Rimantadine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Composition par un comprimé.
Substance active:
Chlorhydrate de Rimantadine - 50 mg;
Excipients:
lactose monohydraté (lait de sucre) - 60 mg;
fécule de pomme de terre - 37 mg;
talc - 1,5 mg;
stéarate de calcium monohydraté -1,5 mg.

La description:Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.

ATX: & nbsp

J.05.A.C Amines cycliques

J.05.A.C.02 Rimantadine

Pharmacodynamique:Rimantadine est actif contre diverses souches du virus de la grippe A.
Étant un terrain faible, rimantadine agit en augmentant le pH de l'endosome, qui a une membrane de vacuoles qui entourent les particules virales après qu'ils pénètrent dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire qu'elle interrompt la transcription du génome viral.

PharmacocinétiqueAprès administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Distribution: adultes -17-25 l / kg, enfants - 289 l. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% plus élevée que dans le plasma. La concentration maximale de la substance active dans le plasma du sang à la dose de 100 mg une fois par jour - 181 ng / ml, 100 mg deux fois par jour - 416 ng / ml. Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination est de 24 à 36 heures; 75-85% de la dose acceptée est excrétée par les reins principalement sous forme de métabolites, 15% - sous forme inchangée.
En cas d'insuffisance rénale chronique la demi-vie d'élimination est doublée. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.

Les indications:Prévention et traitement précoce de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans.

Contre-indicationsmaladie hépatique aiguë;
- Maladie rénale aiguë et chronique;
- thyrotoxicose;
- hypersensibilité à la rimantadine;
- la grossesse et la période d'allaitement maternel;
- les enfants de moins de 7 ans;
- avec un déficit en lactose, une intolérance au lactose, une malabsorption du glucose-galactose (car la formulation comprend du lactose).

Soigneusement:Hypertension artérielle, artériosclérose cérébrale, insuffisance hépatique, épilepsie, maladies du tractus gastro-intestinal.

Grossesse et allaitement:Rimantadine pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiqué.

Dosage et administration:À l'intérieur, après avoir mangé, arrosé avec de l'eau.
Traitement La grippe devrait être commencée dans les 24-48 heures après l'apparition des symptômes de la maladie.
Adultes le premier jour, 100 mg 3 fois par jour sont prescrits; dans les deuxième et troisième jours de 100 mg 2 fois par jour; le quatrième et cinquième jour, 100 mg une fois par jour. Le premier jour de la maladie, le médicament peut être utilisé une fois dans une dose de 300 mg.
Enfants à l'âge de 7 à 10 ans, nommer 50 mg deux fois par jour; de 11 à 14 ans - 50 mg 3 fois par jour. Plus de 14 ans - doses pour les adultes. Prenez pendant 5 jours.
Pour la prévention grippe les adultes sont prescrits 50 mg une fois par jour pendant jusqu'à 30 jours.
Les enfants de plus de 7 ans - 50 mg une fois par jour pendant 15 jours.

Effets secondaires:Du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, perte d'appétit, douleur épigastrique, flatulence.
Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, troubles de la concentration, somnolence, anxiété, augmentation de l'excitabilité, fatigue.
Autre: Hyperbilirubinémie, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire).

Surdosage:Symptômes: excitation, hallucinations, arythmie.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique: mesures pour maintenir les fonctions vitales. Rimantadine partiellement excrété en hémodialyse.

Interaction:Rimantadine réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
Paracétamol et acide ascorbique réduire la concentration maximale de rimantadine dans le plasma sanguin de 11%.
La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.
Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de la rimantadine.
Agents alcalins urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium et d'autres) augmentent l'efficacité de la rimantadine en raison d'une diminution de son excrétion par les reins.

Instructions spéciales:Avec l'utilisation de la rimantadine, une exacerbation de la comorbidité chronique peut survenir. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension, le risque d'AVC hémorragique augmente.
Avec des antécédents d'épilepsie et un traitement anticonvulsivant en cours avec la rimantadine, le risque de crises d'épilepsie augmente. Dans ces cas rimantadine appliquer à la dose de 100 mg par jour en même temps qu'un traitement anticonvulsivant.
L'accueil prophylactique est efficace aux contacts avec les malades, avec la propagation de l'infection dans les collectifs fermés et à haut risque de la maladie pendant l'épidémie de grippe.
Peut-être l'émergence de virus résistants aux médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.

Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour.
Pour 20 comprimés dans des boîtes de verre orange ou des boîtes de polymère.
Chaque pot ou 1, 2 paquets de maille de contour ensemble avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
Pour 100 paquets de maille de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont mis dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002669 / 01-2003

Date d'enregistrement:07.04.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Rimantadine (Rimantadine)