Substance activeRimantadineRimantadine
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:Composition pour 1 comprimé:
    Substance active:
    chlorhydrate de rimantadine - 50,0 mg;
    Excipients:
    lactose monohydraté (lait de sucre) - 98,4 mg;
    cellulose microcristalline - 28,0 mg;
    croscarmellose sodique - 5,7 mg;
    povidone-K25 - 6,0 mg;
    stéarate de magnésium - 1,9 mg.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, plats, avec un risque d'un côté et des chanfreins des deux côtés.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.
    ATX: & nbsp

    J.05.A.C   Amines cycliques

    J.05.A.C.02   Rimantadine

    Pharmacodynamique:Rimantadine est actif contre diverses souches du virus de la grippe A. Comme base faible, rimantadine agit en augmentant le pH de l'endosome, qui a une membrane de vacuoles qui entourent les particules virales après qu'ils pénètrent dans la cellule.
    La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral.
    PharmacocinétiqueAprès administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin.
    L'absorption est lente. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Le volume de distribution: adultes - 17-25 l / kg, enfants - 289 l / kg. Concentration dans la sécrétion nasale est 50% plus élevée que la concentration plasmatique.La concentration maximale de rimantadine dans le plasma sanguin (Cmax) avec l'apport de 100 mg une fois par jour - 181 ng / ml, 100 mg deux fois par jour - 416 ng / ml.
    Métabolisé dans le foie. La demi-vie (T1 / 2) est de 24 à 36 heures; est excrété par les reins 15% - inchangé, 75-85% - sous forme de métabolites.
    En cas d'insuffisance rénale chronique, T1 / 2 augmente de 2 fois. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.
    Les indications:Traitement précoce et prévention de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans.
    Contre-indications- hypersensibilité à la rimantadine, les composants du médicament;
    - intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;
    maladie hépatique aiguë;
    - Maladie rénale aiguë et chronique;
    - thyrotoxicose;
    - Grossesse et allaitement;
    - Les enfants de moins de 7 ans
    Soigneusement:appliquer pour l'hypertension artérielle, l'épilepsie (y compris dans l'anamnèse), l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, avec une insuffisance hépatique, les patients d'âge avancé, les maladies du tractus gastro-intestinal.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de rimantadine pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:Rimantadine prendre à l'intérieur (après avoir mangé), en lavant avec de l'eau.
    Le traitement de la grippe devrait commencer dans les 24 à 48 heures suivant l'apparition des symptômes de la maladie. Adultes le premier jour de 100 mg 3 fois par jour; dans les deuxième et troisième jours de 100 mg 2 fois par jour; le quatrième et cinquième jour, 100 mg une fois par jour. Le premier jour de traitement, le médicament peut être utilisé une fois dans une dose de 300 mg.
    Enfants âgés de 7 à 10 ans, 50 mg 2 fois par jour; de 10 à 14 ans - 50 mg 3 fois par jour; plus de 14 ans - doses pour les adultes. Cours 5 jours.
    Pour la prévention de la grippe: chez les adultes 50 mg une fois par jour pendant 30 jours; Chez les enfants de plus de 7 ans, 50 mg une fois par jour pendant 15 jours maximum, en fonction de la situation épidémiologique.
    Pour le traitement et la prévention de la grippe dans l'insuffisance hépatique sévère, l'épilepsie, les patients âgés 100 mg 1 fois par jour.
    Effets secondaires:Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, nervosité, troubles de la concentration, somnolence, anxiété, excitabilité accrue, fatigue, ataxie, dépression, euphorie, hyperkinésie, tremblements, hallucinations, confusion, convulsions.
    Du système digestif: douleur épigastrique, flatulence, sécheresse de la muqueuse buccale, anorexie (manque d'appétit), nausées, vomissements, diarrhée, indigestion.
    Du système cardiovasculaire: pâleur de la peau, palpitations, hypertension artérielle, trouble cérébrovasculaire, bloc cardiaque, tachycardie, évanouissement.
    Depuis les organes des sens: bourdonnement dans les oreilles, un changement de goût, une perversion de l'odorat.
    Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, toux.
    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
    Autre: asthénie, hyperbilirubinémie.

    Surdosage:Symptômes: agitation, hallucinations, arythmie, douleurs abdominales, irritabilité, insomnie, tremblements, convulsions.
    Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique: mesures pour maintenir les fonctions vitales. Rimantadine partiellement excrété en hémodialyse.

    Interaction:Rimantadine réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
    Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de la rimantadine. Agents alcalins urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium) augmenter l'efficacité de la rimantadine en raison d'une diminution de son excrétion par les reins. acide ascorbique) réduit l'efficacité de la rimantadine en raison d'une augmentation de son excrétion par les reins.
    Paracétamol et acide ascorbique réduire la concentration maximale de rimantadine dans le plasma sanguin de 11%.
    La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.

    Instructions spéciales:Avec l'utilisation de la rimantadine, une exacerbation de la comorbidité chronique peut survenir. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension, le risque d'AVC hémorragique augmente. Avec des antécédents d'épilepsie et un traitement anticonvulsivant en cours avec la rimantadine, le risque de crises d'épilepsie augmente. Dans ces cas rimantadine appliquer à la dose de 100 mg par jour en même temps qu'un traitement anticonvulsivant. L'accueil prophylactique est efficace aux contacts avec les malades, avec la propagation de l'infection dans les collectifs fermés et à haut risque de la maladie pendant l'épidémie de grippe.
    Peut-être l'émergence de virus résistants aux médicaments.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire les véhicules et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse de la réaction psychomotrice.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.
    Emballage:Pour 10, 20, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    Par 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments.
    Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton (faisceau).

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 0C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002611
    Date d'enregistrement:04.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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