Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Moyens pour corriger les troubles de l'alcoolisme, les toxicomanies et les toxicomanies

Inclus dans la formulation
  • Astrox
    Solution w / m dans / dans 
    HOMEKSFARM LLC     Russie
  • Medomex®
    pilules vers l'intérieur 
       
  • Mexident®
    Solution w / m dans / dans 
  • Mexidol®
    Solution w / m dans / dans 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexidol®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexidol® FORTE 250
    pilules vers l'intérieur 
    FARMASOFT NPK, LLC     Russie
  • Mexicor®
    Solution w / m dans / dans 
    EcoFarmInvest, LLC     Russie
  • Mexicor®
    capsules vers l'intérieur 
    EcoFarmInvest, LLC     Russie
  • Mieleklek-Lekpharm
    Solution w / m dans / dans 
    LEKFARM, SOOO     la République de Biélorussie
  • Mexiprem ®
    Solution w / m dans / dans 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Mexiprem ®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Mexinin®
    Solution w / m dans / dans 
    BRENDFARMA, LLC     Russie
  • Metostabil
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Metostabil
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • MetucinWel
    Solution w / m dans / dans 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Neurocardie
    Solution w / m dans / dans 
  • Neurox®
    Solution w / m dans / dans 
  • Proinin®
    Solution w / m dans / dans 
  • Cerekard
    Solution w / m dans / dans 
    EKOFARMPLUS, CJSC     Russie
  • АТХ:

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Action pharmacologique - antioxydant, stabilisant membranaire, nootropique, cérébroprotecteur, adaptogène, anxiolytique.

    Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité du système antioxydant, active les fonctions de synthèse de l'énergie des mitochondries, améliore le métabolisme énergétique dans la cellule, aide à maintenir le niveau des macroérges, y compris en cas d'hypoxie de stress. Active la synthèse intracellulaire de protéines et d'acides nucléiques, les processus enzymatiques du cycle de Krebs, favorise l'utilisation du glucose, la synthèse et l'accumulation intracellulaire de l'ATP. Il restaure la structure et la fonction des membranes, module les enzymes membranaires, les canaux ioniques, les systèmes de transport des neurotransmetteurs, les complexes récepteurs, notamment le GABA-benzodiazépine, l'acétylcholine, améliore la transmission synaptique et l'interrelation des structures cérébrales.

    Améliore le métabolisme et l'approvisionnement sanguin du cerveau, les propriétés rhéologiques du sang et de la microcirculation, le fonctionnement du système immunitaire, supprime l'agrégation plaquettaire.Il a antihypoxique, cérébroprotecteur, anxiolytique, anti-stress, nootropique (amélioration de la mémoire, l'attention, la performance mentale ), antihypnotique, anti-alcoolique, anticonvulsivante, anti-parkinsonienne et végétotrophique. Réduit le taux de cholestérol total et de LDL et provoque une régression des modifications athéroscléreuses dans les artères (action hypolipémiante et anti-athérogène). Possède des propriétés anti-ischémiques: améliore la circulation sanguine, limite la zone d'endommagement ischémique et stimule les processus réparateurs. Augmente la résistance de l'organisme à l'influence de facteurs extrêmes et de pathologies oxygénodépendantes telles que choc, stress, privation de sommeil, hypoxie, troubles de la circulation cérébrale, traumatisme cérébral, ischémie, choc électrique, surcharge physique et mentale, situations de conflit, intoxication (éthanol et etc.). Ralentit le processus de vieillissement. L'effet antialcoolique se manifeste dans l'effet dégrisant et l'affaiblissement de la motivation et est utilisé pour arrêter le syndrome de sevrage et traiter l'empoisonnement aigu. La réception simultanée avec de l'alcool n'exacerbe pas l'intoxication, mais l'empêche. Réduit la résistance aux médicaments psychotropes et améliore leur effet, ce qui permet de réduire les doses thérapeutiques et la probabilité de développer des effets secondaires. Les propriétés de radioprotection peuvent être utilisées à des fins préventives avec un degré accru de rayonnement.

    Dans des études expérimentales et cliniques contrôlées contre placebo, on montre une efficacité élevée du succinate d'oxyméthyléthylpyridine dans la thérapie complexe de l'AVC ischémique (100-1000 mg par jour par perfusion intraveineuse), qui se manifeste par une régression des troubles de la conscience et des signes d'instabilité vasomotrice. récupération des fonctions du moteur.

    Chez les enfants, l'inclusion du médicament (10 mg / kg par jour par voie orale) dans le schéma thérapeutique de la tachycardie supraventriculaire non paroxystique et du syndrome de faiblesse du nœud sinusal a augmenté l'efficacité du traitement de 20 à 27% en moyenne.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide. Biotransformation dans le foie par glucuronation. Demi vie lorsqu'il est administré de 4,7 à 5 heures. Elimination par les reins (0,3% pendant 12 heures sous forme inchangée, 50% pendant 12 heures sous forme de métabolites).

    Les indications:

    Injection: les troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et leurs conséquences; encéphalopathie discovulatoire, dystonie végétovasculaire; les maladies psychosomatiques; troubles névrotiques et névrotiques avec anxiété, peur, stress émotionnel; troubles de la mémoire et de l'attention, déficience mentale; maladies mentales et neurologiques chez les personnes âgées, athérosclérose des vaisseaux cérébraux; le soulagement du syndrome de sevrage alcoolique, accompagné de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires; intoxication aiguë avec des antipsychotiques; processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale: pancréatite aiguë nécrotique, péritonite (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    Pilules cardiopathie ischémique (thérapie complexe).

    V.F10-F19.F10.3   Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - symptômes de sevrage

    V.F40-F48.F40.0   Agoraphobie

    V.F90-F98.F90.0   Violation de l'activité et de l'attention

    VI.G20-G26.G24   Dystonie

    VI.G90-G99.G93.4   Encéphalopathie, sans précision

    IX.I60-I69.I63   Infarctus cérébral

    IX.I60-I69.I67.2   Athérosclérose cérébrale

    IX.I60-I69.I69   Effets de la maladie cérébrovasculaire

    XIX.T36-T50.T43.4   Empoisonnement par des dérivés neuroleptiques de la série phénothiazine du butyrophénone et du thioxanthène

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'oxyméthyléthylpyridine succinate et / ou à la pyridoxine, violations graves de la fonction hépatique et rénale, grossesse, allaitement. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 1 an.

    Soigneusement:

    Enfants de moins de 18 ans (sécurité et efficacité non déterminées).

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Contre-indiqué (expérience clinique suffisante pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel n'est pas disponible).

    Dosage et administration:

    Par voie parentérale: par voie intramusculaire ou intraveineuse (goutte à goutte ou goutte à goutte).

    Pulvériser par voie intraveineuse (pendant 5-7 minutes) ou goutte à goutte (40-60 gouttes par minute), une solution physiologique de chlorure de sodium est utilisée comme solvant. Le régime posologique est sélectionné individuellement. La dose initiale de 50-100 mg 1-3 fois par jour, puis la dose est progressivement augmentée pour obtenir un effet thérapeutique. La dose maximale est jusqu'à 800 mg par jour.

    Les troubles aigus de la circulation cérébrale: dans le cadre de la thérapie complexe - goutte à goutte par voie intraveineuse 200-300 mg par jour dans les 2-4 premiers jours, puis par voie intramusculaire à 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

    Encéphalopathie dyscirculatoire (phase de décompensation): vaporiser ou perfuser par voie intraveineuse, 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours, puis continuer l'injection intramusculaire de 100 mg par jour pendant 14 jours. Prévention de l'encéphalopathie disco-circulatoire: par voie intramusculaire à 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

    Déficience cognitive légère chez les patients âgés, troubles anxieux: par voie intramusculaire 100-300 mg par jour pendant 14-30 jours.

    Syndrome d'abstinence: 100-200 mg par voie intramusculaire 2-3 fois par jour ou par voie intraveineuse goutte à goutte 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

    L'intoxication aiguë avec des neuroleptiques: par voie intraveineuse 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

    Nécrose pancréatique aiguë, péritonite: utilisé dans la période pré et postopératoire, le régime posologique dépend de la prévalence du processus, la gravité de la maladie.

    Intérieur: 0,1 g 3 fois par jour. La durée du cours est d'au moins 2 mois. Des cours répétés - sur les conseils d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Nausée, bouche sèche, réactions allergiques, diarrhée.

    Surdosage:

    Symptômes: perturbation du sommeil (insomnie, dans certains cas - somnolence); avec l'administration intraveineuse - une augmentation insignifiante et à court terme (jusqu'à 1.5-2 h) de la tension artérielle.

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes de troubles du sommeil disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves d'insomnie, il est recommandé de prendre des somnifères. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle.

    Interaction:

    Renforce l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des antiparkinsoniques et de la carbamazépine; renforce l'action des nitrates.

    Réduit l'effet toxique de l'alcool éthylique.

    Instructions spéciales:

    Avec prudence, appliquer pendant les travaux des conducteurs de véhicules et des personnes dont la profession est associée à une concentration accrue de l'attention.

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