Substance activeCinnarizineCinnarizine
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    Composition:

    1 comprimé contient: Substance active: Cinnarizine 25,0 mg. Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 79,70 mg, cellulose microcristalline - 25,00 mg, amidon de maïs - 15,00 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 3,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,80 mg, stéarate de magnésium - 1, 50 mg.

    La description:

    comprimés blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique avec un risque et un chanfrein.

    Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".
    ATX: & nbsp

    N.07.C.A.02   Cinnarizine

    Pharmacodynamique:

    Bloqueur sélectif canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, renforce l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant immédiatement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Il est efficace à la fois dans l'insuffisance initiale et chronique de la circulation cérébrale (y compris chez les patients au stade résiduel de l'AVC ischémique). Chez les patients avec une circulation périphérique altérée améliore l'approvisionnement en sang aux organes et aux tissus (y compris le myocarde). Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est résorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale après 1-3 heures. La liaison de Cinnarizine avec les protéines plasmatiques est de 91%. Complètement métabolisé dans le foie (via la désalkylation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous forme de métabolites: 1/3 - reins et 2/3 - avec des masses fécales.

    Les indications:

    AVC ischémique, AVC (y compris après un AVC hémorragique), état après un traumatisme craniocérébral, encéphalopathie dyscirculatoire, troubles vestibulaires (y compris la maladie de Ménière, vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements d'origine labyrinthique), prévention de la kinétose "- Maladie de l'air et de la mer", migraine (prévention des crises d'épilepsie), démence sénile; troubles de la circulation périphérique (boiterie «intermittente», athérosclérose oblitérante, thrombo-ankite oblitérante (maladie de Burger), maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques (y compris ulcères trophiques et varicosités, affections pré-gangréneuses).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:Avec prudence dans la maladie de Parkinson.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, de préférence après un repas. Si la circulation du cerveau est perturbée, 25-50 mg (1-2 comprimés) trois fois par jour; lorsque la circulation périphérique est perturbée - 50-75 mg (2-3 comprimés) trois fois par jour; avec des troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour; avec la kinétose (maladie «routière»): adultes - 25 mg pendant une demi-heure avant la route (si nécessaire, prise répétée de 25 mg après 6 heures). La dose pour les enfants est la moitié de la dose recommandée par l'adulte.

    Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence par ½ dose, l'augmentant progressivement. Le cours du traitement va de plusieurs semaines à plusieurs mois.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: somnolence, fatigue, céphalée, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie).

    Co côté du système digestif: bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

    De la peau: transpiration, développement d'un syndrome lupique, lichen plat rouge (extrêmement rare), éruption cutanée.

    Autre: Les réactions allergiques, abaissant la pression artérielle, augmentation du poids corporel.

    Surdosage:La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour. En cas de surdosage il n'y a pas d'antidote spécifique, il est nécessaire de faire un lavage gastrique et de prendre Charbon actif. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Renforce l'effet de l'alcool et des sédatifs. À l'application simultanée avec nootropic, antihypertenseur et les agents vasodilatateurs renforce leur effet, et avec l'application simultanée avec des médicaments prescrits pour l'hypotension artérielle - réduit leur effet.

    Instructions spéciales:

    Au début du traitement doit être évité des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices, ainsi que de la consommation d'alcool.

    En relation avec la présence de l'effet antihistaminique, cinnarizine peut affecter le résultat dans le cas du contrôle antidopage des athlètes (résultat faux positif), et cinnarizine peut neutraliser les réactions positives dans les tests de diagnostic de la peau (4 jours avant l'annulation du traitement de l'étude).

    En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de vérifier l'examen de la fonction hépatique, de la fonction rénale et de l'image du sang périphérique.

    Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne devraient être nommés que dans les cas où les avantages de sa nomination dépassent le risque possible de détérioration.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au début du traitement, il faut s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 0,025 g.
    Emballage:

    Pour 10, 50 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments.

    Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002934 / 01
    Date d'enregistrement:08.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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