Solution de Ringer pour perfusions - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Agent de réhydratation, a un effet de détoxification, augmente la teneur en ions sodium, potassium, calcium et chlorure dans le sang. La solution de Ringer compense la perte de liquide extracellulaire et d'électrolytes basiques (sodium, potassium, calcium) et de chlorure.

Pharmacocinétique

Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas affectées. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% est produit, et après 12-24 heures il est complètement sorti. Informations sur la pharmacocinétique se réfère aux ions qui composent le médicament.

Les indications:Choc hypovolémique, brûlures thermiques de 3 et 4 degrés sévères; hypovolémie; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre eau-sel dans la péritonite diffuse aiguë et l'obstruction intestinale.

Contre-indications

Hyperchlorémie, hypercalcémie, hypernatrémie, acidose, insuffisance cardiaque chronique III-IV classe fonctionnelle pour NYHA, œdème pulmonaire, œdème cérébral, chronique sévère insuffisance rénale , traitement concomitant avec des glucocorticostéroïdes.

Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique je-II classe fonctionnelle pour NYHA, hypertension artérielle chronique insuffisance rénale degré facile et moyen, altération de la fonction hépatique.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, appliquer dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. La prudence devrait être utilisée pendant l'allaitement en raison du manque de données cliniques appropriées.

Dosage et administration:

Entrer intraveineusement goutte à goutte, avec une vitesse de 60-80 bouchon / min ou jet. Dose quotidienne pour adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peuvent être augmentés à 30-50 ml / kg. Dose quotidiennepour les enfants -5-10 ml / kg, le taux d'injection de 30-60 cap / min, avec déshydratation choc, initialement injecté 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours. Pour la sévérité légère et modérée des infections intestinales aiguës, le médicament est utilisé seulement si la réhydratation orale n'est pas possible.

Lorsque la solution de plasmaphérèse thérapeutique a été administré dans un volume deux fois le volume d'un plasma à distance (1,2-2,4 L), dans le cas d'hypovolémie sévère - en combinaison avec les solutions colloïdales. Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

Effets secondaires:Hyperhydratation, hyperkaliémie, réactions allergiques.

Surdosage:

En cas de surdosage, il peut y avoir une perturbation de l'équilibre de l'eau et des électrolytes (hypervolémie, hypernatrémie, hyperkaliémie, hypercalcémie, hyperchlorémie) et équilibre acido-basique. En cas de surdosage, dans la plupart des cas, il suffit d'interrompre introduction.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

Il est possible d'augmenter la rétention de sodium dans le corps tout en prenant les médicaments suivants en même temps: anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, hormones anabolisantes, œstrogènes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires. Lorsque vous prenez des diurétiques d'épargne potassique, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) et des préparations à base de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente. En combinaison avec des glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.

Instructions spéciales:

Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base etteneur en électrolyteen sang. Modification du pH sanguin (acidification) conduit à la redistribution À⁺(abaisser le pH conduit à augmentation du contenu de K⁺ dans le sérum sanguin). La congélation du médicament, à condition que l'étanchéité du contenant soit maintenue, ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Si le contenu du contenant devient trouble, ne l'utilisez pas.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Par 250 ou 500 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion de film multicouche à base de polypropylène.

Conteneurs, 40 pièces chacun. avec une capacité de 250 ml ou 20 pcs. d'une capacité de 500 ml - placé dans des boîtes de carton ondulé; ce paquet est destiné "aux hôpitaux".

Emballage:

récipients en polymère pour solutions d'infusion (20) / Dans la boîte avec récipients, insérer les instructions d'utilisation en quantité égale au nombre de récipients ./- boîtes en carton ondulé

récipients en polymère pour solutions d'infusion (40) / Dans la boîte avec récipients, insérer les instructions d'utilisation en quantité égale au nombre de récipients ./- boîtes en carton ondulé

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température de 5 à 30 ° C

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifié sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:PL-000873

Date d'enregistrement:18.10.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:SAKHAMEDPROM, SUE SAKHAMEDPROM, SUE Russie

Fabricant: & nbsp

SAHAMEDPROM GUP Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2011

Instructions illustrées

Instructions

La solution de Ringer pour les perfusions (La solution de Ringer)