Orvire - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

saccharose (sucre cristallisé) 770 mg, alginate de sodium (MANUCOL, Alginate Grindsted FD 120) 3,2 mg, colorant azorubine (carmoazine) 0,013 mg, eau purifiée 1,0 ml.

La description:Un liquide épais de couleur rose ou rouge clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral

ATX: & nbsp

J.05.A.C Amines cycliques

J.05.A.C.02 Rimantadine

Pharmacodynamique:Rimantadine un agent antiviral, un dérivé d'adamantane; est actif contre diverses souches du virus de la grippe A. Comme base faible, rimantadine agit en augmentant le pH de l'endosome, qui a une membrane de vacuoles qui entourent les particules virales après qu'ils pénètrent dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral.

Pharmacocinétique

Après administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Le volume de distribution: adultes - 17-25 l / kg, enfants - 289 l / kg.La concentration dans la sécrétion nasale est 50% plus élevée que la concentration plasmatique. La concentration maximale de rimantadine dans le plasma sanguin (C_max) avec l'apport de 100 mg une fois par jour - 181 ng / ml, 100 mg deux fois par jour - 416 ng / ml.

Métabolisé dans le foie. Demi vie (T_1/2) - 24-36 heures; est excrété par les reins 15% - inchangé, 20% - sous la forme de métabolites hydroxyles.

En cas d'insuffisance rénale chronique T_1/2 augmente de 2 fois. Chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas corrigée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.

Les indications:

Prévention et traitement précoce de la grippe A chez les enfants de plus d'un an.

Prévention, la rimantadine peut être efficace au contact du malade à la maison, avec la propagation de l'infection dans les groupes fermés et avec un risque élevé de maladie pendant l'épidémie de grippe.

Contre-indications

- Maladie hépatique aiguë;

- Maladie rénale aiguë et chronique;

- thyrotoxicose;

- Grossesse et allaitement;

- les enfants de moins de 1 an;

- hypersensibilité à la rimantadine et aux composants du médicament;

- carence en sucre / isomaltase;

- intolérance au fructose;

malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement:Épilepsie (y compris dans l'histoire), insuffisance rénale chronique sévère, insuffisance hépatique, diabète sucré.

Dosage et administration:

Schéma thérapeutique:

Prenez l'intérieur (après avoir mangé) avec de l'eau, selon le schéma suivant: pour les enfants de 1 an à 3 ans - le premier jour 10 ml (2 cuillères à café) de sirop (20 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne - 60 mg); 2 et 3 jours - 10 ml 2 fois par jour (dose quotidienne - 40 mg), 4 jours - 5 jours - 10 ml une fois par jour (dose quotidienne - 20 mg).

Les enfants de 3 à 7 ans - le premier jour -15 ml (3 cuillères à café) de sirop (30 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne - 90 mg); 2 et 3 jours - 3 cuillères à café 2 fois par jour (dose quotidienne - 60 mg), 4 jours - 5 jours - 3 cuillères à café 1 fois par jour (dose quotidienne - 30 mg).Les enfants de 7 à 10 ans de 25 ml (5 cuillères à café) de sirop (50 mg) 2 fois par jour pendant 5 jours (dose quotidienne - 100 mg).

Enfants de 11 à 14 ans, 25 ml (5 cuillères à café) de sirop (50 mg) 3 fois par jour pendant 5 jours (dose quotidienne de -150 mg).
Schéma préventif

Pour la prophylaxie s'appliquent:

enfants de 1 an à 3 ans - 10 ml (2 cuillères à café) de sirop (20 mg) 1 fois par jour, enfants de 3 à 7 ans - 15 ml (3 cuillères à café) de sirop (30 mg) 1 fois par jour, enfants de plus de 7 ans années - 25 ml (5 cuillères à café) de sirop (50 mg) une fois par jour pendant 10-15 jours.

Attention! La dose quotidienne de rimantadine ne doit pas dépasser 5 mg par kg de poids corporel.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, douleur épigastrique, flatulence, anorexie;

Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, réactions neurologiques, altération de la concentration;

Autre: Hyperbilirubinémie, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), asthénie.

Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

Interaction:

Pharmacodynamique: rimantadine réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.

Pharmacocinétique: les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de la rimantadine.

Agents acidifiants urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium, etc.) augmentent la concentration de rimantadine.

Paracétamol et acide ascorbique réduire la concentration maximale rimantadine dans le plasma sanguin de 11%.

La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.

Instructions spéciales:

L'utilisation de rimantadine pendant 2-3 jours avant et 6-7 heures après le début des manifestations cliniques de la grippe A réduit la sévérité des symptômes de la maladie et le degré de réponse sérologique. Certains effets thérapeutiques peuvent également se manifester si rimantadine nommé dans les 18 heures après l'apparition des premiers symptômes de la grippe.

Lorsqu'il est utilisé, une exacerbation de la comorbidité chronique peut se produire.

Chez les patients épileptiques, la rimantadine est associée à un risque accru de crises d'épilepsie.

15 ml de sirop correspond à 1 unité de pain (XE), ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription d'un patient diabétique.

Peut-être l'émergence de virus résistants aux médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Compte tenu de la probabilité d'effets secondaires du système nerveux central, il faut faire attention lors de la gestion des véhicules, des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Sirop pour administration orale 2 mg / ml.

Emballage:Bouteilles de verre foncé / flacons pour les formes galéniques liquides de polyéthylène téréphtalate 100 ml chacune. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:Р N000044 / 01

Date d'enregistrement:30.08.2011 / 14.09.2015

Date d'expiration:Illimité

Fabricant: & nbsp

Corporation OLIFEN, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Orvirem® (Orvirem®)