Substance activeSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridineSuccinate d'éthyl méthylhydroxypyridine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active: le succinate d'éthylméthyl hydroxypyridine 50 g;

    Excipients: sodium 0,4 mg de métabisulfite, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    A un effet antihypoxique, protecteur de la membrane, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress. Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets des facteurs de détérioration majeurs, aux pathologies dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, circulation cérébrale, intoxication alcoolique et antipsychotiques (neuroleptiques)).

    Meksidol® améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse. A un effet hypolipémiant, réduit le niveau de cholestérol total et de LDL.

    Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans la pancréatite aiguë.

    Le mécanisme d'action de Mexidol® est dû à son action antihypoxique, antioxydante et membranaire. Il inhibe les processus de peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane et augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, aide à préserver l'organisation structurale et fonctionnelle des biomembranes, neurotransmetteur transporter et améliorer la transmission synaptique. Meksidol® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il provoque une augmentation de l'activité compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie, avec une augmentation de la teneur en ATP, du phosphate de créatine et l'activation des fonctions de synthèse énergétique de la mitochondrie, stabilisation des membranes cellulaires. Mexidol® normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, réduit la zone de nécrose, restaure et améliore l'activité électrique et la contractilité myocardique, et augmente également le flux sanguin coronaire dans la zone d'ischémie, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë. Augmente l'activité antiangineuse nitropréparations. Mexidol® favorise la rétention des cellules ganglionnaires rétiniennes et des fibres nerveuses optiques au cours de la neuropathie progressive, dont les causes sont l'ischémie chronique et l'hypoxie. Améliore activité fonctionnelle de la rétine et du nerf optique, augmentant l'acuité visuelle.

    Pharmacocinétique

    Avec l'introduction / m est déterminée dans le plasma sanguin pendant 4 heures après l'administration. Temps pour atteindre la concentration maximale TmOh - 0,45-0,5 heures. CmOh Lorsqu'une dose de 400-500 mg est administrée, elle est de 3,5-4,0 μg / ml.Mexidol® passe rapidement de la circulation sanguine dans les organes et les tissus et l'élimine rapidement du corps. Le temps de rétention de la préparation (MRT) est de 0,7-1,3 heure. Le médicament est excrété principalement avec de l'urine, principalement sous forme de glucuroconjugué et en petites quantités sous forme inchangée.

    Les indications:

    - Les troubles aigus de la circulation cérébrale;

    - traumatisme cranio-cérébral, conséquences des lésions cranio-cérébrales;

    - encéphalopathie;

    - syndrome de dystonie végétative;

    - troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;

    - les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose;

    - infarctus aigu du myocarde (dès le premier jour) dans le cadre d'un traitement complexe;

    - glaucome primaire à angle ouvert de divers stades, dans le cadre d'un traitement complexe;

    - syndrome d'abstinence avec alcoolisme avec prédominance les troubles de type névrose et végétative-vasculaire;

    - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques;

    - processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite aiguë nécrotique, péritonite) dans le cadre d'un traitement complexe.

    Contre-indications

    Violations aiguës de la fonction hépatique et rénale, augmentation de la sensibilité individuelle à la drogue. Des essais cliniques strictement contrôlés sur la sécurité d'utilisation de Mexidol® chez les enfants pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été effectués.

    Dosage et administration:

    In / m ou in / in (jet ou goutte à goutte). Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Jet Meadol® est injecté lentement pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à un taux de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg.

    Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale Mexidol® est utilisé dans le premier 10-14 jours - dans / dans le goutte à goutte pour 200-500 mg 2-4 fois par jour, puis dans / m 200-250 mg 2-3 fois par jour pendant 2 semaines.

    En cas de traumatisme cranio-cérébral et de séquelles de lésions cranio-cérébrales Meksidol® est utilisé pendant 10-15 jours dans / dans une goutte de 200-500 mg 2-4 fois par jour.

    Avec encéphalopathie discirculatory dans la phase de décompensation Meksidol® doit être administré par voie intraveineuse ou en gouttelettes à une dose de 200-500 mg 1- 2 fois par jour pendant 14 jours. Puis dans / m à 100-250 mg / jour. pour les 2 prochaines semaines.

    Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie dyscirculatoire le médicament est donné en / m à une dose de 200-250 mg deux fois par jour pour 10-14 journées.

    Avec une déficience cognitive légère chez les patients âgés et avec des troubles anxieux le médicament est utilisé dans / m dans une dose quotidienne 100-300 mg / jour pour 14-30 journées.

    Avec un infarctus aigu du myocarde dans le cadre d'une thérapie complexe Mexidol® est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 14 jours, dans le contexte du traitement traditionnel de l'infarctus du myocarde, y compris les nitrates, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), les agents thrombolytiques, anticoagulants et antiplaquettaires, ainsi que les médicaments symptomatiques selon les indications.

    Dans les 5 premiers jours pour obtenir un effet maximal, le médicament est de préférence administré par voie intraveineuse, dans les 9 jours suivants Mexidol® peut être administré par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est réalisée par perfusion goutte à goutte, lentement (pour éviter les effets secondaires) sur une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de dextrose (glucose) dans un volume de 100-150 ml pendant 30-90 min. Si nécessaire, une injection lente du médicament, qui dure au moins 5 minutes, est possible.

    L'administration du médicament (intraveineux ou intramusculaire) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. La dose thérapeutique quotidienne est de 6-9 mg / kg de poids corporel par jour, dose unique - 2-3 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, dose unique - 250 mg.

    Avec le glaucome à angle ouvert des différentes étapes de la thérapie complexe Meksidol® est administré par voie intramusculaire à 100-300 mg / jour, 1-3 fois par jour pendant 14 jours.

    Avec syndrome d'alcoolisme abstinence Meksidol® est administré à une dose de 200-500 mg IV goutte à goutte ou dans / m 2-3 fois par jour par jour pendant 5-7 jours.

    En cas d'intoxication aiguë avec des antipsychotiques le médicament est administré iv à une dose de 200-500 mg / jour pour 7-14 journées.

    Dans les processus inflammatoires purulents aiguës de la cavité abdominale (pancréatite aiguë nécrotique, péritonite) le médicament est prescrit le premier jour de la période préopératoire et postopératoire. Les doses administrées dépendent de la forme et la gravité de la maladie, la prévalence du processus, les variantes de l'évolution clinique. Le médicament doit être éliminé seulement après un effet clinique et biologique positif stable.

    Dans la pancréatite aiguë (interstitielle) œdémateuse Mexidol® est prescrit 200-500 mg 3 fois par jour, iv goutte à goutte (0,9% solution de chlorure de sodium) et dans / m.

    Légère sévérité de nécrotique pancréatite - 100-200 mg 3 fois par jour dans / dans le goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%) et dans / m.

    Gravité moyenne - 200 mg 3 fois par jour, dans / dans le goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%).

    Courant fort - en une dose pulsée de 800 mg le premier jour, avec un mode d'administration double; plus loin 200-500 mg 2 fois par jour avec la réduction graduelle de la dose quotidienne.

    Courant extrêmement lourd - dans la dose initiale de 800 mg / jour jusqu'au soulagement stable du choc pancréatogène, pour stabiliser l'état 300-500 mg 2 fois par jour dans / goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%) avec une diminution progressive de la dose quotidienne .

    Effets secondaires:Peut-être l'apparition de nausées et de sécheresse de la muqueuse buccale, la somnolence, réactions allergiques.
    Surdosage:Un surdosage peut entraîner une somnolence.
    Interaction:

    Améliore l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des anticonvulsivants (carbamazépine), des médicaments antiparkinsoniens (levodopa).

    Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Instructions spéciales:

    Dans certains cas, en particulier chez les patients prédisposés souffrant d'asthme bronchique avec une sensibilité accrue aux sulfites, il est possible de développer des réactions d'hypersensibilité sévères.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de verre incolore ou photoprotecteur avec un point de rupture de 2 ml ou 5 ml.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour.

    Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage médical dans un paquet de carton.

    Par 20, 50 ou 100 paquets de maille de contour, respectivement, avec 10, 25 ou 50 instructions pour une utilisation médicale dans des boîtes (pour les patients hospitalisés).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et protégé de la lumière hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002161 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008 / 29.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASOFT NPK, LLC FARMASOFT NPK, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMASOFT NPK LLC FARMASOFT NPK LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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