Loratadin (Loratadine)

La loratadine est rapidement et complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 1,3 à 2,5 heures. La prise alimentaire augmente le temps d'atteindre la concentration maximale d'une heure. Chez les personnes âgées, la concentration plasmatique maximale augmente de 50%, avec des dommages alcooliques au foie, la concentration maximale augmente avec l'augmentation de la gravité de la maladie. La connexion avec les protéines est de 97%. Loratadin est métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome p450 CYP3UNE4 et, dans une moindre mesure, CYP2ré6. Les concentrations d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma sont atteintes le cinquième jour d'administration.La demi-vie varie de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures), le métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement - 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété du corps avec l'urine et la bile. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et d'hémodialyse, la pharmacocinétique de la loratadine demeure pratiquement inchangée.