Substance activeDimercaptopropanesulfonate de sodiumDimercaptopropanesulfonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire et sous-cutanée.
    Composition:
    1 ml contient:

    Substance active: dimercaptopropanesulfonate de sodium monohydraté (unitiol) 50 mg de sodium.
    Excipients: solution d'acide sulfurique 0,1 M quantité suffisante d'ajustement du pH 3,1-4,5, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide incolore ou rosé transparent avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:Agent complexant, a un effet de désintoxication. Des groupes sulfhydryles actifs, interagissant avec des poisons thiol (composés d'arsenic, sels de métaux lourds) et formant avec eux des composés hydrosolubles non toxiques, rétablissent les fonctions des systèmes enzymatiques de l'organisme affecté par le poison. Augmente l'excrétion de certains cations (en particulier le cuivre et le zinc) des enzymes cellulaires contenant des métaux.
    PharmacocinétiqueLorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée dans le sang. La concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte après 15-30 minutes après l'injection intramusculaire. La demi-vie est de 1-2 heures. Le volume de distribution est de 166,5 ml / kg. Le médicament est distribué principalement dans la phase aqueuse (plasma sanguin). Ne pas cumuler. Excrété par les reins, principalement comme des produits d'oxydation incomplète et complète, en partie - sous forme inchangée.
    Les indications:Intoxication par l'arsenic, le mercure, l'or, le chrome, les glycosides cardiaques, la dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Westfal-Konovalov), l'alcoolisme chronique (dans le cadre d'un traitement complexe), le delirium alcoolique (dans le cadre d'un traitement complexe).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, l'insuffisance hépatique, l'hypertension, la grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 18 ans.Avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament doit être arrêté ou appliqué avec une extrême prudence.
    Soigneusement:L'utilisation à long terme du médicament doit être effectuée sous la surveillance constante de l'excrétion de métaux lourds par les reins.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Par voie intramusculaire, sous-cutanée.

    À l'intoxication avec l'arsenic - 250-500 mg (5-10 ml de la préparation), à la dose de 0,05 g / 10 kg. dans le premier jour - 3-4 fois, le deuxième jour - 2-3 fois, dans les 1-2 prochaines fois. En cas d'empoisonnement avec des composés de mercure - selon le même schéma pendant 6-7 jours. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication.

    En cas d'intoxication numérique au cours des 2 premiers jours, 250-500 mg (5-10 ml du médicament) sont administrés 3-4 fois par jour, puis 1-2 fois par jour jusqu'à l'arrêt de l'action cardiotoxique. Dans la dystrophie hépatocérébrale - par voie intramusculaire 250-500 mg (5-10 ml de la drogue) tous les jours ou tous les deux jours; cours du traitement - 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

    Avec polyneuropathie diabétique - par voie intramusculaire 250 mg (5 ml de la drogue), cours de traitement - 10 injections.

    Avec l'alcoolisme chronique, 150-250 mg (3-5 ml de la drogue) sont prescrits 2-3 fois par semaine. Pour soulager le délire - une fois 200-250 mg (4-5 ml de la drogue).
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques sont possibles. Nausées, vertiges, tachycardie, peau pâle. Augmentation de la pression artérielle, vomissements, maux de tête, sensation de brûlure dans les lèvres, bouche et gorge, sensation de retenue et douleur dans la gorge, poitrine et mains, conjonctivite, larmoiement, spasmes des paupières, rhinorrhée, bave, picotements dans les mains, sensation de brûlure dans le pénis, transpiration. LB, brosses et autres zones, douleurs abdominales, anxiété, faiblesse, anxiété

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Symptômes: essoufflement, hyperkinésie, inhibition, léthargie.surdité, convulsions à court terme (se produisent lorsque la dose thérapeutique recommandée est dépassée de plus de 10 fois).
    Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des préparations contenant des métaux lourds et des alcalis, car la décomposition rapide de l'Unithiol se produit.
    Instructions spéciales:En cas d'intoxication aiguë, des mesures thérapeutiques supplémentaires (lavage gastrique, oxygénothérapie, administration de dextrose, etc.). Il n'est pas permis d'appliquer simultanément avec des préparations de fer. L'alcalinisation de l'urine est recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, 50 mg / ml.
    Emballage:
    A 5 ml dans des ampoules de marque de verre neutre HC-1.
    Pour 10 ampoules, ainsi que les instructions pour un usage médical et l'ampoule ou ampoule ampoule avec un couteau, sont mis dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002147
    Date d'enregistrement:17.07.2013
    Date d'annulation:2018-07-17
    Le propriétaire du certificat d'inscription:StatusPharm, LLC StatusPharm, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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