Cinarizine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 comprimé contient: substance active: cinnarizine - 0,025 g, auxiliaire matière: amidon de pomme de terre - 0,0178 g, lactose (sucre de lait) - 0,102 g, povidone de poids moléculaire moyen - 0,0030 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 0,0007 g, stéarate de magnésium - 0,0015 g.

La description:

Comprimés blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindrique plat avec un biseau, marqué "R" d'un côté ou sans elle.

Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".

ATX: & nbsp

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamique:

Bloqueur sélectif "lente" canaux calciques, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, réduit le tonus des artérioles musculaires lisses. Affectant immédiatement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Efficace chez les patients atteints d'insuffisance cérébrale latérale, d'artériosclérose cérébrale initiale et de maladies cérébrovasculaires chroniques avec symptômes focaux post-AVC. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique améliore l'approvisionnement en sang aux organes et aux tissus (y compris le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale après 1-3 heures. Le lien entre la cinnarizine et les protéines plasmatiques est de 91%. Complètement métabolisé dans le foie (via la désalkylation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous la forme de métabolites: 1/3 - rein et 2/3 - avec des masses fécales - intestin.

Les indications:

des symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, céphalées, troubles de la mémoire, diminution de la concentration de l'attention);
les troubles vestibulaires (y compris la maladie de Ménière, les vertiges, les acouphènes, les nystagmus, les nausées et les vomissements d'origine labyrinthique);
la prévention de la kinétose ("maladie de la route" - mal de mer et de l'air);
migraine (prévention des crises d'épilepsie);
violations de la circulation périphérique: maladie de Raynaud, boiterie «intermittente», acrocyanose, troubles trophiques (y compris les ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

Intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Enfants de moins de 5 ans

Soigneusement:

La maladie de Parkinson.

Grossesse et allaitement:

Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse. Au moment de prendre le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé.

Adultes:

Avec l'insuffisance de la circulation cérébrale, avec les violations vestibulaires, pour la prévention de la migraine, 25 mgs trois fois par jour;
Aux violations de la circulation périphérique - 50-75 mg trois fois par jour;
Pour la prévention de "maladie de la route" - 25 mg pour une demi-heure avant la route (si nécessaire, l'apport répété de 25 mg après 6 heures).

La dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour.

Enfants de plus de 5 ans - 1/2 dose, recommandé pour les adultes, pour toutes les indications.

La durée du traitement est de plusieurs semaines à plusieurs mois. Pour obtenir l'effet thérapeutique optimal, le médicament doit être pris en continu.

Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence avec 1/2 dose, l'augmentant progressivement.

Effets secondaires:

Du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie |), dépression.

Du système digestif: bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

De la peau: transpiration, développement d'un syndrome lupique, lichen plat rouge (extrêmement rare), éruption cutanée.

Autre: réactions allergiques, abaissement de la pression artérielle, augmentation du poids corporel.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, baisse de la tension artérielle, coma.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, de lavage gastrique, de charbon actif, de traitement symptomatique.

Interaction:

Renforce l'effet inhibiteur sur le système nerveux central de l'éthanol, des sédatifs, des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Les patients souffrant de la maladie de Parkinson, le médicament ne doit être prescrit que lorsque les avantages du traitement l'emporte sur l'aggravation possible de la maladie sous-jacente. En relation avec l'effet antihistaminique, le médicament doit être arrêté 4 jours avant le test cutané allergique.

Le médicament peut affecter le résultat dans le contrôle antidopage des athlètes (faux résultat positif).

Les patients présentant une intolérance au lactose, il convient de noter qu'il fait partie de la drogue.

En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé d'effectuer un examen de laboratoire de contrôle du foie, des reins et du sang périphérique.

Pendant le traitement avec le médicament devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il est possible de développer une somnolence, en particulier au début du traitement, par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:

Pour 10, 14, 50 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium.

5, 10 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 4 paquets de contour de 14 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002351 / 01

Date d'enregistrement:02.10.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cinnarizine (Cinnarizine)