcium (Pantogam®) 500 mg;

    Excipients: 1,6 mg de méthylcellulose, 6,2 mg de stéarate de calcium, 93,6 mg d'hydroxycarbonate de magnésium, 18,6 mg de talc.

    La description:Comprimés de couleur blanche, plats-cylindriques, avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le spectre d'action de Pantogam® est lié à la présence de l'acide gamma-aminobutyrique dans sa structure. Le mécanisme d'action est dû à l'influence directe de Pantogam® sur le GABAB- complexe récepteur-canal. Le médicament a une action nootropique et anticonvulsante.Pantogam® améliore la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine une sédation modérée avec un effet stimulant léger, réduit l'excitabilité motrice, active la performance mentale et physique. Il améliore le métabolisme du GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et après l'abolition de l'éthanol. Il est capable d'inhiber les réactions d'acétylation impliquées dans les mécanismes d'inactivation de la procaïne (novocaïne) et des sulfamides, prolongeant ainsi l'action de ce dernier. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.

    Pharmacocinétique

    Pantogam® est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, les concentrations les plus élevées sont créées dans le foie, les reins, la paroi de l'estomac et la peau. Le médicament n'est pas métabolisé et est excrété inchangé pendant 48 heures: 67,5% de la dose acceptée - avec l'urine, 28,5% - avec les fèces.

    Les indications:

    - L'altération cognitive des lésions cérébrales organiques, y compris celles qui ont des conséquences sur les neuroinfections, les traumatismes cranio-cérébraux et les troubles névrotiques;

    - à hyperkinesias extrapyramidal chez les patients avec des maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec la thérapie;

    - comme un correcteur pour les effets secondaires des médicaments neuroleptiques, avec syndrome neuroleptique extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'insuffisance cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie;

    - l'épilepsie avec le ralentissement des procès mentaux dans la thérapeutique complexe avec les anticonvulsivants;

    - surcharge psycho-émotionnelle, diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation;

    - troubles neurogènes de la miction (pollakiurie, impériosité, incontinence urinaire obligatoire, énurésie);

    - les enfants présentant un retard de développement (mental, parole, moteur ou leur combinaison), y compris dans le contexte de l'encéphalopathie périnatale et chez les enfants atteints de diverses formes de paralysie cérébrale infantile;

    - les enfants présentant des troubles hyperkinétiques (syndrome d'hyperactivité avec déficit de l'attention);

    - enfants atteints de névroses (tics, avec bégaiement, principalement avec forme clonique).

    Contre-indications

    - hypersensibilité;

    - maladie rénale sévère aiguë;

    - grossesse;

    - lactation;

    - enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé chez les femmes enceintes et allaitantes en raison du manque d'efficacité et de données de sécurité.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 15-30 minutes après avoir mangé. Une dose unique pour les adultes est généralement de 0,25-1 g (1/2-2 comprimés), pour les enfants - 0,25-0,5 g (1/2 -1 comprimé); La dose quotidienne pour les adultes est de 1,5-3 g (3-6 comprimés), pour les enfants de 0,75-3 g (1,5-6 comprimés). Le cours du traitement est de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

    En cas de déficience cognitive avec des lésions cérébrales organiques, y compris celles ayant des conséquences de neuroinfections et de traumatismes cranio-cérébraux, et des troubles névrotiques: à 0,25 g (1/2 comprimés) 3-4 fois par jour.

    Lorsque l'hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec une thérapie en cours: à une dose de 0,5 à 3 g (1-6 comprimés) par jour. Le cours du traitement - jusqu'à 4 mois ou plus.

    En tant que correcteur des effets secondaires des neuroleptiques, avec syndrome neuroleptique extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'insuffisance cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie: adultes - à une dose de 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) 3 fois par jour; enfants - à une dose de 0,25 à 0,5 g (1/2-1 comprimé) 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Avec l'épilepsie avec le ralentissement des processus mentaux dans la thérapie complexe avec des anticonvulsivants: adultes - à une dose de 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) 3 fois par jour; enfants - à une dose de 0,25 à 0,5 g (1/2 -1 comprimé) 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 6 mois.

    Avec une surcharge psycho-émotionnelle, une diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation: à 0,25 g (1/2 comprimés) 3 fois par jour.

    Avec des troubles neurogènes de la miction: adultes - à une dose de 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour; enfants - à une dose de 0,25 à 0,5 g (1/2-1 comprimé) 3 fois par jour (la dose quotidienne est de 25-50 mg / kg). Le cours du traitement est de 1 à 3 mois.

    Enfants atteints de diverses pathologies du système nerveux en fonction de l'âge du médicament est recommandé de prendre jusqu'à 3 grammes par jour (6 comprimés). Tactiques de prescription du médicament: augmentation de la dose pendant 7 à 12 jours, prise de la dose maximale pendant 15 à 40 jours et réduction progressive de la dose jusqu'à l'annulation de Pantogam® dans les 7 à 8 jours. La rupture entre les taux de change de Pantogam®, ainsi que pour tout autre remède nootropique, est de 1 à 3 mois.

    Enfants avec retard de développement: sur 0,5 g (1 comprimé) 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-3 mois.

    Enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité en fonction du poids corporel, le médicament est prescrit à une dose thérapeutique moyenne de 30 mg / kg par jour, le matin et l'après-midi, avec un titrage de la dose pendant les 5 à 7 premiers jours. Le cours du traitement est de 3-4 mois.

    Enfants avec des états de type névrose (tics, avec bégaiement, principalement avec une forme clonique): à une dose de 0,25 à 0,5 g (1/2 -1 comprimé) 3-6 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-4 mois.

    Compte tenu de l'effet nootropique du médicament, il est préférable de le prendre le matin et l'après-midi (jusqu'à 17 heures).

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (rhinite, conjonctivite, réactions allergiques cutanées). Dans ce cas, annuler le médicament.

    Très rarement noté des effets indésirables du système nerveux central (hyperexcitation, troubles du sommeil ou somnolence, léthargie, inhibition, céphalées, vertiges, bruit dans la tête). Dans ce cas, réduisez la dose du médicament.

    Surdosage:

    Troubles du sommeil ou somnolence, bruit dans la tête.

    Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Prolonge l'effet des barbituriques, améliore l'action anticonvulsivants, prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des neuroleptiques.

    L'effet de Pantogam® est renforcé en combinaison avec la glycine, l'acide étidronique.

    Potentsiruet l'action des anesthésiques locaux (procaine).

    Instructions spéciales:

    Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée.

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé de prendre le médicament sous la forme d'un sirop.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans les premiers jours de la prise du médicament doit être prudent lors de la conduite des véhicules et des mécanismes, compte tenu de l'apparition possible de la somnolence (voir la section "Effets secondaires possibles à l'utilisation de la drogue").

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium.

    5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000860
    Date d'enregistrement:14.10.2011
    Date d'annulation:2016-10-14
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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