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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    Le chlorure de sodium est de 9,0 mg.

    Excipients:

    Eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    L'osmolarité théorique est de 308 mOsm / l.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Substitut de plasma.A un effet détoxifiant et réhydratant. Réapprovisionne la carence en sodium N / a+ à diverses conditions pathologiques de l'organisme. Une solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique avec le plasma humain et est donc rapidement éliminée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant).

    Pharmacocinétique

    Concentration N / a+ - 142 mmol / l (plasma) et 145 mmol / l (liquide interstitiel), concentration en chlorure -101 mmol / l (liquide interstitiel). Il est excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    Pertes importantes de liquide extracellulaire ou apport insuffisant (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements «indomptables», brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire; les troubles circulatoires; œdème menaçant du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligurie, anurie).
    Grossesse et allaitement:Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Une solution isotonique (0,9%) de chlorure de sodium pour perfusion est administrée par voie intraveineuse, habituellement par perfusion.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée, en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et chlorure et en moyenne de 1 litre / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, il est possible d'administrer jusqu'à 3 fois par jour. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle en arrière-plan La déshydratation (avant la détermination des paramètres de laboratoire) est administrée 20-30 ml / kg. À l'avenir, le schéma posologique est ajusté en fonction des paramètres de laboratoire (contrôle de l'état acide-base et du niveau d'électrolytes dans le plasma et l'urine). La dose quotidienne totale est jusqu'à 6% du poids corporel.

    Avec l'administration prolongée de grandes doses de solution de chlorure de sodium à 0,9%, il est nécessaire de surveiller les électrolytes dans le plasma et l'urine.

    Effets secondaires:Tout en observant les schémas posologiques recommandés, les effets secondaires n'ont pas été enregistrés.
    Surdosage:

    Symptômes: Lors de l'utilisation de grands volumes de solution isotonique, un œdème, une hypernatrémie, une hyperchlorémie, une hypokaliémie peuvent survenir.

    Traitement: Il est recommandé l'introduction de solution hypertonique de NaCl, de diurétiques forts (avec insuffisance cardiaque aiguë et œdème pulmonaire), correction de l'équilibre électrolytique.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet). Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Avec l'administration prolongée de grandes quantités de solution de chlorure de sodium 0,9%, il est souhaitable de surveiller la teneur en électrolytes dans le plasma sanguin.

    Des précautions doivent être prises pour les volumes importants de solution pour les patients souffrant d'insuffisance rénale.

    La congélation du médicament dans les conditions d'intégrité de l'étanchéité n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion 0,9%.

    Emballage:

    Par 100, 250, 500 ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion.

    Chaque récipient en polymère, avec les instructions pour un usage médical, est placé dans un sac en plastique.

    Pour les hôpitaux: Les récipients polymériques, ainsi que les instructions d'utilisation médicale d'un montant correspondant au nombre de récipients, sont placés dans des boîtes en carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N013148 / 01-2001
    Date d'enregistrement:20.05.2009 / 06.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMLEND JV, LLC FARMLEND JV, LLC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    FARMLEND JV, LLC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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