Substance activeDimercaptopropanesulfonate de sodiumDimercaptopropanesulfonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbsp
    Solution pour injection intramusculaire et sous-cutanée.
    Composition:
    1 ml de solution contient

    Substance active: Dimercaptopropanesulfonate de sodium monohydraté (Unitiol) - 50 mg;

    Excipients: Edétate disodique (Trilon B) 0,1 mg, acide sulfurique 0,1 M à pH 3,1-4,5, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide incolore ou rosé transparent avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:Agent complexant, a un effet de désintoxication. Des groupes sulfhydryles actifs d'Unithiol, interagissant avec des poisons de thiol (composés d'arsenic, sels de métaux lourds) et formant avec eux des composés hydrosolubles non toxiques, rétablissent les fonctions des systèmes enzymatiques du corps affectés par le poison. Augmente l'excrétion de certains cations (en particulier le cuivre et le zinc) des enzymes cellulaires contenant des métaux.
    PharmacocinétiqueLorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée dans le sang. La concentration maximale du médicament dans le sang (Cmax) est atteinte 15-30 minutes après l'injection intramusculaire. La demi-vie (T1 / 2) est de 1-2 heures.
    Le volume de distribution est de 166,5 ml / kg. Le médicament est distribué principalement dans la phase aqueuse (plasma sanguin). Ne pas cumuler.
    Excrété par les reins, principalement comme des produits d'oxydation incomplète et complète, en partie - sous forme inchangée.
    Les indications:
    Intoxication avec l'arsenic, le mercure, le bismuth, le chrome, les glycosides cardiaques; dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Westfal-Konovalov); alcoolisme chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe), delirium alcoolique.

    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, insuffisance hépatique, hypertension, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:
    De préférence par voie intramusculaire ou sous-cutanée.A l'intoxication à l'arsenic - 250-500 mg (5-10 ml d'une solution aqueuse de 50 mg / ml), à raison de 0,05 g / 10 kg, le premier jour - 3-4 fois, le deuxième jour - 2-3 fois, dans le prochain - 1-2 fois. En cas d'empoisonnement avec des composés de mercure - selon le même schéma pendant 6-7 jours. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication. Avec l'intoxication digitalique, 250-500 mg (5-10 ml d'une solution aqueuse de 50 mg / ml) sont administrés 3-4 fois par jour dans les 2 premiers jours, puis 1-2 fois par jour jusqu'à l'arrêt de l'effet cardiotoxique.

    Pour dystrophie hépatocérébrale - par voie intramusculaire 250-500 mg (5-10 ml d'une solution de 50 mg / ml) par jour ou tous les deux jours; cours du traitement - 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

    Dans l'alcoolisme chronique, 150-250 mg (3-5 ml d'une solution de 50 mg / ml) sont prescrits 2-3 fois par semaine. Pour le soulagement du delirium - une fois 200-250 mg (4-5 ml d'une solution de 50 mg / ml).
    Effets secondaires:Nausées, vertiges, tachycardie, peau pâle. Les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:Symptômes: dyspnée, hyperkinésie, inhibition, léthargie, surdité, convulsions à court terme (surviennent lorsque la dose thérapeutique recommandée est dépassée de plus de 10 fois). Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément l'Unithiol avec des préparations contenant des métaux lourds et des alcalis, car il se produit une décomposition rapide de l'Unithiol.
    Instructions spéciales:En cas d'intoxication aiguë, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont effectuées (lavage gastrique, oxygénothérapie, administration de dextrose, etc.).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée 50 mg / ml.


    Forme de libération / dosage:
    5 ml par ampoule de verre neutre. 5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.
    2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation et le disque d'ampoule céramique céramique scriber sont mis dans un paquet de carton.Lors de l'emballage des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Conserver dans un endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C.

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002953 / 01
    Date d'enregistrement:29.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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