Substance activeChlorure de sodiumChlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspRAster pour les infusions
    Composition:Par 100 ml:

    Substance active: chlorure de sodium - 0,9 g.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 100 ml.

    Osmolarité théorique - 308 mOsm / l.

    La description:

    Un liquide clair et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Substitut de plasma. A un effet détoxifiant et réhydratant.Réinitialise la carence en ions sodium dans diverses conditions pathologiques.

    Une solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique avec le plasma humain, et par conséquent elle est rapidement excrétée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant).

    Pharmacocinétique

    La concentration en ions sodium est de 142 mmol / l (plasma) et de 145 mmol / l (liquide interstitiel), la concentration en chlorure est de 101 mmol / l (liquide interstitiel). Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Troubles de l'équilibre hydrique et électrolytique dans l'alcalose hypochlorémique; l'hypochlorémie; traitement de substitution plasmatique à court terme; déshydratation hypotonique; déshydratation isotonique.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire; troubles circulatoires, œdème menaçant du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie).

    Grossesse et allaitement:

    La solution de chlorure de sodium isotonique peut être utilisée pour les indications pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse.

    Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C.

    La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et chlorure et d'une moyenne de 1 l / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, l'administration jusqu'à 3 l / jour est possible. Le taux d'administration est de 540 ml / h, si nécessaire, la vitesse d'administration est augmentée.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire. Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effets secondaires:

    Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, diminution de la salive et des larmes, augmentation de la transpiration, fièvre, tachycardie, hypertension artérielle, insuffisance rénale, œdème périphérique, œdème pulmonaire, arrêt respiratoire, maux de tête, étourdissements, anxiété, irritabilité, faiblesse, muscle crampes et réhydratation, convulsions généralisées, coma et mort. L'administration excessive d'une solution isotonique de chlorure de sodium peut provoquer une hypernatrémie. Une consommation excessive de chlorure dans l'organisme peut entraîner une acidose hyperchlorémique. Si une solution de chlorure de sodium isotonique est utilisée comme solution de base pour la dilution et le transport d'autres médicaments, les symptômes et les plaintes avec une administration excessive sont le plus souvent associés aux propriétés des médicaments ajoutés à la solution. En cas d'administration d'une solution excédentaire non intentionnelle, le traitement doit être interrompu et l'état du patient doit être évalué.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler visuellement la compatibilité pharmaceutique.

    Instructions spéciales:

    Avec prudence, appliquer de grandes quantités de chlorure de sodium chez les patients présentant une insuffisance rénale excrétée, avec hypokaliémie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 0,9%.
    Emballage:

    Pour 200 ou 400 ml dans des bouteilles de polypropylène. Les bouteilles sont hermétiquement fermées avec des bouchons en polypropylène avec un joint en polyéthylène équipé d'un dispositif de surveillance de la première ouverture. Une étiquette est attachée à chaque bouteille.

    1 bouteille de 200 ml ou 1 bouteille de 400 ml, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Pour les hôpitaux:

    Pour 200 ou 400 ml dans des bouteilles de polypropylène. Les bouteilles sont hermétiquement fermées avec des bouchons en polypropylène avec un joint en polyéthylène équipé d'un dispositif de surveillance de la première ouverture. Une étiquette est attachée à chaque bouteille. Il est permis d'envelopper la bouteille dans un sac en plastique scellé.

    40 bouteilles de 200 ml et 30 ml de 400 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002144
    Date d'enregistrement:15.07.2013 / 31.03.2014
    Date d'expiration:15.07.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIAL, LLCVIAL, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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