Loratadin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 140,0 mg, carboxyméthylamidon sodique - 3,0 mg, amidon de maïs 9,2 mg, cellulose microcristalline - 36,0 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg.

La description:Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine

ATX: & nbsp

R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmacodynamique:

H1-bloquant des récepteurs de l'histamine (à action prolongée). Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe en 30 minutes, atteint un maximum en 8-12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas de dépendance (car il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique).

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une augmentation de la gravité de la maladie. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descarbon éthoxyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6. La concentration à l'équilibre de la loratadine et du métabolite dans le plasma est atteinte après 5 jours d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). À l'alcoolique dommages au foie, la période de demi-vie augmente proportionnellement à la gravité de la maladie.Il est excrété par les reins et par les intestins. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

Les indications:

Rhinite allergique (saisonnière et toute l'année), conjonctivite, rhume des foins, urticaire (y compris idiopathique chronique), œdème de Quincke, dermatoses prurigineuses; réactions pseudoallergiques provoquées par la libération d'histamine; réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

Hypersensibilité. Grossesse, allaitement, enfants jusqu'à 3 ans.

Soigneusement:Insuffisance hépatique.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour. La dose quotidienne est de 10 mg. Enfants de 3 à 12 ans, 5 mg (1/2 comprimé) 1 fois par jour. La dose quotidienne de 5 mg. Les enfants avec un poids corporel de plus de 30 kg - 10 mg de la drogue une fois par jour. La dose quotidienne est de 10 mg.

Effets secondaires:

Les phénomènes indésirables énumérés ci-dessous, lors de l'utilisation de la loratadine, se sont produits à une fréquence ≥ 2 % et approximativement à la même fréquence qu'avec le placebo ("dummies").

Chez les adultes: maux de tête, fatigue, sécheresse de la bouche, somnolence, troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrites), ainsi que des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées. De plus, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, d'altération de la fonction hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été signalés.

Enfants rarement: maux de tête, nervosité, sédation.

Surdosage:

Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez un médecin.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, réception de charbon actif.

Interaction:

L'éthanol réduit l'efficacité de la loratadine.

Erythromycine, cimétidine, kétoconazole, lorsqu'il est combiné avec la loratadine, augmenter la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, les barbituriques, la zixorine, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 10 mg.

Emballage:

Pour 10, 20, 25, 30, 40, 50 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

10, 20, 25, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate pour médicaments, scellés avec des bouchons vissés avec un premier contrôle d'ouverture ou par un système «push-turn» de canettes en polypropylène ou en polyéthylène ou en polypropylène scellé avec des couvercles tendus avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène ou des boîtes de polypropylène pour les médicaments, scellés avec des couvercles tirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

Une banque ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 paquets de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (paquet) de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000019

Date d'enregistrement:28.03.2007 / 23.03.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2018

Instructions illustrées

Instructions

Loratadin (Loratadine)