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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: 10 mg de loratadine.

    Excipients: granulés Ludipress (lactose monohydraté, povidone, crospovidone), stéarate de magnésium ou monohydrate de lactose (lait de sucre), povidone, crospovidone, stéarate de magnésium.

    La description:

    Les comprimés de couleur blanche ou presque blanche sont plats-cylindrique avec une facette et un risque. Une légère irrégularité de la surface est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    La loratadine est un antagoniste des récepteurs H1-histaminiques (à action prolongée). Inhibe la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses.

    L'effet antiallergique se développe après 30 minutes, atteint un maximum en 8 à 12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas de dépendance (car il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique).

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1,3 - 2,5 h; manger le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées est augmentée de 50%, avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une augmentation de la gravité de la maladie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP26. Équilibre la concentration de loratadine et de métabolite est atteinte le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures), le métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures).Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété par les reins et par la bile. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

    Les indications:

    Rhinite allergique saisonnière et saisonnière, conjonctivite, rhume des foins, urticaire (y compris idiopathique chronique), œdème de Quincke, dermatoses allergiques à prurit, réactions pseudo-allergiques, réactions allergiques aux piqûres d'insectes, démangeaisons d'étiologies diverses.

    Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement.
    Dosage et administration:

    Loratadin est administré par voie orale.

    Adultes, y compris les personnes âgées, et les adolescents âgés de 12 ans, recommandé de prendre Loratadine à une dose de 10 mg (1 comprimé) une fois par jour.

    Enfants à l'âge de 3 à 12 ans, la dose de Loratadin est prescrite en fonction du poids corporel:

    - avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 comprimé) une fois par jour,

    - avec un poids corporel de 30 kg et plus - 10 mg (1 comprimé) une fois par jour.

    Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg (1 comprimé) tous les deux jours.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, palpitations.

    Du système nerveux: anxiété, agitation (enfants), asthénie, somnolence, blépharospasme, dysphonie, hyperkinésie, paresthésie, tremblements, amnésie, dépression, fatigue.

    Depuis les organes des sens: troubles de la vision, de la conjonctivite, de la douleur dans les yeux et dans les oreilles.

    Du tube digestif: bouche sèche, changement de goût, anorexie, constipation ou diarrhée, dyspepsie, gastrite, flatulence, augmentation de l'appétit, stomatite, nausées, vomissements.

    Du système respiratoire: toux, bronchospasme, muqueuse nasale sèche, sinusite.

    Réactions allergiques dermatite.

    Du système urinaire: un changement dans la couleur de l'urine, un besoin douloureux d'uriner; dysménorrhée, ménorragie, vaginite.

    Du côté du métabolisme: prise de poids, transpiration, soif.

    Du système musculo-squelettique: spasmes des muscles du mollet, arthralgie, myalgie.

    Autre: photosensibilité, maux de dos, douleurs thoraciques, fièvre, frissons, douleurs dans les glandes mammaires.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête.

    En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, réception de charbon actif.

    Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement est symptomatique. Il faut garder à l'esprit que loratadine n'est pas excrété par hémodialyse.

    Interaction:

    L'éthanol réduit l'efficacité de la loratadine.

    Manger n'affecte pas l'effet de la drogue.

    L'administration concomitante de loratadine et de kétoconazole, d'érythromycine ou de cimétidine a permis d'observer une augmentation de la concentration de loratadine et de son métabolite dans le plasma, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation de Loratadine pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Le médicament est excrété dans le lait maternel, donc lors de la nomination de Loratadin pendant l'allaitement devrait résoudre le problème de la cessation de l'allaitement maternel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    1 paquet de maille de contour avec des instructions pour l'usage dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003296 / 01
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAKOR PRODUCTION, LTD. FARMAKOR PRODUCTION, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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