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    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active: le gopanténate de calcium (Pantogam®) 250 mg;

    Excipients: méthylcellulose 0,8 mg, stéarate de calcium 3,1 mg, hydroxycarbonate de magnésium 46,8 mg, talc 9,3 mg.

    La description:Comprimés de couleur blanche, plats-cylindriques, avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le spectre d'action de Pantogam® est lié à la présence de structure de l'acide gamma-aminobutyrique. Mécanisme l'action est due Influence directe de Pantogam® sur le GABAà-Récepteur-canal complexe.

    Le médicament a une action nootropique et anticonvulsante.Pantogam® améliore la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine une sédation modérée avec un effet stimulant léger, réduit l'excitabilité motrice, active la performance mentale et physique. Il améliore le métabolisme du GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et après l'abolition de l'éthanol. Il est capable d'inhiber les réactions d'acétylation impliquées dans les mécanismes d'inactivation de la procaïne (novocaïne) et des sulfamides, prolongeant ainsi l'action de ce dernier. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.
    Pharmacocinétique

    Pantogam® est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, les concentrations les plus élevées sont créées dans le foie, les reins, la paroi de l'estomac et la peau. Le médicament n'est pas métabolisé et est excrété sous forme inchangée pendant 48 heures: 67,5% de la dose prise avec l'urine, 28,5% avec les fèces.

    Les indications:

    - Les troubles cognitifs dans les lésions cérébrales organiques (y compris les effets des neuroinfections et des traumatismes cranio-cérébraux) et les troubles névrotiques;

    - schizophrénie avec insuffisance organique cérébrale;

    - l'insuffisance cérébrovasculaire, provoquée par des modifications athéroscléreuses dans les vaisseaux cérébraux;

    - les troubles extrapyramidaux (épilepsie myoclonale, chorée de Huntington, dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Parkinson, etc.), ainsi que le traitement et la prévention du syndrome extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique) - provoqué par la prise de neuroleptiques;

    - l'épilepsie avec le ralentissement des processus mentaux dans le complexe thérapie avec des anticonvulsifs;

    - Surcharge psycho-émotionnelle, réduction du mental et physique capacité de travail, pour améliorer la concentration et la mémorisation;

    - les troubles neurogènes de la miction (pollakiurie, pulsions impératives, incontinence urinaire obligatoire, énurésie);

    - enfants atteints d'encéphalopathie périnatale, retard mental de sévérité variable, retard de développement (mental, parole, moteur ou combinaison), formes diverses de paralysie cérébrale infantile, troubles hyperkinétiques (trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité), états névrotiques (bégaiement, principalement). forme clonique, tics).

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé de prendre le médicament sous la forme d'un sirop.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité

    - Maladie rénale sévère aiguë;

    - Grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 15-30 minutes après avoir mangé.

    Une seule dose pour adultes est habituellement de 0,25-1 g, pour les enfants - 0,25-0,5 g; apport quotidien pour les adultes - 1,5-3 g, pour les enfants - 0,75-3 g. Le cours du traitement - de 1 à 4 mois, dans certains cas - jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

    Avec l'épilepsie en combinaison avec des anticonvulsivants dans une dose de 0,75 à 1 g par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 1 an et plus.

    Avec le syndrome neuroleptique extrapyramidal en combinaison avec traitement quotidien jusqu'à 3 g, traitement pendant plusieurs mois.

    Avec hyperkinésie extrapyramidale chez les patients héréditaires maladies du système nerveux en combinaison avec une thérapie en cours de 0,5 à 3 grammes par jour. Le cours du traitement jusqu'à 4 mois ou plus.

    Aux conséquences des neuroinfections et des blessures cranio-cérébrales 0,25 g 3-4 fois par jour.

    Pour restaurer la capacité de travail sous des charges accrues et des conditions asthéniques Pantogam® est prescrit 0,25 g trois fois par jour.

    Pour le traitement du syndrome extrapyramidal causé par l'administration de neuroleptiques: adultes 0,5-1 g 3 fois par jour, les enfants - 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Avec des tiques: enfants 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour, pendant 1-4 mois.

    En cas de troubles de l'urination: adultes 0,5-1 g 2-3 fois par jour, les enfants 0,25-0,5 g (dose quotidienne est de 25-50 mg / kg). Le cours du traitement est de 1 à 3 mois.

    Enfants atteints de diverses pathologies du système nerveux en fonction de l'âge du médicament est recommandé dans une dose de 1-3 g. Tactique du médicament: augmentation de la dose pendant 7 à 12 jours, réception à la dose maximale pendant 15 à 40 jours et réduction progressive de la dose jusqu'à l'annulation de Pantogam® dans les 7 à 8 jours. La rupture entre les taux de change de Pantogam®, ainsi que pour tout autre remède nootropique, est de 1 à 3 mois.

    Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée.

    Compte tenu de l'effet nootropique du médicament, il est de préférence administré le matin et l'après-midi.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (rhinite, conjonctivite, réactions allergiques cutanées). Dans ce cas, annuler le médicament.

    Très rarement réactions indésirables du système nerveux central (hyperexcitation, troubles du sommeil ou somnolence, léthargie, inhibition, céphalées, vertiges, bruit dans la tête). Dans ce cas, réduisez la dose du médicament.

    Surdosage:

    Augmentation des symptômes d'effets secondaires (troubles du sommeil ou somnolence, bruit dans la tête).

    Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, traitement symptomatique.
    Interaction:

    Prolonge l'effet des barbituriques, améliore l'action des anticonvulsivants, prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des neuroleptiques.

    L'effet de Pantogam® est renforcé en combinaison avec la glycine, l'acide étidronique.

    Potentsiruet l'action des anesthésiques locaux (procaine).

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 250 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000339
    Date d'enregistrement:13.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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