Substance activeCinnarizineCinnarizine
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    Composition:

    Composition pour une tablette: substance active: cinnarizine (en termes de substance à 100%) - 25 mg; excipients: lactose (sucre de lait) - 102,35 mg, fécule de pomme de terre - 17,4905 mg, dioxyde de colloïde de silicium (aérosol) - 0,1562 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de faible masse moléculaire) 3,5 mg, stéarate de magnésium 1,5033 mg.

    La description:

    Comprimés blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, forme plate-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".
    ATX: & nbsp

    N.07.C.A.02   Cinnarizine

    Pharmacodynamique:

    Bloqueur sélectif canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, abaisse le tonus des artérioles musculaires lisses.

    Affectant immédiatement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.
    Pharmacocinétique

    Absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après l'ingestion est de 1-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 91%. Il est complètement métabolisé dans le foie (via glucuronation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous la forme de métabolites: 1/3 - reins et 2/3 - avec des masses fécales.

    Les indications:

    • des symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, céphalées, troubles de la mémoire, diminution de la concentration de l'attention);
    • les troubles vestibulaires (y compris la maladie de Ménière, les vertiges, les acouphènes, les nystagmus, les nausées et les vomissements d'origine labyrinthique);
    • la prévention de la kinétose ("maladie de la route" - mal de mer et de l'air);
    • migraine (prévention des crises d'épilepsie);
    • violations de la circulation périphérique: maladie de Raynaud, boiterie «intermittente», acrocyanose, troubles trophiques (y compris les ulcères trophiques et variqueux).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 5 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:Avec prudence dans la maladie de Parkinson.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Avec insuffisance de circulation cérébrale: 25-50 mg trois fois par jour.

    Si la circulation périphérique est perturbée, 50-75 mg trois fois par jour.

    Avec des troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour.

    Avec la kinétose (maladie de «route»): adultes - 25 mg pour une demi-heure avant la route. Si nécessaire, prise répétée de 25 mg après 6 heures.

    La dose pour les enfants à partir de 5 ans est 1/2 dose recommandée par les adultes. La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour.

    Le cours du traitement va de plusieurs semaines à plusieurs mois.

    Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence avec 1/2 dose, l'augmentant progressivement.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

    Du système digestif: bouche sèche, douleur dans le région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

    De la peau: transpiration accrue, lichen plat rouge (extrêmement rare).

    Réactions allergiques démangeaison de la peau.

    Autre: diminution de la pression artérielle, prise de poids, développement d'un syndrome ressemblant au lupus.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, abaissement excessif de la pression artérielle, coma.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, lavage gastrique, Charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'effet dépresseur sur le système nerveux central, l'alcool, les médicaments nootropes, sédatifs, hypotenseurs et vasodilatateurs. Réduit l'effet des médicaments hypertensifs.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de la maladie de Parkinson, le médicament est prescrit uniquement dans les cas où les avantages du traitement cinnarizine l'emportent sur l'aggravation possible de l'évolution de la maladie sous-jacente.

    En relation avec l'effet antihistaminique, le rendez-vous de la cinnarizine doit être arrêté 4 jours avant le test cutané allergique. Cinnarizine peut affecter le résultat dans le contrôle antidopage des athlètes (résultat faux positif).

    En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé d'effectuer un contrôle en laboratoire du foie, des reins et du sang périphérique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il est possible de développer une somnolence, en particulier au début du traitement, par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 25 mg.

    Emballage:

    10 comprimés sont placés dans un paquet de maille de contour.

    5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.


    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000776 / 01
    Date d'enregistrement:23.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015
    Instructions illustrées
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