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  • Forme de dosage: & nbspsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.
    Composition:

    1 litre de solution contient:

    substance active: chlorure de sodium - 9 grammes,

    adjuvant: eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:Une solution de chlorure de sodium à 0,9% est isotonique avec le plasma humain. Dans de petits volumes, il est utilisé comme solvant pour la préparation de solutions injectables de médicaments.
    PharmacocinétiqueIl est excrété par les reins.
    Les indications:

    Dissolution et dilution des médicaments.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser pour dissoudre et diluer des médicaments pour lesquels un autre solvant est spécifié comme obligatoire.

    Grossesse et allaitement:La possibilité d'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est déterminée par l'instruction pour l'utilisation de ce médicament, pour la dilution de laquelle une solution de chlorure de sodium à 0,9% sera utilisée.
    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse après dissolution ou dilution de médicaments. La préparation de solutions de médicaments utilisant du chlorure de sodium est réalisée dans des conditions stériles (ouverture des ampoules, remplissage de la seringue et des récipients avec des médicaments). La quantité de chlorure de sodium pour la préparation d'une solution d'un médicament spécifique est déterminée par l'instruction pour l'utilisation de ce dernier ou, selon la situation, par le médecin.

    Effets secondaires:Lorsque vous utilisez une solution de chlorure de sodium à 0,9% comme solvant médicamenteux, le profil d'effets secondaires dépend du médicament de base.
    Surdosage:Lors de l'application d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% comme solvant de médicament, les symptômes de surdose dépendent du médicament de base.
    Interaction:Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet). Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité. Pour ce faire, il est nécessaire d'observer la solution résultante pour changer sa couleur et / ou précipiter, l'apparition de cristaux, de complexes insolubles. Il est également nécessaire de prendre en compte les instructions pour l'utilisation de médicaments ajoutés.
    Instructions spéciales:

    Avant de dissoudre / diluer le médicament dans une solution isotonique de chlorure de sodium, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation du médicament.

    N'appliquer qu'une solution limpide, sans inclusions visibles et si l'emballage n'est pas endommagé. La solution doit être administrée à l'aide d'un équipement stérile conforme aux règles aseptiques et antiseptiques. Comme pour toutes les solutions parentérales, la compatibilité des substances ajoutées avec la solution doit être déterminée avant la dissolution. Ne pas appliquer avec des solutions en solution de chlorure de sodium à 0,9% connues pour être incompatibles avec celle-ci. Déterminer la compatibilité des médicaments ajoutés avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% si le médecin vérifie la décoloration possible et / ou l'apparition de sédiments, de complexes insolubles ou de cristaux. Avant d'ajouter, il est nécessaire de déterminer si la substance ajoutée est soluble et stable dans l'eau à un niveau de pH de 0,9% de solution de chlorure de sodium. Lors de l'ajout du médicament, il est nécessaire de déterminer l'isotonicité de la solution obtenue avant l'administration. Avant d'ajouter à la solution des préparations, ils doivent être soigneusement mélangés selon les règles de l'asepsie. La solution préparée devrait être présentée immédiatement après la préparation, ne pas stocker! Ne gèle pas!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Impact sur la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses, exigeant une concentration élevée et des réactions psychomotrices de vitesse (contrôle du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement), effets pharmacologiques définis et effets secondaires possibles du médicament de base, qui est utilisé pour: chlorure de sodium en tant que solvant pour la préparation de solution pour injection.

    Forme de libération / dosage:

    Solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection, 0,9%.

    Emballage:

    Pour 2 ml, 5 ml, 10 ml en ampoules de polymère ou 2 ml, 4 ml dans un tube d'un compte-gouttes avec une valve en polyéthylène haute pression.

    10, 100 ampoules de polymère avec les instructions d'utilisation placées dans un tas de carton ou de flacons polymériques 100 avec des instructions d'utilisation placées dans une boîte en carton.

    Emballage "angro": 1200 tubes avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    A une température de 15 ° C à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants,

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005762/08
    Date d'enregistrement:22.07.2008 / 25.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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