Substance activeLa solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]La solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives:

    Chlorure de potassium -0.30 g

    Chlorure de calcium hexahydraté (en termes d'anhydride) - 0,49 g (0,25 g)

    Chlorure de sodium - 8,60 g

    Excipients:

    Eau pour injection - jusqu'à 1 L

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de récupération d'équilibre électrolytique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation, a un effet de détoxification, augmente la teneur en ions de sodium, de potassium, de calcium et de chlore dans le sang. Lorsqu'il est utilisé comme un moyen de reconstituer le volume de sang circulant, en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour le réapprovisionnement à court terme du volume sanguin circulant).

    Les indications:

    Choc, blessure thermique (brûlures modérées et brûlures graves, engelures de degré III-IV), perte de sang aiguë; déshydratation de degré II et III; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la diffusion péritonéale aiguëocclusion intestinale et intestinale.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypervolémie, hypercalcémie, hypernatrémie, hyperchlorémie; acidose, oligurie, anurie, insuffisance cardiaque décompensée, œdème cérébral, œdème pulmonaire, traitement concomitant par glucocorticostéroïdes (risque d'hypernatrémie).
    Soigneusement:Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, insuffisance hépatique ou rénale.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse sont utilisés dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère il y a un risque possible pour le fœtus. Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

    Dosage et administration:

    Le volume du liquide injecté dépend du type de déshydratation, du degré de déshydratation et du poids corporel du patient, cause du choc.

    Goutte à goutte intraveineuse, avec la vitesse 60-80 cap / min, avec une maladie grave - 70-90 cap / min ou explosion.

    Dose quotidienne pour adultes - 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmenté à 30-50 ml / kg.

    Dose quotidienne pour les enfants - 5-10 ml / kg, le taux d'administration - 30-60 cap / min, avec choc la déshydratation est initialement administrée 20-30 ml / kg. Un cours de traitement - 3-5 journées.

    Effets secondaires:

    Hyperhydratation, hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Avec l'introduction d'un grand volume de la solution, le développement de l'acidose est possible.
    Surdosage:En cas de surdosage, une perturbation de l'équilibre de l'eau et des électrolytes peut survenir (hypervolémie, hypernatrémie, hyperkaliémie, hypercalcémie, hyperchlorémie) et équilibre acido-basique. Dans ce cas, le médicament est immédiatement arrêté. La thérapie symptomatique est effectuée.
    Interaction:

    Il est possible d'augmenter la rétention de sodium dans le corps en prenant simultanément les médicaments suivants: anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, hormones anabolisantes, œstrogènes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires;

    Lorsqu'il est pris avec des diurétiques épargneurs de potassium, des inhibiteurs, la conversion de l'angiotensinel'enzyme et les préparations de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

    En combinaison avec des glycosides cardiaques, la probabilité de leurs effets toxiques augmente.
    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume et d'une utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et la teneur en électrolytes. Changement de PH le sang, (acidification) conduit à une redistribution des ions potassium (l'abaissement du pH entraîne une augmentation de la teneur en ions potassium dans le sérum sanguin).

    En raison du taux élevé d'ions chlorure, l'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques pour évaluer l'effet du médicament sur la capacité à gérer véhicules et mécanismes n'ont pas été réalisés.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    200 ml ou 400 ml dans une bouteille en verre, bouchée avec un bouchon en caoutchouc et sertie d'un bouchon en aluminium.

    250 ml et 500 ml dans un récipient en polymère: Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Un contenant en polymère contenant les instructions d'utilisation est emballé dans un sac secondaire de film ou dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 24, 28 bouteilles de 200 ml ou 12, 15 bouteilles de 400 ml ou 24, 28 conteneurs de 250 ml ou 12.15 conteneurs de 500 ml avec les instructions d'utilisation dans une quantité égale carton (avec joints et grilles pour bouteilles).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000668
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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