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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 9,0 g,

    solution d'acide chlorhydrique 1M - à pH 5,0-7,0,

    eau pour injection - jusqu'à 1000 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:Substitut de plasma.A un effet détoxifiant et réhydratant. Reconstitue la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps. La solution de chlorure de sodium à 0,9% est isotonique au plasma humain et est donc rapidement éliminée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant) .
    Pharmacocinétique

    Concentration N / a+ - 142 mmol / L (plasma) et 145 mmol / L (liquide interstitiel), concentration de chlorure -101 mmol / L (liquide interstitiel).

    Il est excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    Pertes importantes de liquide extracellulaire ou apport insuffisant (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements «indomptables», brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation, obstruction intestinale, intoxication; lavage des plaies, des yeux, de la muqueuse nasale; dissolution et dilution des médicaments et humidification du pansement.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire; les troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons, l'œdème cérébral, l'œdème pulmonaire, l'insuffisance ventriculaire gauche aiguë, l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:Décompensé coeur chronique insuffisance, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie).
    Grossesse et allaitement:Aucune information.
    Dosage et administration:

    Une solution isotonique (0,9%) de chlorure de sodium pour perfusion est administrée par voie intraveineuse (habituellement par perfusion); sous-cutanée; par voie rectale (dans les lavements jusqu'à 3 litres / jour).

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1 litre / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, il est possible d'administrer jusqu'à 3 fois par jour. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire.

    Avec l'administration prolongée de fortes doses de 0,9%) de solution de chlorure de sodium, il est nécessaire de surveiller les électrolytes dans le plasma et l'urine.

    0,9% de solution de chlorure de sodium est utilisé pour laver les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale, en humidifiant le pansement.

    Effets secondaires:

    L'introduction de volumes importants de solution de chlorure de sodium isotonique peut entraîner une acidose et une hyperhydratation du chlorure, ainsi qu'une hypokaliémie.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Avec une déshydratation importante avec l'impossibilité d'administration intraveineuse est administré par voie sous-cutanée ou rectale.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion 0,9%.

    Emballage:

    Pour bouteilles de 200 et 400 ml en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion d'une contenance de 250 ml, respectivement de 450 ml, bouchées avec des bouchons en caoutchouc, serties de bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Les paquets sont placés dans des boîtes en carton avec des cloisons ou des treillis de carton ondulé.

    Pour les hôpitaux: 40 bouteilles de 200 ml, 24 bouteilles de 400 ml ainsi que 10-15 instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Congélation du médicament dans les conditions d'intégrité de l'étanchéité n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014795 / 01
    Date d'enregistrement:29.07.2008 / 22.04.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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