Cinarizine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Cinnarizine - un bloqueur sélectif des canaux calciques, améliore la circulation cérébrale, périphérique et coronaire.Inhibe l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, abaisse le tonus des muscles lisses des artérioles et potentialise la vasodilatation effet du dioxyde de carbone; affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit la réponse aux substances vasoconstrictrices biogéniques (épinéphrine, norépinéphrine, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse la sympathicotonie. A un tropisme élevé aux vaisseaux du cerveau. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique améliore l'apport sanguin et potentialise l'hyperémie post-ischémique. Augmente la capacité des érythrocytes à se déformer et réduit la viscosité accrue du sang. Augmente la résistance des muscles à l'anoxie.

Pharmacocinétique

Le métabolisme de Cinnarizine procède complètement par la désalkylation. Le processus de métabolisme commence 30 minutes après l'ingestion. Le médicament est résorbé dans l'estomac et les intestins. Cinnarizine atteint les concentrations plasmatiques maximales de 1 à 3 heures après l'administration. La liaison de Cinnarizine avec les protéines plasmatiques est de 91%. La demi-vie est de 4 heures. Exprimé en métabolites: 1/3 avec l'urine et 2/3 avec les fèces.

Les indications:

AVC ischémique, période de guérison d'un AVC hémorragique et d'un traumatisme craniocérébral; encéphalopathie; troubles labyrinthiques (y compris pour le traitement d'entretien des vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées, vomissements d'origine labyrinthique); migraine (prévention des crises d'épilepsie); La maladie de Ménière; mal de mer et de l'air (prévention); violation de la circulation périphérique (prévention et traitement) - athérosclérose oblitérante, thrombo-angiase oblitérante, maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques, ulcères trophiques et variqueux, états pré-gangréneux, paresthésie, spasmes nocturnes et extrémités froides.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, grossesse, allaitement.

Soigneusement:

La maladie de Parkinson.

Dosage et administration:

A l'intérieur, de préférence après un repas.

Pour les violations de la circulation du sang - 25 - 50 mg (1-2 comprimés) trois fois par jour; lorsque la circulation périphérique est perturbée - 50 - 75 mg (2-3 comprimés) trois fois par jour; avec des troubles labyrinthiques - 25 mg trois fois par jour; avec les maladies de la mer et de l'air, avant le prochain voyage: adultes - 25 mg, si nécessaire, à nouveau après 6 heures.

La dose pour les enfants est réduite de moitié.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 225 mg.

Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence avec 1/2 dose, l'augmentant progressivement. Le cours du traitement va de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Effets secondaires:

Somnolence, fatigue; mal de tête; troubles extrapyramidaux; dépression; douleur dans la région épigastrique, bouche sèche, indigestion; réactions allergiques (éruption cutanée); une diminution de la pression artérielle; augmentation du poids corporel; syndrome lupique, lichen plan; transpiration; ictère cholestatique.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, somnolence. Tremblement, diminution excessive de la pression artérielle, coma.

La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour. En cas de surdosage il n'y a pas d'antidote spécifique, il est nécessaire de faire un lavage gastrique et de prendre Charbon actif. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Pharmaceutique: l'incompatibilité chimique n'est pas connue.

Pharmacodynamique: améliore les effets de l'alcool, des sédatifs et des antidépresseurs. À l'application simultanée avec nootropic, antihypertenseur et les agents vasodilatateurs renforce leur effet, et avec l'application simultanée avec des médicaments prescrits pour l'hypotension artérielle - réduit leur effet.

Pharmacocinétique: pas de données.

Instructions spéciales:

Au début du traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et de ne pas prendre éthanol. En relation avec la présence d'effet antihistaminique Cinnarizine peut affecter le résultat dans le contrôle antidopage des athlètes (un résultat faussement positif) et peut neutraliser les réactions positives des tests de diagnostic de la peau (4 jours avant l'annulation du traitement de l'étude).

En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de vérifier l'examen de la fonction hépatique, de la fonction rénale et de l'image du sang périphérique. Les patients souffrant de la maladie de Parkinson, Cinnarizine ne devrait être attribué que dans les cas où les avantages de sa nomination dépassent le risque éventuel de détérioration.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au début du traitement, il faut s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

Pour 50 comprimés dans des boîtes de verre orange ou des canettes de polymère.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002074 / 01-2003

Date d'enregistrement:04.12.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cinnarizine (Cinnarizine)