Unitiol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Agent complexant, a un effet de désintoxication. Les groupes sulfhydryles actifs, réagissant avec les poisons thiol (composés d'arsenic, sels de métaux lourds) et formant avec eux des composés hydrosolubles non toxiques, rétablissent les fonctions des systèmes enzymatiques de l'organisme affecté par le poison. Augmente l'excrétion de certains cations (en particulier cuivre et zinc) à partir d'enzymes cellulaires contenant des métaux.

Pharmacocinétique

Lorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée du sang.

La concentration maximale dans le plasma sanguin (C max)clignote après 15-30 miaprès injection intramusculaire. Demi-vie (T1 / 2) 1-2 heures. Volume de distribution - 166,5 ml / kg. Le médicament est distribué, principalement dans la phase aqueuse (plasma sanguin). Le médicament est largement distribué dans les tissus du corps, les plus fortes concentrations trouvées dans les reins et le foie. Ne pas cumuler.

Excrété par les reins, principalement sous forme de produits d'oxydation incomplets et complets, partiellement inchangés. Excrété également avec de la bile. Eliminé dans les 4 heures après l'application d'une dose unique.

Les indications:

Intoxication par l'arsenic, le mercure, le bismuth, le chrome, l'or, l'antimoine, le thallium et les glycosides cardiaques;

dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Westfal-Konovalov);

l'alcoolisme chronique (dans le cadre d'un traitement complexe), le délire d'alcool (dans le cadre d'un traitement complexe).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance hépatique, hypertension, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament devrait être arrêté ou appliqué avec une extrême prudence.

Soigneusement:

L'utilisation à long terme du médicament doit être effectuée sous la surveillance constante de l'excrétion de métaux lourds par les reins.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:Par voie intramusculaire, sous-cutanée.

À l'intoxication avec l'arsenic: 250-500 mg (5-10 ml de la préparation) à la dose de 50 mg / 10 kg. à le premier jour 3-4 fois, le deuxième jour 2-3 fois, dans la suite - sur 1-2 fois.

En cas d'empoisonnement avec des composés de mercure: selon le même schéma pendant 6-7 jours. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication.

Avec l'intoxication numérique: dans les deux premiers jours, 250-500 mg (5-10 ml du médicament) sont administrés 3-4 fois par jour, puis 1-2 fois par jour jusqu'à ce que l'effet cardiotoxique cesse.

Dans la dystrophie hépatocérébrale: par voie intramusculaire 250-500 mg (5-10 ml de la drogue) tous les jours ou tous les deux jours: un cours de traitement de 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

Avec l'alcoolisme chronique, 150-250 mg (3-5 ml de la drogue) sont prescrits 2-3 fois par semaine. Pour le soulagement du délire: une fois 200-250 mg (4-5 ml de la drogue).

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles. Nausée, vertiges, tachycardie, peau pâle. Augmentation de la pression artérielle, vomissements, maux de tête, sensation de brûlure dans les lèvres, bouche et gorge, sensation de retenue et douleur dans la gorge, poitrine et mains, conjonctivite, larmoiement, spasmes des paupières, rhinorrhée, bave, picotements dans les mains, sensation de brûlure dans le pénis, transpiration du front, brosses et autres zones, douleur abdominale, anxiété, faiblesse, anxiété, hémolyse, leucocytopénie transitoire, tremblement, brûlure des yeux, hépatotoxicité, spasmes et douleurs musculaires, douleur à la mâchoire, insuffisance rénale, hyperthermie, Injections douloureuses, renouvellement des actifs, temps de thromboplastine partielle, réduction de la concentration de zinc dans le sang.

Lors de l'application de doses élevées du médicament, une forte augmentation de la pression artérielle avec convulsions et coma peut se produire.

Quand un médicament est administré à une dose thérapeutique, les réactions indésirables sont presque toujours réversibles et sont rarement assez graves pour arrêter le traitement.

Il est possible de réduire les réactions indésirables tout en observant un intervalle de 4 heures entre les doses du médicament. Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Symptômes: malaise, nausée, vomissement, larmoiement et salivation, sensation brûlant les lèvres, la bouche, la gorge et les yeux avec un mal de tête. Se sentir serré dans la gorge et la poitrine. Augmentation de la pression artérielle maximale après 15-20 minutes. Ces effets peuvent durer environ quatre heures.

Traitement possible: injection sous-cutanée de diphenhydramine 50 mg ou 30 mg d'éphédrine.

Interaction:

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément l'Unithiol avec des préparations contenant des métaux lourds et des alcalis, car il se produit une décomposition rapide de l'Unithiol.

Instructions spéciales:

En cas d'intoxication aiguë, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont effectuées (lavage gastrique, oxygénothérapie, administration de dextrose, etc.).

Il n'est pas permis d'appliquer simultanément avec des préparations de fer.

À l'application on recommande l'alcalinisation de l'urine, t. en milieu acide, le complexe sodium-métal dimercaptopropanesulfonate est instable.

Les preuves de l'efficacité du médicament dans l'intoxication au bismuth et à l'antimoine sont insuffisantes. Le médicament est efficace dans l'empoisonnement aigu avec le mercure (si la thérapie est commencée dans les 1-2 heures après l'empoisonnement), le médicament est inefficace dans l'empoisonnement chronique de mercure.

Il est inadmissible d'utiliser le médicament pour le fer, le cadmium, l'empoisonnement au sélénium, car leurs complexes avec l'unithiol sont plus toxiques, en particulier pour les reins.

Lors de l'utilisation de l'Unithiol, une diminution transitoire du pourcentage de leucocytes polymorphonucléaires est possible.

Chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrohepase avec l'utilisation d'unithiol, l'hémolyse est possible (ce qui peut être très grave). Chez les patients présentant un risque élevé de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, un examen préliminaire et une surveillance de l'hémolyse possible pendant la pharmacothérapie sont nécessaires.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données confirmant l'influence de l'Uniothiol sur la capacité à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue, non.

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée 50 mg / ml.

Emballage:

5 ml dans des ampoules en verre neutre.

Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule sera placé dans une boîte de carton pour les récipients de consommation.

Pour 5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte de maille de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

Pour 1 ou 2 paquets de contour avec les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 ° C à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP 002849

Date d'enregistrement:04.02.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.15

Instructions illustrées

Instructions

Unithiol (Unithiol)